"Закономерности изменений показателей липопероксидации при ""мониторном"" синдроме и методы их коррекции"

• Автор: Зимина, Марина Геннадьевна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 176 с.

1.1. Классификация и клиническая картина различных форм ССГ.
1.2. Влияние ПК и ВДТ на орган зрения. Мониторный синдром
1.3. Патогенетические механизмы развития ССГ
1.4. Лечение ССГ
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Клиническая характеристика обследуемых фупп
2.2. Методы исследования зрительных функций.
2.3. Методы определения качественного и количественного
состава слезной жидкости
2.4. Методы получения биологических материалов
2.5. Лабораторные методы исследования.
2.6. Оборудование и аппаратура
2.7. Математическая обработка результатов.
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Изменение функционального состояния органа зрения
и состояния слезной пленки
3.2. Определение количественного состава слезной жидкости и ССП
3.3. Изменение качественного состава слезной жидкости, параметры системы ПОЛ антиокислительная защита
у пациентов с мониторным синдромом
3.4. Исследование слезной жидкости методом клиновидной дегидратации
3.5. Влияние традиционной терапии на функциональное состояние папилломакулярного пучка у пациентов
с мониторным синдромом.
3.6. Влияние препарата Офтагель на количественный состав слезной жидкости и время разрыва слезной пленки.
3.7. Изменение антиокислителыюго статуса слезной
жидкости при лечении препаратом Актипол
3.8. Исследование показателей слезной жидкости через
1,5 и 3 месяца после комплексной терапии.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ .
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Она чаще всего проявляется субъективными зрительными ощущениями пелена перед глазами, расплывчатость изображения, невозможность фиксации объектов на мониторе, двоение и мелькание и глазными симптомами, такими как
светобоязнь, слезотечение, давление и резь в глазах, покраснение век и глазных яблок, раздражение, сухость, зуд, жжение, ощущение песка в глазах ,6. Прослеживается выраженная, несомненная связь между развитием ССГ и астенопией. Дисплеи электронновычислительной техники с использованием электроннолучевых трубок являются источником мягкого рентгеновского, ультрафиолетого, инфракрасного, видимого, радиочастотного, сверх и низкочастотного электромагнитного излучений 1,9, при условии удовлетворения жесткому Государтвенному стандарту РФ ГОСТ РФ. Эти излучения в настоящее время не считаются вредными для организма человека. Однако следует признать, что до настоящего времени не существует единого мнения о степени влияния на организм различных физических факторов, источником которых является компьютерная техника ,,1,3,2. Известно, что изображение на самых распространенных у нас мониторах УвА БУвА имеет ряд цветовых свойств. Характер спектрального распределения излучения люминофоров этих трубок отличается от спектра естественных объектов. Так, спектр излучения зеленого люминофора охватывает почти весь видимый световой диапазон, что ограничивает возможность точной цветопередачи смешанных цветов. Спектр излучения красного люминофора очень узок и сдвинут в дальнюю красную область максимумом излучения нм. В результате спектральное распределение света при белом свечении экрана существенно отличается от принятого в светотехнике белого освещения. Кроме того, длинноволновое смещение спектра излучения красного люминофора расширяет диапазон хроматической аберрации, что приводит к расстройству аккомодационной способности глаза ,,6.