Специфическая профилактика инфекционного баланопостита откормочных бычков смешанной этиологии

• Автор: Коннов, Максим Николаевич
• Шифр специальности: 03.00.07, 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 148 с. : ил.

« СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АКЖС - амино-кровин-желточно-сывороточный агар
ГЛА - гидролизат лактоальбумин
ГОА - гидроокисьалюминий
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
Е-РОК - реакция розеткообразования клеток
жкт - желудочно-кишечный тракт
ИБП - инфекционный баланопостит
ИПВ - инфекционный пустулезный вульвовагинит
ИРТ - инфекционный ринотрахеит
ИФА - иммуноферментный анализ
МБВК - культура перевиваемых клеток почки эмбриона коровы
монАТ -моноклональные антитела
МПА - мясопептонный агар
МПБ - мясопептонный бульон
РВН - реакция вируснейтрализации
РДП реакция диффузной преципитации
РИФ реакция иммунофлуоресценции
РИГА - реакция непрямой гемагглютинации
РНИФ - реакция непрямой иммунофлуоресценции
РТГА реакция торможения гемагглютинации
СГА сывороточно-глюкозный агар
ТЯ - культура перевиваемых клеток трахеи эмбриона коровы
ФМПГ - ферментативно маточно-плацентарный гидролизат
ЦПД - цитопатическое действие

Содержание:

1. Введение
2. Обзор литературы
2.1. Этиопатогенез генитальной формы герпесвирусной
инфекции и некробактериоза крупного рогатого
скота
2.2. Средства и методы лабораторной диагностики
герпесвирусной инфекции и некробактериоза крупного рогатого скота
2.3. Особенности иммунитета при герпесвирусной инфекции и
некробактериозе крупного рогатого скота. Средства и методы их специфической профилактики
3. Собственные исследования
3.1. Материалы и методы исследования
3.2. Результаты исследований
3.2.1. Особенности клинико-эпизоотологического проявления
инфекционного баланопостита откормочных бычков смешанной этиологии
3.2.2. Выделение и изучение биологических свойств
этиологических агентов, вызывающих инфекционный баланопостит откормочных бычков
3.2.3. Лабораторный регламент технологии изготовления
вакцины
3.2.4. Изучение иммуногенной активности ассоциированной
инактивированной вакцины против инфекционного баланопостита откормочных бычков на лабораторных животных

3.2.5. Изучение иммуногенной активности и эффективности ассоциированной инактивированной вакцины против инфекционного баланопостита на откормочных бычках

4. Обсуждение результатов исследований
5. Выводы
6. Практические предложения
7. Список литературы
Приложения

Наибольшее разведение исследуемой сыворотки, при котором отмечается специфическое свечение микробных клеток не менее чем на два плюса, принимали за титр антител.
Уровень клеточного иммунитета вакцинированных животных определяли по процентному соотношению Т- и В-лимфоцитов, которые выделяли на градиенте плотности методом центрифугировнаия; их идентификацию осуществляли методом Е-РОК и ЗС3-РОК.
С этой целью 1,0 см3 крови, взятой в стабилизатор разбавляли средой 199 в соотношении 1:2 -1:5 и наносили на поверхность градиента плотности (4%-ный поливиниловый спирт и 32,8% верографин в соотношении 1:1, при плотности 1,071), выдерживали 15-20 мин при комнатной температуре, затем центрифугировали при 1500 об./мин после чего, в‘пробирке происходило разделение клеток: эритроциты оседали на дно, в средних и нижних слоях находились гранолиты, а на границы их и разбавленной плазмы в виде белого облачка находились лимфоциты, которые отсасывали пастеровской пипеткой в чистую пробирку, промывали в режиме центрифугирования при 1000
об./мин, ресуспезировали в соотношении 1:3.
Идентификацию Т- и В-лимфоцитов проводили в одном препарате методом Е-РОК и ЗС3-РОК.
Подготовка ЗС3 комплекса: 5 мл 0,1%-ной взвеси зимозана прогревали на водяной бане при 80°С в течение 30 мин, отмывали и ресуспензировали в 5 мл среды 199. Ампулу комплемента растворяли в 5 мл среды 199, смешивали с 5 мл суспензии зимозана и инкубировали 30 мин при 37°С, отмывали и суспензировали в 3 мл среды 199.
Равные объемы рабочей взвеси лимфоцитов, ЗС3 и 0,5%-ной взвеси эритроцитов барана смешивали в пробирке, выдерживали 25 мин, центрифугировали 3 мин при 1000 об./мин, инкубировали 15-18 ч. при 4°С, фиксировали глутаровым альдегидам и готовили мазки на стекле, которые фиксировали метиловым спиртом и красили по Е1охту. Под иммерсией