Скрининг микромицетов, продуцирующих соединения гиполипидемического, антибактериального и антиоксидантного действия

• Автор: Пужевская, Татьяна Олеговна
• Шифр специальности: 03.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 140 с. : ил.

Введение
ОГЛАВЛЕНИЕ

ЧАСТЬ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА 1. МИКРОМИЦЕТЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ЦИКЛОДЕПСИПЕПТИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
1.1. Химические свойства циклодепсипептидов
1.2. Биологические свойства циклодепсипепттидов
1.3. Фармакологическая активность циклодепсипептидов
ГЛАВА 2. АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ
СОЕДИНЕНИЙ
2.1. Перекисное окисление липидов и свободные
радикалы
2.2. Атеросклероз как свободнорадикальная патология
ГЛАВА 3. БИОПЛЁНКА - ВЫСОКОРГНАНИЗОВАННОЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СООБЩЕСТВО
МИКРООРГАНИЗМОВ
ЧАСТЬ И. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1.1. Материалы и методы, используемые для культвирования микроорганизмов
1.2. Методы химического выделения антибиотических комплексов из биомассы продуцентов
1.3. Оценка антимикробной активности антибиотических комплексов и их отдельных фракций
1.4. Определение антиоксидантной активности
1.5. Метод оценки образования биоплёнок
ГЛАВА 2. ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ, ИССЛЕДУЕМЫХ В КАЧЕСТВЕ ПРОДУЦЕНТОВ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ АНТИБИОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НАТИВНЫХ РАСТВОРОВ И АЦЕТОНОВЫХ ЭКСТРАКТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ИССЛЕДУЕМЫХ
КУЛЬТУР
ЗЛ. Изучение антибиотических свойств нативного раствора
и ацетонового экстракта микромицета L. lecanii №169
3.2. Изучение антибиотических свойств нативного раствора и экстрактов из мицелия, выделенных из культур рода Beauveria
ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ КОМПЛЕКСНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ МИЦЕЛИЯ ИССЛЕДУЕМЫХ КУЛЬТУР
ГЛАВА 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИБИОТИЧЕСКОЙ И АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ
ГЛАВА 6. ВЫДЕЛЕНИЕ АКТИВНЫХ ФРАКЦИЙ И ИЗУЧЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ОТОБРАННЫХ ПРЕПАРАТОВ
6.1. Химическое выделения активных фракций из биомассы продуцентов
6.2. Изучение физико-химических свойств микромицета L. lecanii №169
6.3 Изучение физико-химических свойств экстрактов, выделенных из культур рода Beauveria
ГЛАВА 7. ВЛИЯНИЕ ВЫДЕЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ФОРМИРОВАНИЕ БИОПЛЁНКИ ШТАММАМОМ Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853
ГЛАВА 8. ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ИЗУЧАЕМЫХ ШТАММОВ-ПРОДУЦЕНТОВ ДЛЯ БИОСИНТЕЗА ЦИКЛОДЕПСИПЕПТИДОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АОА антиоксидантная активность
АТФ аденозинтрифосфорная кислота
АФК активные формы кислорода
АХАТ ацил-КоА-холсстерол-ацил-трансфераза
БАВ биологически активное вещество
ВЭЖХ высокоэффективная жидкостная хроматография
ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота
ИБС ишемическая болезнь сердца
ИФС инозитол фосфорилсерамид синтаза
ки50 концентрация ингибирующая 50%
КОЕ колониеобразующая единица
ЛПВП липопротеиды высокой плотности
ЛПНГІ липопротеиды низкой плотности
МДА малоновый диальдегид
МЛУ множественная лекарственная устойчивость
МІЖ минимальная подавляющая концентрация
НАДН никотинамидадениндинуклеотид
пол перекисное окисление липидов
ПМР протонный магнитный резонанс
лпс липополисахарид
ох общий холестерин
тг триглицерид
тех тонкослойная хроматография
УФ ультрафиолет
ццп циклодепсипептид
ЭДТА этилендиаминтетрауксусная кислота
ЯМР ядерный магнитный резонанс
БИ хроматографическая подвижность
• ингибирование З-гидрокси-З-метилглутарил-КоА-редуктазы
• снижение концентрации С-реактивного белка в плазме
Антиоксиданты подразделяются на водорастворимые и гидрофобные.
В настоящее время разработано ряд методик, позволяющих изучать антиоксиданты различной природы. Ограничение при выборе метода связано с используемыми субстратами и техникой проведения: оксидативный механизм может меняться в зависимости от таких условий как изменение температуры, субстратной специфичности и аналитической техники. Все это может влиять на результат измерения.
Использование комбинации подходов и доступных методов позволяет определить пути, которые ведут к антиоксидантной защите рассматриваемых систем (Michael Antolovich, 2002).
Антиоксиданты, по своему воздействию на систему, подразделяются на 2 класса: первичные или снимающие повреждающее действие и вторичные или предупреждающие.
Все приведенное выше подразумевает целесообразность использования различных методов для изучаемых соединений.
Особое внимание при изучении процессов вызывающих атерогенное
повреждение уделяется оксиду азота (N0) и активным формам кислорода
(АФК) (Robert M.F., 1998; Beckman J.S., 1996). При атеросклеротическом
поражении сосудов, а также у пациентов, имеющих только факторы риска
ИБС, происходит значительное изменение синтеза NO (Зотова И.А., 2003).
Разработана экспериментальная модель индукции, атеросклероза сосудов
крыс окислительным стрессом, возникающим при введении животным
ингибитора NO-синтетазы (Katoh М , 2001). Окислительный стресс возникает
в результате адгезии к интиме сосудов макрофагов из-за снижения
концентрации NO, который подавляет адгезию. Показано, что значительная
часть АФК в сосудах образуется липоксигеназами и, в частности, 15-
липоксигеназой (Hiltunen Т., 1995). Существенное увеличение образования