Оптические и транспортные свойства металлорганических композитных материалов на основе полимерных молекул и функциональных примесей, включающих мелкодисперсные порошки и гетероциклические молекулы

• Автор: Белогорохов, Иван Александрович
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Зеленоград
• Количество страниц: 255 с. : 43 ил.

Содержание
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Молекула фталоцианина
1.2. Получение полупроводниковых систем из органических молекул
1.3. Кристаллическая структура органических полупроводников
на основе фталоцианина
1.4. Оптические свойства фталоцианинов в ближнем
ИК-диапазоне
1.5. Транспортные свойства органических полупроводниковых структур на основе фталоцианиновых комплексов
1.6. Вибронные свойства органических полупроводников на основе фталоцианиновых комплексов с несимметричным распределением электронной плотности
1.7. Методы квантовой химии
1.7.1. Основные подходы
1.7.2 Современные методы расчета
1.8. Промышленные полимеры
1.9. Биологические полимерные системы
Выводы из обзора литературы и постановка задачи исследования
Глава 2. Методика эксперимента
2.1. Приготовление образцов фталоцианиновых комплексов
2.2. Разработка методики измерения проводимости при высоких температурах
2.3. Автоматизация измерения проводимости
2.4. Комбинационное рассеяние света

2.5. Теория комбинационного рассеяния света
2.6. Инфракрасная спектроскопия. Вибронные спектры
2.7. Природа вибронных переходов '
Глава 3. Инфракрасная спектроскопия фталоцианнновых полупроводников
3.1. Органические полупроводниковые системы на основе фталоцианиновых комплексов мостикового типа
3.2. Органические полупроводниковые системы на основе трет-бутилзамещепных дифталоцианинов лютеция
3.3. Органические полупроводниковые системы на основе безметальных нафталоцианинов. Обнаружение гетероцикличных соединений в гибкой диэлектрической матрице
3.4. Спектроскопия сложных фталоцианиновых
полупроводников
3.5. Комбинационное рассеяние света в органических полупроводниках на основе молекул дифталоцианина эрбия и хлорсодержащих молекул трифталоцианина лютеция и европия
Глава 4. Композиционные системы на основе фталоцианиновых комплексов
4.1. Компьютерное моделирование электростатических свойств органических полупроводников на основе фталоцианиновых комплексов
4.2. Теоретический расчет плотности состояний для органических
полупроводников на основе монофталоцианинов
4.3. Теоретический расчет частот колебательных и вращательных
переходов в органических полупроводниках на основе молекул
безметального монофталоцианина
4.4. Спектроскопия фталоцианиновых полупроводников на основе

монофталоцианина циркония
4.5. Фталоцианиновые полупроводники в полимерной матрице. Создание композитных материалов
Глава5. Композитные материалы на основе полимеров и гетероциклических комплексов. Мемристоры и люминофоры в средней ИК-области
5.1. Люминесцентные свойства полупроводниковых композиционных систем, состоящих из молекул трифталоцианина эрбия и щелевой кремниевой структуры в ближней ик- области
5.2. Транспортные особенности композиционных систем на освное полимеров и фталоцианинов. Эффект памяти. Мемристор.
5.3. Механизм переноса носителей заряда в металлоорганическом композитном материале на основе молекул [2-метокси-5-(2'~ этилгексилокси)-1,4-фенилен-винилена] с функциональными функциональными группами

5.4. Инфракрасная спектроскопия
композиционных материалов
Выводы и основные результаты
Список используемой литературы

при разных скоростях напыления: при скоростях до 0,05нм/с образуется триклинная модификация, при скоростях выше 9,0 нм/с - моноклинная. Сублимированные плёнки фталоцианина нередко представляют собой смесь различных кристаллических модификаций [5], в связи с чем при исследованиях необходима дополнительная обработка пленок и их тщательная сертификация.
1.4. Оптические свойства фталоцианинов в видимом ИК-дианазоне
В спектрах поглощения металлфталоцианинов имеются две очень
Wavelength (nm)
Рисунок 4. Спектр поглощения металлфталоцианина в видимом
диапазоне.
интенсивные полосы в области ЗОСМКЮ лм (полоса Соре) и в области 650-700 нм (полоса Q) (Рис, 4) [23], Причем форма и положение пиков в спектрах поглощения может изменяться. в зависимости от состава периферийных и центральных заместителей, а также от свойств самих структур.