+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Диагностика и морфофункциональная характеристика риккетсиозов у собак

  • Автор:

    Раевская, Мария Андреевна

  • Шифр специальности:

    06.02.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Новочеркасск

  • Количество страниц:

    127 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Историческая справка
1.2. Токсономическое положение и свойства возбудителей риккетсиозов
1.3. Заболевания, вызываемые риккетсиями
1.4. Распространение, векторы и природные резервуары возбудителей риккетсиозов собак
1.5. Особенности клинического течения риккетсиозов
1.6. Диагностика риккетсиозов
1.7. Лечение инфекций, вызванных риккетсиями
1.8. Профилактические меры
1.9. Заключение
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал и методы исследований
2.2. Распространение риккетсиозов собак в Ростовской области
2.3. Разработка для выявления и идентификации риккетсий
2.4. Симптомы болезни
2.5.0собенности риккетсиозов у собак, проявляющихся преимущественно гемолитическим синдромом
2.5.1. Особенности клинического проявления и течения риккетсиозов при остром течении с гемолитическим синдромом
2.5.2. Результаты морфологических исследований крови у собак при остром течении риккетсиозов с гемолитическим синдромом
2.5.3. Результаты биохимических исследований крови у собак при остром течении риккетсиозов с гемолитическим синдромом
2.6. Особенности риккетсиозов у собак, проявляющихся преимущественно гепатопривным синдромом
2.6.1. Особенности клинического проявления и течения риккетсиозов при гепатопривном синдроме
2.6.2. Результаты морфологических исследований крови при остром течении риккетсиозов у собак с гепатопривным синдромом
2.6.3. Результаты биохимических исследований крови у собак при остром течении риккетсиозов с гепатопривным синдромом
2.7.0собенности риккетсиозов у собак, проявляющихся преимущественно уремическим синдромом
2.7.1. Особенности клинического проявления и течения риккетсиозов с острым течением при уремическом синдроме
2.7.2. Результаты люрфологических исследований крови у собак с острым течением риккетсиозов с уремическим синдромом
2.7.3. Результаты биохимических исследований крови у собак при остром течении риккетсиозов с уремическим синдромом
3. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ СОБАК, БОЛЬНЫХ РИККЕТСИОЗАМИ
4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Проблема заболеваний собак инфекциями, переносчиками которых являются иксодовые клещи, приобретает все большее значение для многих регионов России и в первую очередь для южных регионов [2]. В последнее время существенно расширились представления о распространении сочетанных очагов трансмиссивных клещевых инфекций риккетсиозной, бактериальной и протозойной природы на территории Российской Федерации [4, 7]. В Ростовской области и Краснодарском крае отмечается резкое и устойчивое повышение уровня заболеваемости собак пироплазмидозами и появилась новая проблема -клещевые риккетсиозы. Возрастанию интереса к этой группе инфекций способствовало и появление «новых» и пока не изученных для России инфекций - гранулоцитарного анаплазмоза собак (ГАС) и моноцитарного эрлихиоза собак (МЭС). Однако реальная роль этих клещевых патогенов в инфекционной патологии собак на территории Ростовской области пока не изучена. Нет данных по распространению этих инфекций, слабо разработана диагностическая база по их выявлению. В доступной литературе мало данных по морфофункциональным изменениям в органах и тканях собак при риккетсиозах, что и послужило целью нашего исследования [4, 26, 37].
Цель работы. Изучить распространение и морфофункциональные изменения при риккетсиозах у собак с разными клиническими синдромами, разработать способ диагностики и терапии собак, больных риккетсиозами.
Достижение намеченной цели осуществлялось решением следующих
задач:
1. провести анализ эпизоотической ситуации при риккетсиозах собак в Ростовской области в зависимости от возраста, породы, сезона года;
2. установить клинические критерии у собак, больных риккетсиозами;
3. изучить морфологические и биохимические показатели крови собак при риккетсиозах;
4. создать набор для диагностики риккетсиозных инфекций у собак в реакции ПЦР;

5. провести сравнительное изучение терапевтической эффективности схем лечения с текущим контролем по гематологическим показателям.
Научная новизна. Изучено распространение риккетсиозов у собак в Ростовской области в зависимости от возраста, породы, сезона года. Выявлены клинические и гематологические особенности при риккетсиозе у собак. Разработан диагностический алгоритм при риккетсиозах у собак. Выявлены основные синдромы, характерные для этих заболеваний, и установлены их диагностические критерии. Найден эффективный способ комплексной терапии собак, больных риккетсиозами.
Практическая значимость. Разработан набор для детекции генетического материала риккетсий в реакции ПЦР. Полученный научный материал позволяет точно и объективно оценить тяжесть течения риккетсиозов, выяснить основные системы организма, поврежденные патологическим процессом. Предложены схемы комплексной терапии собак, больных риккетсиозами с гепатопривным синдромом.
Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены и одобрены на заседаниях ученого совета ГНУ СКЗНИВИ; на четырех международных и двух всероссийских научно-практических конференциях: Международной научно-практической конференции
преподавателей, молодых учёных, аспирантов и студентов факультета РУДН, г. Москва; Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы производства и переработки продуктов животноводства», п. Нижний Архыз; Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы биологии, нанотехнологий и медицины», г. Ростов-на-Дону; Международной научно-практической конференции «Пути интенсификации производства и переработки продуктов животноводства»,г. Черкесск; Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарного обеспечения Российского животноводства», г. Новочеркасск; Всероссийской научно-практической конференции «Научное обеспечение инновационного развития отечественного животноводства», г. Новочеркасск.
Реализация результатов исследований. Практические предложения реализуются в практической работе ветеринарных клиник Ростовской
диагностики, но наименее чувствительный [80, 81]. Большое количество зараженных лейкоцитов отмечается редко, и найти их удается лишь у 3-25% больных [19, 80]. Норма просмотра - 800-1000 лейкоцитов. Обнаружение морул в препарате крови является показателем массивной инфекции- и отмечается обычно у иммунокомпрометированных животных при тяжелой клинике [4]. Наиболее эффективным и специфичным методом диагностики является обнаружение эрлихий в крови при помощи ПЦР [9].
1.7. Лечение инфекций вызванных риккетсиями
Выбор препарата для лечения острой стадии МЭС - доксициклин в дозе 10 мг/кг один раз в день (или 5 мг/кг дважды) в течение минимум Зх недель. Использование короткого курса лечения доксициклином (10 мг/кг однократно в течение недели) не даёт приемлемых результатов, хотя курс в 10 дней может быть успешным. На практике, 10 дней лечения может не быть достаточным для всех случаев острой стадии [48, 50, 57].
В большинстве случаев лечения собак в острой стадии заболевания положительные результаты лечения и улучшение состояния пациентов наблюдаются через 24-72 часа от начала лечения. Для животных в субклинической стадии может быть необходимо более продолжительное лечение, чем для пациентов в острой форме; что было доказано в случае с устойчивой инфекцией (тестировано ПЦР) пациента, которому давали доксициклин (10 мг/мг однократно) в течение 42 дней [33, 44].
Возможно, что механизм выживания и размножения Ehrlichia в инфицированных клетках состоит в способности подавлять слияние фагосом с лизосомами. Было изучено, что доксициклин восстанавливает слияние фагосома-лизосома в клетках инфицированных Е. risticii у Е. sennetsu [63, 66, 75].
Имидокарба дипропионат(5 мг/кг, одно или два введения
внутримышечно с интервалом в 14 дней) может быть использован вместе с

доксициклином. Несмотря предыдущие исследования, демонстрирующие

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.127, запросов: 967