Диссертация на тему "Высшие алифатические амины как полифункциональные компоненты антикоррозионных консервационных материалов на масляной основе", скачать бесплатно автореферат по специальности 05.17.03 - Технология электрохимических процессов и защита от коррозии

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Постановка проблемы.

1.2. Особенности атмосферной коррозии железа и сталей

1.3. Классификация консервационных материалов

1.4. Алифатические амины как ингибиторы коррозии.

1.5. Мицеллообразование и водопоглощение в консервационных

композициях на масляной основе.

1.6. Образование эмульсий в консервационных композициях на

масляной основе

1.7. Вопросы реологии масляных композиций
1.8. Электрохимические исследования защитного действия антикоррозионных композиций на масляной основе
1.9. Влияние температуры и кинематической вязкости на толщину
формирующихся на металлической поверхности защитных масляных пленок
1 Способы определения связи адсорбционных и защитных
свойств ингибиторов
Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1. Объекты исследований
2.2. Методы проведения экспериментальных исследований
2.2.1. Коррозионные испытания
2.2.2. Электрохимические измерения.
2.2.3. Определение величины емкости двойного электрического слоя
и степени заполнения поверхности стального электрода.
2.2.4. Изучение солюбилизации воды консервационными материалами
2.2.5. Исследование вязкостнотемпературных характеристик консервациониых композиций.
2.2.6. Реологические исследования консервационных составов
2.2.7. Оценка толщины защитных пленок, формирующихся на металлической поверхности в изотермических условиях.
2.2.8. Изучение влагопроницаемости консервационных композиций.
2.2.9. Определение природы эмульсий, образованных консервационными материалами при солюбилизации воды.
2.2 Статистическая обработка экспериментальных данных.
Глава 3. ВЛИЯНИЕ МАСЛЯНЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА БАЗЕ
ВЫСШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ НА КОРРОЗИОННОЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ.
3.1. Защитная эффективность масляных композиций на базе высших алифатических аминов.
3.1.1. Составы на основе индустриального масла ИА
3.1.2. Составы на основе трансформаторного масла
3.2. Кинетика парциальных электродных процессов на стальном электроде под тонкими масляными пленками составов на базе высших алифатических аминов в 0,5 н растворе ЫаС
3.3. Адсорбционная способность высших алифатических аминов на поверхности углеродистой стали в нейтральных хлоридных растворах.
Глава 4. ВЯЗКОСТНОТЕМПЕРАТУРНЫЕ СВОЙСТВА
МАСЛЯНЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА БАЗЕ ВЫСШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ И ФОРМИРОВАНИЕ ИХ ЗАЩИТНЫХ ПЛЕНОК НА МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ.
4.1 Влияние природы и концентрации высших алифатических
аминов, температуры и содержания воды на характеристики формирующихся на металле защитных масляных пленок
4.2 Реологические свойства масляных композиций на базе алифатических аминов.
4.2.1. Безводные составы
4.2.2. Обводненные композиции.
Глава 5. ВОДОПОГЛОЩЕНИЕ И ВЛАГОПРОНИЦАЕМОСТЬ
ЗАЩИТНЫХ ПЛЕНОК НА ОСНОВЕ ВЫСШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ И МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ
5.1. Солюбилизирующие свойства масляных композиций алифати
ческих аминов как функция длины их углеводородного радикала
5.2. Влагопроницаемость масляных пленок, содержащих
эмульгин
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

