Значение структуры клеточных мембран в инициировании свертывания крови

• Автор: Киселев, Сергей Васильевич
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 231 с. : 3 ил.

ГЛАВА 1. ВВЕДЕНИЕ. Актуальность темы. Научная новизна. Положения, выносимые на защиту. Внедрение результатов исследования. Апробация работы. Публикации. ГЛАВА 2. Общее представление о системе свертывания крови. Активация тромбоцитов. Особенности строения витамин Кзависимых факторов. ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Выделение протромбина. Получение продуктов активации протромбина. Выделение фактора X. Идентификация и определение чистоты полученных белков. Определение количества исследуемых белков. Получение клеточных мембран. Получение альвеолярных макрофагов. Получение тромбоцитов. Определение коагуляционной активности выделенных клеток. Связывание меченных белков с тканевым тромбопластииом и фрагментами клеточных мембран. Мах. Активация является следствием развития каскада сложных взаимосвязанных реакций, приводящих к изменению метаболизма кровяных пластинок и их ультраструктурной организации. Обычно активаторы не проникают через плазматическую мембрану. Они действуют или как лиганды, специфически связываясь с поверхностно ориентированными белковыми структурами плазматической мембраны с рецепторами, или в относительно редких случаях путем разрушения определенных мембранных субстратов прогсолитическими энзимами i , Алмазов В.


Они действуют или как лиганды, специфически связываясь с поверхностно ориентированными белковыми структурами плазматической мембраны с рецепторами, или в относительно редких случаях путем разрушения определенных мембранных субстратов прогсолитическими энзимами i , Алмазов В. А. и др. Без вовлечения рецепторного аппарата и протеолиза тромбоциты активируются только небольшим количеством веществ, способных проникать через плазматическую мембрану. Как правило, они не относятся к физиологическим соединениям. Это ионофоры двухвалентных катионов, туморстимулирующие форболовые эфиры, синтетические аналоги тромбоксана А2, негидролизируемые аналоги гуанозинтрифосфата, арахидонат. В целом стимулы, способные взаимодействовать с мембраной тромбоцита, столь многообразны по происхождению и биохимическому строению, что трудно поддаются классификации. По своей химической природе они представляют собой нуклеотиды АДФ, амины адреналин, серотонин, белки тромбин, коллаген, производные арахидоновой кислоты ТХА2, простагландины, липиды фактор, активирующий пластинки и другие соединения i и , . Эти субстанции, обычно растворимые, но при неповрежденной стенки сосуда практически отсутствуют в крови здорового человека или имеются в поднороговых концентрациях. Таблица 2. АДФ, коллаген, протеолитические арахидоновая. РАБ, бактерии. Активирующие вещества могут относитьсяк плазменным, компонентам крови тромбин, плазмин, катехоламины, к сосудистым субстанциям простациклин, расслабляющий фактор эндотелия. Многие из них могут происходить и из сосудов, и из клеток крови РАР, фактор Виллебранда, простагландины, адениловые нуклеотиды, в томчисле и из самих тромбоцитов АДФ, серотонин, адреналииоподобные субстанции, фактор Виллебранда, простагландины и ТХА2.