Про- и антиоксиданты как факторы формирования и регуляции симбиотических систем с участием прокариот

• Автор: Сгибнев, Андрей Викторович
• Шифр специальности: 03.02.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Оренбург
• Количество страниц: 253 с. : ил.

Содержание
Введение
Глава 1 Роль редоксактивных соединений во взаимоотношениях между партнерами в сообществах микроорганизмов (обзор литературы)
1.1. Межвидовая коммуникация с использованием химических сигналов и жизнедеятельность бактерий
1.1.1. Химическая сигнализация в формировании и развитии ассоциации «хозяин-бактерия» между Rhizobiaceae и бобовыми
1.1.2. Химическая коммуникация между микроорганизмами, образующими биопленки в полости рта человека
1.1.3. Химическая коммуникация в межвидовых взаимоотношениях с участием Pseudomonas aeruginosa
1.1.4. Развитие межвидовой коммуникации в сообществах почвенных бактерий
1.1.5. Перспективы исследований, направленных на установлении роли химических соединений, продуцируемых микроорганизмами, в межвидовой коммуникации
1.2. Про- и антиоксиданты в коммуникации и адаптации микробных сообществ
1.2.1. Редоксактивные соединения в колониальном развитии
S.cerevisiae
1.2.1.1. Межклеточная коммуникации, дифференциация колоний
и защита от стресса S.cerevisiae
1.2.1.2. Участие про- и антиоксидантов в механизмах защиты от стресса в колониях S.cerevisiae
1.2.1.3. Активные формы кислорода и запрограммированная смерть клетки у S.cerevisiae
1.2.2. Редоксактивные соединения и биопленки Candida sp
1.2.2.1. Фарнезол и активные формы кислорода в межклеточной
сигнализации в популяциях Candida sp
1.3. Редоксактивные соединения и бактериальные биопленки.
1.3.1. Активные формы кислорода в межклеточной
сигнализации в биопленках бактерий

1.3.2. Бактериальные биопленки и адаптация к оксидативному
стрессу
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Общие данные
2.2. Характеристика штаммов микроорганизмов
2.3. Методы выделения микроорганизмов
2.4. Методы идентификации выделенных штаммов микроорганизмов
2.5. Изучение биологических свойств бактерий
2.5.1. Метод определения продукции бактериями пероксида водорода
2.5.2. Метод определения продукции бактериями гидроксильных радикалов
2.5.3. Метод определения продукции бактериями супероксиданион радикала
2.5.4. Метод определения продукции бактериями ингибиторов каталазы
2.5.5. Метод определения каталазной активности бактерий
2.5.6. Метод определения железовосстанавливающей и железоокисляющей способности бактерий
2.5.7. Метод определения общей антиоксидантной активности бактерий и отдельных фракций их метаболитов
2.5.8. Метод определения способности бактерий снижать бактерицидный эффект гидроксильных радикалов
2.5.9. Метод оценки влияния факторов среды на способность микроорганизмов продуцировать про- и антиоксиданты..
2.5.10. Метод определения адгезивных свойств бактерий
2.5.11. Метод определения гидрофобных свойств бактерий
2.5.12. Метод определения способности бактерий образовывать биопленки
2.5.13. Метод определения способности бактерий сорбировать белки
2.5.14. Метод определения антилизоцимной активности бактерий
2.6. Метод определения активности лизоцима

2.7. Метод изучения потенцирующего действия метаболитов пероксидпродуцирующих микроорганизмов на бактерицидную активность факторов врожденного иммунитета
2.8. Метод изучения потенцирующего действия метаболитов коринебактерий на антагонистическую активность пероксидпродуцирующих лактобацилл
2.9. Методика изучения изменения биологических свойств бактерий под влиянием метаболитов
пероксидпролуцирующих лактобацилл
2.10 Методы статистической обработки полученных
результатов
Глава 3. Характеристика способности представителей нормальной микрофлоры нижних отделов женского репродуктивного тракта продуцировать редоксактивные соединения
3.1. Характеристика исследуемых микроорганизмов
3.2. Изучение спектра, распространенности и выраженности метаболитов с прооксидантным действием у микроорганизмов, выделенных из нижнего отдела женского репродуктивного тракта
3.2.1. Изучение способности микроорганизмов продуцировать пероксид водорода
3.2.2. Изучение способности микроорганизмов продуцировать супероксиданион и гидроксильные радикалы
3.2.3. Изучение способности микроорганизмов продуцировать ингибиторы бактериальной катал азы
3.2.4. Изучение влияния факторов среды на продукцию пероксида водорода лактобациллами
3.3. Изучение спектра, распространенности и выраженности метаболитов с антиоксидантным действием у микроорганизмов, выделенных из нижнего отдела женского репродуктивного тракта
3.3.1. Оценка распространенности защитного действия бактериальных метаболитов от бактерицидного эффекта гидроксильных радикалов
3.3.2. Изучение общей антиоксидантной активности (ОАА) внеклеточных метаболитов бактерий

гептилхинолин-И-оксиду (HQNO), известного способностью подавлять рост некоторых грамположительных бактерий, в том числе и стафилококков (Lepine et al., 2004).
В дополнение к токсическому действию, HQNO может оказывать и положительное влияние на грамположительные бактерии. Так, была показана активность этого соединения и при межвидовой коммуникации псевдомонад именно с S. aureus (Hoffman et al., 2006). В частности, установлено, что в результате длительного воздействия на S.aureus HQNO, содержащегося в мокроте больных муковисцидозом, происходит культурально-морфологическая диссоциация популяций стафилококка, проявляющаяся в появлении вариантов субпопуляций образующих мелкие колонии (smallcolony variants). Клетки S. aureus, образующего мелкие колонии, обладают повышенной устойчивостью к аминогликозидам, обычно используемых при лечении инфекций, вызванных P. aeruginosa, у лиц с муковисцидозом.
По-видимому, P.aeruginosa и S.aureus могут взаимодействовать не только с помощью HQNO, тем не менее, этот пример может свидетельствовать о том, что зачастую результат межмикробного взаимодействия модулируется изменениями во внешней среде. Однако следует отметить, что такое влияние факторов окружающей среды на межмикробное взаимодействие, несомненно важно, как показывает вышеописанный пример с повышением устойчивости стафилококков к аминогликозидам, и для здоровья хозяина.