Клинико-патогенетическая гетерогенность рассеянного склероза

Клинико-патогенетическая гетерогенность рассеянного склероза

Автор: Орлова, Юлия Юрьевна

Шифр специальности: 14.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2006

Место защиты: Иркутск

Количество страниц: 322 с. 23 ил.

Артикул: 4306597

Автор: Орлова, Юлия Юрьевна

Стоимость: 250 руб.

Клинико-патогенетическая гетерогенность рассеянного склероза  Клинико-патогенетическая гетерогенность рассеянного склероза 

ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Нейроиммунологические механизмы в этиологии РС. Л . Л . Вклетки и антитела при РС. Роль цитокинов в патогенезе РС. Цитотоксические Тклетки. Роль инфекции в повреждении олигодендроцитов. Другие потенциальныемедиаторы тканевых повреждений в очагах РС. Поражение аксонов при РС. Доброкачественный РС. Атипичные формы РС. Ребиф в лечении РС. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Характеристика обследованных лиц. Определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов классов М, в, А. Количественное определение спонтанной и стимулированной продукции интерлейкина, интерлейкина2, интерлейкина4, интерферона гамма и фактора некроза опухоли альфа тврдофазным иммуноферментным методом. Статистический анализ результатов исследования. ГЛАВА 3. Результаты клинического обследования больных рассеянным склерозом. Результаты иммунологического обследования больных рассеянным склерозом. Результаты клинического обследования больных РС при лечении ребифом интерфероном бета 1а.


Лангерганса , . Приводятся сообщения о наличии 5 на нейронах, астроцитах, клетках капиллярного эндотелия, эпителиальных и гладкомышечных сосудистых клетках, фибробластах, однако их функциональная роль до настоящего времени неизвестна. Кроме того, показано, что экспрессия этих рецепторов неодинакова в различных анатомических образованиях. В частности, i viv Тлимфоциты и макрофаги экспрессируют 5 и X4 как в лимфоидной, так и в нелимфоидпой ткани, однако фолликулярные дендритные клетки лимфатических узлов их не имеют. Как уже упоминаюсь выше, наибольший интерес у исследователей вызывает мутация 5. Этот дефектный аллель довольно широко распространен среди европеоидов, причем гомозиготы составляют около 1, а гетерозиготами являются в среднем Баранов и др. Кроме этнической специфичности, делеционный полиморфизм 5 обнаруживает так же популяционное и географическое разнообразие. В частности, наибольшая частота мутантного аллеля зарегистрирована в Великобритании, Польше и северозападе России , в то время как у грузин мутантный аллель не обнаружен. При исследовании частоты этой мутации в России было показано, что в Западной Сибири частота этой мутации ,4, Новосибирск сходна с частотой в Западной Европе , i . Самая высокая частота этой аллели была выявлена в ФинноУгорской популяции, достигая ,9 . В то же время среди коренных народов Восточной Сибири, Дальнего Востока и Азии делеция 5 встречается гораздо реже, составляя в корякской популяции 2,2, среди эскимосов и чукчей 1,4, у тувинцев 0,6.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.190, запросов: 198