Корковые механизмы внимания и движений глаз у человека

• Автор: Славуцкая, Мария Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 315 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ТЕКСТЕ
А - амплитуда потенциалов ЭЭГ
ВД - верхнее двухолмие
ВП - вызванный потенциал
КГР- кожно-гальваническая реакция
ЖТ - латеральное коленчатое тело
ЛП - латентный период
ЛПЗ - левая половина зрения
НР - негативность рассогласования
ОП - опережающая позитивность
ОР - ориентировочный рефлекс
ПЗС - периферический запускающий стимул
ПЛ - латентность пика
ПМН - премоторная негативность
ПМН1- ранняя премоторная негативность
ПМН2- поздняя премоторная негативность
ПМП - премоторная позитивность
ПГ - потенциал готовности
ПЛ - латентность пика потенциалов ЭЭГ
ПП - промежуточная позитивность
ППЗ - правая половина зрительного поля
ЛПЗ- левая половина зрительного поля
ПР - процессная негативность
ПЭТ - позитронно-эмиссионная томография
СП - спайковый потенциал
ФГП - фронтальное глазодвигательное поле
фЯМРТ функциональная ядерно- магнитно-резонансная томография
ЧС - черная субстанция
ЦФС - центральный фиксационный стимул
ЭОГ - электроокулограмма
ЭЭГ - электроэнцефалограмма
УНВ - условно негативная волна
АСС -глазное поле передней части поясной извилины.
ACG - передняя часть поясной извилины СМА - цингулярная моторная кора
CNV - contingent negativ variation - условно-негативная волна dlPFC - глазное поле дорзолатеральной префронтальной коры FEF - фронтальное глазное поле
Gap - экспериментальная схема с межстимульной паузой
IML (interna medullary lamina) - центральный медиальный район таламуса
LIP - латеральная интрапариетальная извилина
Overlap - экспериментальная схема с «перекрытием» стимулов
PEF париетальное глазодвигательное поле
PFC - префронтальная кора
SEF - дополнительное глазное поле
SMA - дополнительная моторная зона
Step - схема с последовательным предъявлением стимулов
Список сокращений, используемых в тексте
ГЛАВА 1. ВВЕДЕНИЕ
1.1 Актуальность исследования
1.2. Цели и задачи исследования
1.3. Основные положения, выносимые на защиту
1.3. Научная новизна
1.4. Теоретическая и практическая значимость
1.5. Апробация работы
ГЛАВА 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Проблема внимания в психофизиологии
2.1.1. Общие представления о внимании
2.1.2. Нейрофизиологические модели внимания
2.1.3 Пространственное внимание и саккадические движения глаз 29.
2.2. Механизмы саккадических движений глаз
2.2.1 .Феноменология и программирование саккадических
движений глаз
2.2.2. Функциональная анатомия глазодвигательной системы
2.3. Электрофизиологические корреляты процессов внимания
и генерации саккад
2.3.1 Потенциалы ЭЭГ, связанные с процессами внимания
2.3.2. Потенциалы мозга, связанные с саккадическими движениями
глаз
2.3.2.1. Медленные негативные потенциалы, связанные с периодом двигательной подготовки
2.3.2.2. Потенциал премоторной позитивности (ПМП), связанный с периодом двигательной подготовки
2.3.2.3. Спайковый потенциал (СП)
2.4. Проблемы межполушарной асимметрии процессов зрительного

зрительных нейронов при привлечении внимания к стимулу только в том случае, когда он был саккадической целью. Предугадывающую пресаккадическую активность, авторы также рассматривают как проявление избирательного внимания. Клинические данные подтверждают эту точку зрения - нарушения фронтальных глазных полей вызывает игнорирование контралатерального зрительного поля («неглект») вследствие дефицита внимания (Goldberg, Bruce, 1985). Участие нейронов FEF в процессах скрытой ориентации внимания показано также в экспериментах с использованием микроинъекций мусцимола на обезьянах (Wardak et al., 2006).
Фронтальные глазные поля получают множественную афферентацию из фронтальных, префронтальных, теменных, затылочных и височных глазодвигательных полей, из латеральных частей медио-дорзальных ядер, интраламинарных ядер таламуса и медиального Pulvinar, из базальных ганглий (Goldberg, Segraves, 1989; Hikosaka, Wurts, 1989; Schlag-Rey, Schlag, 1989; Middletton, Strick, 2000).
Фронтальные глазные поля дают проекции в различные корковые зоны, в верхнее двухолмие, ядра таламуса, хвостатое ядро, к некоторым ядрам моста и мозгового ствола, а через них к мозжечку (Stanton et al. 1982; Bruce, 1990; Hikosaka, Wurts, 1989; Schlag-Rey, Schlag, 1989; Middletton, Strick, 2000). Имеются мощные проекции фронтального глазного поля к верхнему двухолмию как непосредственно, так и через базальные ганглии. Поле FEF и ВД являются двумя ведущими структурами в генерации саккад и имеют независимые выходы к стволовому саккадическому генератору (Подвигин и др.1986; Митькин, 1988; Schiller et al., 1987; Bruce, 1990; Munoz, Wurtz, 1993).
Проекции поля FEF в хвостатое ядро приводят к торможению черной субстанции, что усиливает реактивность верхнего двухолмия за счет снятия тонического ГАМК-эргического торможения ЧС с промежуточных слоев ВД (Huerta et al. 1986; Hicosaka, Wurtz, 1989; Stanton et. al.; 1988; Middletton, Strick, 2000).