Клинико-патогенетическое значение фактора некроаз опухоли-[А], интерлейкина-6 и трансформирующего фактора роста-[В]1 при хроническом гепатите С

• Автор: Широнина, Наталья Леонидовна
• Шифр специальности: 14.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 149 с. : 5 ил.

1.1 Особенности воспаления при хроническом гепатите С
1.2 Фиброгенез печени при хроническом гепатите С.
1.3 Провоспалительные цитокины ТНЬа, 1Ь6 при хроническом гепатите С.
1.4 Противовоспалительный цитокин ТСЬр при хроническом гепатите С.
1.5 Цитокины и противовирусная терапия хронических вирусных
гепатитов
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1 Общая характеристика больных хроническим гепатитом С.
2.2 Методы исследования цитокинов
2.2.1 Метод определения уровня фактора некроза опухолиа ТЫГа
и интерлейкина 6 1Ь6 в сыворотке крови.
2.2.2 Метод определения уровня трансформирующего фактора ростарСгаЕр
Глава 3. КЛИНИКОЛАБОРАТОРНАЯ И МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ
ГЕПАТИТОМ С
3.1 Результаты обследования больных с минимальными клиническими проявлениями ХГС.
3.2 Результаты обследования больных с манифестацией цирротической стадии ХГС.
Глава 4. ПОКАЗАТЕЛИ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИа, ИНТЕРЛЕЙКИНА6 И ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТАр 1 У БОЛЬНЫХ ХГС.
4.1 Содержание ТЫРа, 1Ь6 и ТОБр у больных с минимальными клиническими проявлениями ХГС
4.2 Содержание ТЫРа, 1Ь6 и ТОГр1 в крови больных ХГС с манифестацией цирротической стадии заболевания.
4.3 Анализ уровней ТИРа, 1Г6, ТСРр1 в крови больных в зависимости от клинических и анамнестических характеристик ХГС
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


А., Черешнев В. А., Гусев Е. Ю., Прийляги Л. С., , Сухина И. А., X . I, и фагоцитоза. ВГВВГС, чем в случаях с моноинфекцией Курамшин Д. Х и др. Дьяченко П. А. и др. Жданов К. В. и др. Согласно современным представлениям, центральное место в иммунорсактивности макроорганизма при развитии многих заболеваний, в том числе при ХГС, занимает цитокиновая сеть. Известно, что цитокины являются медиаторами межклеточного взаимодействия. В норме секреция отдельных типов цитокинов осуществляется только в небольших количествах Кетлинский С. А., Калинина Н. М., Ярилин , , Маянский А. Н., Мезенцева М. В. и др. Лысикова М. Гавришева , Антонова Г. В., . По данным литературы известно, что цитокины продуцируются всеми клетками организма. Однако с наибольшей интенсивностью цитокины синтезируются и воспалительными макрофагами. В меньшей степени в качестве цитокинопродуцентов выступают другие типы лейкоцитов, эндотелиоциты сосудов и фибробласты Кашкин К. П., Логинов , и др. Приймягин Л. С. и др. Красавцев Е. Л. и др. X . Цитокины, являясь межклеточными медиаторами, активно участвуют в воспалении, индуцируют пролиферацию и дифференцировку клеток в костном мозге, экспрессию адгезионных молекул, реакцию острой фазы и процессы поствоспалительной регенерации. В экспериментальных работах цитокины представлены как маркеры тканевого повреждения Лукина Е. А., Дуданова О. П., Фрейдлин И. С., Тотолян , i . Данные литературы о содержании и биологических свойствах цитокинов при вирусных заболеваниях печени противоречивы.