+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Моделирование межмолекулярных взаимодействий в различных фазах некоторых нефтехимических процессов

  • Автор:

    Просочкина, Татьяна Рудольфовна

  • Шифр специальности:

    02.00.13

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Уфа

  • Количество страниц:

    397 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение
І.Межмолекуляриьіе взаимодействия и методы их компьютерного моделирования
1 1 ММВ и их классификация
1 2 Системы образующиеся в результате ММВ 2!
1 3 Экспериментальные методы исследования ММВ
1 4 I еоретические методы определения ММВ
1 5 Квантово-химические подходы к описанию ММВ
1 5 1 Приближения супермолекулы и теории возмущений при расчете ММВ
1 5 2 Базисный набор и его выбор при вычислении энергии ММВ
1 6 Учет влияния растворителя при квантово-химических расчетах
1 7 Структурирование растворов и надмолекулярная структурная организация в жидких средах Координационное число
1 8 Размерные эффекты в химии лежащие в основе структурирования веществ 37 і
1 9 Моделирование кластеров и ММВ в них
2. Процесс поглощения сероводорода и углекислого газа аммиаком и аминами 51)
2 1 Способы очистки попутных, промышленных и технологических газов от примесей кислых газов
2 2 Процессы очистки газов с использованием аминов о I
2 3 Классификация аминов, применяющихся при промышленной очистке газов от кислых компонентов
2 4 Сравнительная характеристика сорбционной способности аммиака и алканоламинов
2 5 Механизм ММВ при поглощении сероводорода аммиака и алканоламинов
2 6 Механизмы взаимодействий в процессах поглощения ССЬ растворами аммиака и аминов
2 б 1 Карбаматный механизм реакции поглощения СО2
2 6 2 Цвигтерионный механизм реакции поглощения ССЬ
2 6 3 Бикарбонатный механизм реакции поглощения ССЬ
2 6 4 Тримолекулярный механизм реакции поглощения ССЬ
2 7 Анализ теоретических и экспериментальных термодинамических и кинетических результатов процесса очистки алканоламинами
2 8 Явления структурирования в водных растворах аммиака и алканоламинов
2 9 Методы компьютерного моделирования применяющиеся для изучения процесса поглощения Н?Б и ССЬ растворами аммиака и алканоламинов

3. Моделирование взаимодействий, лежащих в основе процесса поглощения |-Ь$ и СО? аммиаком и аминами
3.1 Статистическая проверка адекватности результатов расчета данным эксперимента
3.2 Моделирование взаимодействий в системе «амин — сероводород» в газовой фазе
3.3 Моделирование в газовой фазе взаимодействия аммиака (аминов) с СО?
3.4 Моделирование взаимодействий в системе «аммиак (амин) — сероводород» в водной фазе (континуальная модель)
3.5 Моделирование в водной фазе (континуальная модель) взаимодействий в системе «аммиак (амин) — углекислый газ»
3.6 Структурирование растворов аммиака, аминов, углекислого газа, сероводорода в воде при моделировании с использованием дискретной модели
3.6.1 Структура и характеристики молекулярных комплексов ЫНз (Н?0)„
3.6.2 Состав и структура первой гидратной оболочки молекулы аммиака
3.6.3 Моделирование молекулярных комплексов амин (Н?0)п и определение состава первой гидратной оболочки
3.6.4 Молекулярные комплексы С02 ' (Н20)„ — структура и параметры первой гидратной оболочки
3.6.5 Молекулярные комплексы Н28 (Н20)п — структура и параметры первой гидратной оболочки
3.7 Моделирование взаимодействий в системе «аммиак (амин) — сероводород» в водной фазе (дискретная модель, супермолекулярный подход
3.8 Моделирование взаимодействий в системе «аммиак (амин) — углекислый газ» в водной фазе (дискретная модель, супермолекулярный подход)
4. Извлечение ацетилена из природных, промышленных и технологических

4.1 Ацетилен как сырье в процессах нефтехимии и органического синтеза. Методы

4.2 Способы извлечения ацетилена из промышленных газов в процессе их очистки
4.3 Технологические установки для абсорбции ацетилена из углеводородных

4.4 Сравнительная характеристика абсорбентов
4.5 Теоретические основы термодинамики смешения при процессах абсорбции
4.6 Методы моделирования и экспериментального определения коэффициентов 143 иТ

4.6.1 Определение коэффициентов активности теоретическими методами
4.6.2 Определение коэффициентов активности экспериментальными методами
4.7 Исследование характеристик ММВ с использованием хроматографического метода

