Факторы риска и частота рецидивов у больных юношескими формами идиопатической генерализованной эпилепсии

• Автор: Миронов, Михаил Борисович
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 119 с. : 3 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ. Группа идиопатических генерализованных эпилепсий занимает до всех случаев среди всех форм с дебютом эпилептических приступов в подростковом возрасте Мухин К. Ю., Петрухин , . Идиопатические генерализованные эпилепсии ИГЭ объединяет ряд общих признаков первичногенерализованный характер приступов абсансы, генерализованные судорожные приступы, миоклонические пароксизмы в различных сочетаниях отсутствие у больных в неврологическом статусе очаговых симптомов и нормальный интеллект пациентов генерализованная пик и полипикволновая активность 3 и более Гц на ЭЭГ в межприступном периоде при нейровизуализации не выявляются морфологические изменения в головном мозге высокая частота случаев эпилепсий среди родственников пробандов. В последние десятилетия, благодаря применению новых антиэпилептических препаратов АЭП, по мнению большинства авторов, медикаментозная ремиссия достигается в случаев Петрухин , Мухин К. Ю., Карлов В. А., .


Длительность большинства приступов составляет от 2 до 5 мин. Частота приступов при данной форме
эпилепсии невысока от единичных в год до 1 раза в месяц, без тенденции к серийному и статусному течению. У пациентов частота приступов1 составляет 1 в год и реже и лишь в. Характерна приуроченность приступов к периоду пробуждения чаще и засыпания. Наиболее значимый провоцирующий фактор депривация сна и внезапное насильственное пробуждение. У женщин возникает учащение приступов в перименструальный период. У ряда пациентов с течением времени наблюдается присоединение к судорожным приступам, абсансов иили миоклонических пароксизмов с трансформацией в ЮАЭ или ЮМЭ. Юношеская миоклоническая эпилепсия ЮМЭ. Форма идиопатической генерализованной эпилепсии, характеризующаяся дебютом в подростковом возрасте с появлением массивных миоклонических приступов, возникающих, преимущественно, в период после пробуждения, пациентов. ЮМЭ одна из. Предполагается двухлокусная модель наследования доминантно рецессивная причем доминантный ген локализован на коротком плече хромосомы 6. Риск возникновения эпилепсии у детей в семье, где один из родителей болен ЮМЭ составляет около 7. Генерализованная пик волновая активность на ЭЭГ констатируется у клинически здоровых родственников пробанда, страдающего ЮМЭ и соавт. Клиническая картина. Облигатный тип приступов генерализованные миоклоническис приступы, преобладающие в руках. У большинства пациентов присоединяются ГСП. В отдельных случаях заболевание может начаться, в.