Взаимосвязь фармакокинетики лоратадина и гликлазида с состоянием системы энергопродукции

• Автор: Гурто, Роман Владимирович
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 120 с. : 15 ил.

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ 5
1. ФАРМАКОКИНЕТИКА. Препараты. Анализ функционального состояния МХ печени животных после однократного сеанса нормобарической гиперкапнической гипоксии продолжительностью мин. Рис. Абсорбция, распределение, связывание, биотрансформация и выведение лекарственного средства и его концентрирование в месте действия. Основная цель фармакокинетических исследований это количественный анализ и описание процессов поглощения, распределения, метаболизма и выведения лекарственных препаратов из организма. Для описания характера этих процессов создаются кинетические модели. Фармакокинетика лекарственных средств может описываться однокамерной моделью, в которой весь организм представлен единственной камерой, где условно считают однородными все ткани, куда может проникнуть вещество. Объем камеры предполагается практически постоянным и не меняющимся с течением времени. Однокамерная модель позволяет объективно оценить границы допустимых интервалов между введениями лекарственного препарата в организм, скорость удаления из организма и возможность кумуляции , , , 8, 8.


Однокамерная модель позволяет объективно оценить границы допустимых интервалов между введениями лекарственного препарата в организм, скорость удаления из организма и возможность кумуляции , , , 8, 8. Для описания фармакокинетики целого ряда веществ, анализируя экспериментальные данные, необходимо использовать более сложные многокамерные модели. В этом случае предполагается быстрое распределение препарата в одной камере, а затем относительно медленный обмен с другой или несколькими камерами . Поскольку проникновение препарата в ту или иную ткань зависит от ее кровоснабжения, относительно доступными для препаратов обычно считают кровь, интерстициальную жидкость и сильно васкуляризованные ткани сердца, мозга, легких, печени, почек, желез внутренней секреции, а менее доступными все остальные ткани . При построении фармакокинетической модели принимается во внимание принцип простоты, справедливый для биологической кинетики и означающий, что модель процесса должна содержать минимальное число уравнений , . Обобщенную характеристику фармакокинетических процессов без применения какихлибо структурных моделей, путем оценки интегральных параметров, относящихся ко всему организму в целом, может дать модельнонезависимый метод статистических моментов. Отличительным свойством которого является отсутствие субъективных факторов при выборе модели 1, . Основные соотношения в рамках такого подхода аналогичны соответствующим модельным при условии, что система линейна и кинетика не зависит от времени, а элиминация происходит непосредственно из крови. Основной анализируемой информацией является фармакокинетический профиль или график зависимости концентрации препарата от времени.