4.7.1 Применение газо-жидкостной хроматографии для исследования ММВ в системе «сорбат — модифицированный сорбент»
4.7.2 Классификация сорбатов и сорбентов в хроматографии
4.7.3 Область Генри и определение константы (коэффициента) Генри
4.7.4 Характеристика твердых носителей (неподвижных твердых фаз)
4.7.4.1 Пористые полимеры
4.7.4.7 Цеолиты (молекулярные сита)
4.7.4.3 Углеродные сита (активированные угли)
4.7.5 Характеристика неподвижных жидких фаз (НЖФ)
4.7.6 Хроматографические параметры, характеризующие ММВ
4.7.7 Связь «структура — свойство» в хроматографии
4.7.8 ММВ в системе «этан — этилен — ацетилен — адсорбат» при хроматографическом исследовании
4.8 Определение растворимости и селективности компонентов газа с использованием термостатируемой бомбы
4.9 Теоретические и экспериментальные исследования комплексов (кластеров) ацетилена
5. Моделирование взаимодействий, лежащих в основе процесса абсорбции ацетилена из этан-этиленовой фракции
5.1 Статистическая проверка адекватности результатов расчета данным эксперимента
5.2 Моделирование процесса поглощения ацетилена и его производных сорбентами (континуальная модель)
5.3 Моделирование структурирования растворов этилена, этана и углеводородов ацетиленового ряда в растворителях (дискретная модель)
5.4 Определение значения энтальпии растворения с применением дискретного подхода
5.5 Оценка энергии ММВ с применением метода Наїїгее-Госк+ОІБрегзіоп (НІ'О) (дискретная модель)
5.6 Способ определения избирательной способности сорбентов ацетилена путем подбора

5.7 Оценка селективности растворителя — 1,3-диметил-2-имидазолидинона для извлечения ацетилена из этан-этиленовой фракции газов
5.8 Хроматографическое исследование систем «растворитель — компонент этан-этиленовой фракции»
6. Структура и свойства жидких кристаллов, их применение в нефтехимии и методы компьютерного моделирования мезофаз

6.1.1 Мезоморфное состояние вещества
6.1.2 Классификация жидкокристаллических соединений

состоящие из взаимопроникающих шаров, имеющими центры, которые совпадают с атомными центрами. Однако корректность данного подхода подвергнута сомнению [112], поэтому применен метод, при котором граница молекул моделируется как гладкая поверхность — метод геометрического сглаживания формы молекул. Данная поверхность образуется при «прокатывании» по начальной модели Ван-дер-Ваальса сглаживающего шара, радиус которого равней эффективному радиусу молекулы сольвента. Вычисленные с применением такого подхода эффективные радиусы молекул являются близкими к данным эксперимента [112].
2. В попуконтинуалъных (полуконтинуумных) моделях первая оболочка считается дискретной, т.е. в первой сольватной оболочке или в нескольких ближайших оболочках, сформированных молекулами сольвента в окружении растворенной молекулы, учитывается каждая молекула сольвента. Остальную часть растворителя рассматривают как непрерывная среду (континуум). К таким методам относят модель сольватированного электрона Ньютона. Каждый электрон сольватированного вещества рассматривается в виде частицы в сферической полости, которая находится в окружении сольватной оболочки из молекул растворителя. Полная энергия системы представлена выражением:
Е = Е0 + и (1.39)
где Ео — сумма вкладов электронной энергии молекулярного комплекса и электронной энергии избыточного заряда; и — вклад энергии поляризации диэлектрического континуума.
3. В дискретных моделях сольвент представляется в виде изолированных молекул.
Существует два варианта такого подхода:
1. Полуконтинуумный, когда часть сольвента описывается в виде континуума.
2. Полностью дискретный, когда сольвент представляется в виде большого количества изолированных молекул.
Часто используют приближение супермолекулы — молекулы растворителя (ближайшая оболочка растворенной молекулы) и растворенного соединения рассматривают и рассчитывают как единую молекулярную систему.
На первом этапе данного подхода рассматривается одна молекула растворителя и проводится расчет энергии ММВ молекулой растворителя с молекулой растворенного вещества для каждой приемлемой конфигурации комплексов. При этом молекула растворителя приближается с разных направлений к молекуле растворенного компонент, вращается вокруг нее и вокруг собственной локальной оси. В результате находится оптимальная межмолекулярная ориентация. Определяются самые «выгодные» положения молекул относительно друг друга, межмолекулярные расстояния и энергияи ММВ в таких положениях.
ЕВЗ=Е,23 -(Е, + Е2 + Ез+...)<0 (1.40)
На следующем этапе «строят» первую сольватную оболочку и определяют критическое количество молекул растворителя в оболочке (когда энергия ММВ приближается к нулю или даже принимает положительные значения) [113].
Окончательный этап включает вычисление параметров супермолекулы с целью определения оптимального расположения молекул в объединенной системе.
Преимущества: при расчете специфической сольватации, т.е. при образовании
комплексов с Н-связью и я-комплексов является единственно приемлемым методом; дает

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.105, запросов: 962