Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Шипицына, Ирина Владимировна
03.03.01
Кандидатская
2011
Челябинск
128 с. : ил.
Стоимость:
499 руб.
Список использованных сокращений
• АС - анаболические стероиды;
• ГА - гексозамины;
• ГАГ — гликозаминогликаны;
• ГГАС - гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальная система;
• ГК - гиалуроновая кислота;
• ГР — гормон роста;
• ГП - гликопротеиды;
• ГПХ - гельпроникающая хроматография;
• ИОХ - ионообменная хроматография;
• ИФ — индекс фосфатаз;
• ИФР - инсулиноподобный фактор роста;
• КК - креатинкиназа;
• КОС — кислотно - основное состояние;
• КФ - кислая фосфатаза (КФ 3.1.3.2);
• ЛДГ — лактатдегидрогеназа (КФ 1.1.1.27);
• НКБ - неколагенновые белки;
• НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты
• ПТГ - паратиреоидный гормон;
• СИЭ - системный индекс электролитов;
• СК — сиаловые кислоты;
• СТГ — соматотропный гормон;
• УК - уроновые кислоты;
• ЩФ — щелочная фосфатаза (КФ 3.1.3.1);
• ФР - факторы роста.
Содержание
Введение
ГЛАВА 1. Функциональная организация, реактивность и ^
регенерация артикулярных тканей
1.1. Структура и особенности метаболизма артикулярных тканей Ц
1.2. Гуморальная регуляция процессов роста и развития
артикулярных тканей
1.3. Факторы роста, влияющие на физиологическую и
репаративную регенерацию костной и хрящевой тканей
1.3.1. Строение и функции соматомединов
1.3.2. Биологическое действие инсулиноподобных факторов
роста
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Разделение белков костной ткани
2.2.2 Фракционирование низкомолекулярных неколлагеновых белков костной ткани
2.2.3. Биохимические и общеклинические методы
исследования
2.2.4. Радиоиммунологические методы анализа
2.2.5. Гистологические методы исследования
2.2.6. Статистические методы
Г ЛАВА 3. Результаты собственных исследований
3.1 Выделение и тестирование неколлагеновых белков костной ткани со свойствами инсулиноподобных факторов роста.
3.2 Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков костной ткани с инсулиноподобными свойствами на изменение
биохимических и общеклинических показателей крови собак в динамике при заживлении переломов вертлужной впадины
3.2.1. Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков
костной ткани с инсулиноподобными свойствами на 45 показатели периферической крови
3.2.2. Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков костной ткани с инсулиноподобными свойствами на
электролитный состав и ферментативную активность сыворотки крови.
3.2.3. Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков
костной ткани с инсулиноподобными свойствами на *
изменение концентрации общего белка и его отдельных фракций.
3.2.4. Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков костной ткани с инсулиноподобными свойствами на
содержание компонентов протеогликанов в сыворотке крови.
3.2.5. Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков костной ткани с инсулиноподобными свойствами на 75 изменение уровня глюкозы в сыворотке крови.
3.3. Гистологические аспекты влияния низкомолекулярных
неколлагеновых белков костной ткани с инсулиноподобными 78 свойствами на заживление переломов вертлужной впадины
2.2.3. Биохимические и общеклинические методы исследования
крови
В динамике эксперимента у собак проводили биохимические и общеклинические исследования крови. Забор крови осуществлялся в следующие сроки: до операции, на седьмые, четырнадцатые, двадцать первые, двадцать восьмые, тридцать пятые и сорок вторые сутки после операции. Кровь для анализа собирали в пробирки, сыворотку отделяли центрифугированием на ЦЛР-1 при g=l 500 об/мин.
Общий анализ крови (с определением эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина) проводили на автоматическом анализаторе «Целлоскоп» (фирмы «Медоник», Швеция). Подсчет числа лейкоцитов производили в камере Горяева. Для морфологического исследования периферической крови использовали окраску препаратов по Романовскому-Гимзе. Содержание эритроцитов и уровень гемоглобина определяли посредством фотоэлектрического эритрогемометра. Лейкоцитарную формулу подсчитывали в мазках крови, окрашенных по Романовскому — Гимзе [116].
В сыворотке крови изучали содержание общего кальция, неорганического фосфата, магния, хлорид ионов, которые определяли на автоматическом анализаторе «Stat Fax@ 1904 Plus (США), используя наборы реактивов фирмы «Vital Diagnostics» (Санкт-Петербург). С целью повышения информативности показателей электролитного обмена рассчитывали системный индекс электролитов (СИЭ): СИЭ = С(Са2+)*С(СГ )/С(Р043 ) [44].
Содержание общего белка в сыворотке крови определяли биуретовым методом. Определение белковых фракций осуществляли,
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Дофамин-продуцирующие нейроны тубероинфундибулярной системы гипоталамуса: пластичность и роль в регуляции лактотрофов | Курина Анна Юрьевна | 2016 |
Восстановление памяти, нарушенной ингибитором синтеза белка, у мышей : поведенческие эффекты и экспрессия белка c-Fos в мозге при "напоминании" | Амельченко, Евгений Михайлович | 2014 |
Модуляция гормонов симпатоадреналовой и ренин-альдостероновой систем в крови и слюне в условиях эмоционального стресса | Захаров, Евгений Валерьевич | 2019 |