Поскольку относительная влажность воздуха в течение суток величина переменная, то соответственно ей меняется толщина пленки влаги и условия подачи кислорода к корродирующей поверхности. Одновременно с влажностью воздуха изменяется и суточная температура. Все это сказывается на скорости коррозии не только через связь кинетики процесса с температурой, но и за счет изменения растворимости кислорода, его коэффициента диффузии в жидкой фазе и других физикохимических параметров системы, оказывающих непосредственное или опосредованное влияние на кинетику парциальных электродных реакций и коррозию в целом. В , впервые было высказано предположение, что скорость кислородной деполяризации по реакциям 1. В изучено влияние относительной влажности воздуха на катодную и анодную поляризацию, наблюдаемую под пленками влаги на различных металлах, в том числе и на железе, при наложении внешнего тока. Авторы отмечают, что адсорбционные пленки влаги на поверхности металла не оказываются существенным препятствием для диффузии кислорода. Анодная поляризация изученных металлов, напротив, велика и возрастает с продолжительностью наложения внешнего тока. Для железа со снижением влажности от 0 до поляризуемость растет на порядок. Авторы объясняют это влияние пассивацией металлов с образованием сплошной оксидной пленки. Уменьшение относительной влажности воздуха, согласно , может явиться причиной возрастания катодной поляризуемости. Следует отметить, что поверхность металла в реальных условиях в широком диапазоне изменения температуры всегда покрыта адсорбционными слоями влаги . Первоначальное взаимодействие металла с адсорбированной влагой завершается возникновением хемосорбированного комплекса, который тормозит дальнейшее развитие коррозионного процесса, выполняя роль пассивирующего слоя. Эта стадия представляет собой химический процесс окисления металла. Последующие слои адсорбированной воды, удерживаемые на хемосорбированном комплексе, скорее всего водородными связями , поглощают компоненты воздуха и появляются поверхностные электролитные слои. Они способствуют разрушению пассивирующего хемосорбированного комплекса и возрастанию скорости атмосферной коррозии металлов, протекающей уже, видимо, по электрохимическому механизму. Сравнительно недавно опубликован обзор атмосферной коррозии металлов под полимолекуляриыми адсорбционными пленками влаги . Отмечается, что начальные этапы химического и электрохимического разрушения различных металлов во влажной атмосфере подобны. Они протекают в следующей последовательности адсорбция воды и газовых загрязнителей атмосферы, рост толщины пленки и растворение в ней стимуляторов коррозии, массоперенос их к поверхности, ускорение коррозионных процессов, последующая редко полная пассивация продуктами коррозии. Коррозия углеродистой стали с С0, и низколегированной С0,, Си0,, Сг0, в проточной атмосфере с влажностью с микропримесью БСЬ, , Оз или 0 по МО3 об. Наиболее коррозионно а1рессивной для обеих сталей является атмосфера с 2, наименее агрессивна с . Наличие 0 практически не сказывается. В показано, что за 4 недели экспонирования коррозионные потери низколегированной стали на . Помимо газовых составляющих атмосферы, на ес коррозионную агрессивность могут оказывать сильное влияние и аккумулированные пылевые загрязнения всевозможной природы. Механизм их действия изучался в , но выяснен, между тем, слабо. Все развитые и рассмотренные выше представления связаны исключительно с равномерным коррозионным поражением металла, хотя в этих условиях постоянно имеет место язвенная и гтиттинговая коррозия. К настоящему времени существует обширная номенклатура консервационных материалов и предложено несколько вариантов ее классификации, из которых приведем наиболее распространенные. Специальные горючесмазочные материалы и поверхностноактивные вещества ПАВ по классификации Ребиндера П. А., Шехтера Ю. С.Э. ПАВ, а но гидрофильнолипофильному олефильногидрофильному балансу и поверхностной активности на пять групп , , . Соответственно этому ингибиторы коррозии ИК делят на три класса маслорастворимые МИК, водомаслорастворимые ВМИК и водорастворимые ингибиторы коррозии ВИК.

Название работы	Автор	Дата защиты
Влияние ультрамелкозернистой структуры на коррозионные свойства и высокоскоростное анодное растворение меди	Кутнякова, Юлия Борисовна	2009
Малокомпонентные консервационные материалы на основе отработанных масел	Парамонов, Сергей Юрьевич	2004
Научные основы разработки малокомпонентных антикоррозионных составов на базе аминоамидов и высших карбоновых кислот для защиты стали от атмосферной коррозии	Трифонова, Оксана Николаевна	2005

Электронная библиотека диссертаций

Высшие алифатические амины как полифункциональные компоненты антикоррозионных консервационных материалов на масляной основе