Клинико-патогенетические аспекты развития кардиоваскулярных нарушений у больных бруцеллезом и современные возможности их медикаментозной коррекции

Клинико-патогенетические аспекты развития кардиоваскулярных нарушений у больных бруцеллезом и современные возможности их медикаментозной коррекции

Автор: Ахмедова, Мадина Джалалутдиновна

Шифр специальности: 14.00.10

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2009

Место защиты: Москва

Количество страниц: 209 с. 33 ил.

Артикул: 4293735

Автор: Ахмедова, Мадина Джалалутдиновна

Стоимость: 250 руб.

Клинико-патогенетические аспекты развития кардиоваскулярных нарушений у больных бруцеллезом и современные возможности их медикаментозной коррекции  Клинико-патогенетические аспекты развития кардиоваскулярных нарушений у больных бруцеллезом и современные возможности их медикаментозной коррекции 

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 7
1. ГЛАВА 2. Методы исследования ГЛАВА 3. ГЛАВА 4. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ, АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КРОВИ И ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ У БОЛЬНЫХ БРУЦЕЛЛЕЗОМ ГЛАВА 5. Оценка цитокинового статуса у больных бруцеллезом ГЛАВА 6. По данным литературы при бруцеллезе повышен уровень гаммаинтерферона в крови, который стимулирует продукцию активных форм кислорода и 0 макрофагами, индукцию апоптоза, усиливает дифференцировку лимфоидных клеток и синтез цитокинов, обеспечивает превалирование I подкласса 2а, увеличивает экспрессию молекул антигенов главного комплекса гистосовместимости. Обнаружено что выраженность эффектов гаммаинтерферона зависит от полиморфизма его гена , , 6, 9, 1, 2, 0, 6, 2. При изучении гуморального иммунного ответа у добровольцев, вакцинированных v 1 против В. I, а на второй I, содержание которых достигает пика на 4 неделе. При этом титр I в сыворотке крови остается в течение первых 6 месяцев выше, чем I. В целом, I и I присутствуют1 в крови вакцинированных почти год.


Жирорастворимые антиоксиданты представлены альфатокоферолом, флаваноидами, полифеиолами, витаминами группы Р, убихиноном, стероидными гормонами. Ферментативное звено АОС включает энзимы супероксиддисмутазу, каталазу, глутатионредуктазу и др. СРО. В активном центре ферментов находятся различные ионы металлов марганца, железа, меди, цинка , , , 6, 1,. Тиолдисульфидное звено ТДЗ АОС представлено сульфгидрильньтми ЯН и дисульфидными ЯЯ группами, которые принимают участие в. Результаты многочисленных исследований свидетельствуют о том, что сдвиги в ТДЗ нарушают буферную мкость АОС. Отклонение равновесия в сторону окисления может оказаться критическим для физиологических процессов в клеткеи имеет существенное значение в генезе различных форм патологий. Соотношение восстановленных ЯН и окисленных ЯЯ4 групп тиолдисульфидный коэффициент ТДК в биосредах, их способность к окислительной модификации антирадикальная мкость считается важным критерием НРО. Сдвиги в тиолдисульфидном обмене являются причиной дисбаланса между процессами окисления и фосфорилирования, в результате чего нарушается утилизация кислорода в окислительных процессах, наблюдается избыточная продукция активных форм кислорода и неконтролируемая активация ПОЛ , , 6, 7, 5. При недостаточности или истощении глутатионовой антипероксидазной системы возникают серьезные поражения клеток. Установлено, что в норме содержание дисульфидной формы глутатиона в тканях и плазме крови млекопитающих поддерживается на более низком уровне, чем восстановленной формы.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.326, запросов: 198