Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Позднякова, Светлана Васильевна
14.00.16
Кандидатская
2001
Новосибирск
175 с. : ил
Стоимость:
499 руб.
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Список литературы
9
6
стадиях фагоцитоза нейтрофилами. Изучение влияния ФСФ на фагоцитоз макрофагов выявило его стимулирующее действие на стадию переваривания. Между тем другие функции мононуклсарных фагоцитов образование супероксида, хемотаксис, адгезия, выделение ферментов, поглощение не изменялись при воздействии ФСФ. Наряду с этим в самих макрофагах не обнаружено ФСФиодобной активности или компонентов, реагирующих с антителами к ФСФ нейтрофильных гранулоцитов. В настоящее время авторами расшифрована аминокислотная последовательность ФСФ и считается, что фактор стимулирует фагоциты через активацию структур, близких к СЗЬрецептору фагоцитов. Сведения о регуляторных свойствах супернатантов нейтрофилов периферической крови человека и животных и выделенных из них биологически активных пептидах немногочисленны и в ряде сообщений противоречивы. ФАЛ. Его влияние имеет дозозависимый характер. ФАЛ способен усиливать пролиферативный ответ лимфоцитов па ФГА и в смешанной культуре повышать продукцию иммуноглобулинов i vi и акшвность розеткообразования е эритроцитами барана.
Им показано усиливающее влияние фактора гранулоцитов на секрецию Ф1 К макрофагами. Иитактные гранулоциты нарушали его продукцию, что связано, по мнению автора, с действием фактора гранулоцитов. Кроме того, получены доказательства возможности выделения ФНО самими нсйтрофилами i vi, которая не имела места в условиях воспаления i viv. Последнее подтверждается данными Р. ФНО, обнаруживаемый у доноров, преимущественно в альвеолярных нейтрофилах, не определяют в последних при развитии фиброза легкого. Т, Влимфоциты, макрофаги, тучные клетки, эпителиальные клетки, фибробласты и нейтрофилы, синтезируют гранулоцитарномакрофагальный колониестимулирующий фактор ГМКСФ. ГМКСФ действует как потенциальный ростовой фактор гомеостатическое сохранение миелопоэза i viv и i vi, стимулируя пролиферацию и созревание миелоидных предшественников в направлении нейтрофильных и эозинофильных гранулоцитов, моноцитов и активируя их функциональные свойства. Установлено, что ГМКСФ реализует свое действие через специфические рецензоры, которые в зависимости от степени их афинности вызывают трансдукцию сигнала с активацией вторичных мессенжеров. Сведения о секреции нейтрофилами ГМКСФ, а также ИЛ3 представлены в работе i ii и соавт. Авторами отмечено, что продукция ГККСФ и ИЛ3 нсйтрофилами была значительно меньше эозинофильной. И.И. Долгушиным и соавт. Зурочкой и соавт. Дол1ушин И. И. и др. Зурочка , i I. I. . При этом из супернатантов и активированных нейтрофилов получены, соответственно, по три пептидосодержащие фракции.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Особенности иммунопатологических проявлений острого риносинусита в гестационном периоде | Леонтьева, Галина Михайловна | 2009 |
Патофизиология общих изменений в крови при действии химических факторов производства пластификаторов | Деревянных, Елена Васильевна | 2002 |
Патогенетическая роль дефицита селена и структурно-функциональных нарушений мембран эритроцитов при железодефицитной анемии у детей раннего возраста | Баранова, Татьяна Ивановна | 2004 |