+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Хроматографические свойства обратно-мицеллярных растворов наночастиц палладия

  • Автор:

    Пономарев, Кирилл Валерьевич

  • Шифр специальности:

    02.00.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    123 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список условных обозначений
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ЕЕ Понятие «наночастица»
Е2. Основные методы синтеза наночастиц
1.2Л. Диспергационные методы
1.2.2. Конденсационные методы
1.2.3. Методы синтеза наночастиц в обратно-мицеллярных растворах
1.2.3.1. Радиационно-химическое восстановление металлсодержащих соединений в обратно-мицеллярных растворах
1.2.3.2. Химическое восстановление металлосодержащих соединений в обратно-мицеллярных растворах
1.2.3.3. Фотохимическое восстановление металлосодержащих соединений в обратно-мицеллярных растворах
1.3. Методы исследования наночастиц
1.3.1. Оптические свойства наночастиц металлов
1.3.2. Исследование обратно-мицеллярных растворов наночастиц хроматографическими методами
1.3.2.1. Обращённо-фазовая хроматография
1.3.2.2. Нормально-фазовая хроматография
1.3.2.3. Гель-проникающая хроматография (эксклюзионная, ситовая)
1.3.2.4. Газовая хроматография
1.4. Теоретические методы расчёта размеров наночастиц
1.5. Практическое использование наночастиц
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Растворы, реагенты, объекты исследования и оборудование
2.2. Пробоподготовка

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
ЗЛ. Исследование обратно-мицеллярных растворов состава изооктан/АОТ/вода
3.2. Исследование обратно-мицеллярных растворов состава изооктан/АОТ/водаЛМ(Ж>з)2
3.3. Сопоставление распределения частиц по размерам растворов состава изооктан/АОТ/вода, изооктан/АОТ/водаЛМ(ЬЮ3)2
3.4. Доказательство образования наночастиц в обратно-мицеллярных растворах по данным спектрофотометрии
3.5. Исследование методами хроматографии, спектрофотометрии и атомно-
силовой микроскопии обратно-мицеллярных растворов наночастиц палладия, синтезированных радиационно-химическим методом
3.5.1. Исследование обратно-мицеллярных растворов состава изооктан/АОТ/вода/РХ НЧ Рб хроматографическими методами
3.5.2. Сопоставление распределения частиц по размерам растворов состава изооктан/АОТ/вода/РсЬЮзД, изооктан/АОТ/вода/РХ НЧ Рб
3.5.3. Сравнение результатов, полученных методом гель-проникающей
хроматографии, с результатами, полученными методом атомно-силовой микроскопии
3.5.4. Изменение размеров наночастиц палладия, синтезированных радиационно-химическим методом, в процессе их хранения
3.5.5. Исследование адсорбционных свойств наночастиц палладия, синтезированных радиационно-химическим методом
3.5.5.1. Адсорбция и десорбция наночастиц палладия, синтезированных радиационно-химическим методом, на поверхности силикагеля МСА
3.5.5.2. Адсорбция и десорбция наночастиц палладия, синтезированных радиационно-химическим методом, на поверхности Ргоп1озИ-С18

3.6. Исследование методами хроматографии, спектрофотометрии и атомно-
силовой микроскопии обратно-мицеллярных растворов наночастиц __ палладия, синтезированных химическим методом
3.6.1. Исследование обратно-мицеллярных растворов состава изооктан/АОТ/вода/Х НЧ Рс1 хроматографическими методами
3.6.2. Сопоставление распределения частиц по размерам растворов состава изооктан/АОТ/вода/Рс1(ИОз)2, изооктан/АОТ/вода/Х НЧ Рс1
3.6.3. Изменение размеров наночастиц палладия, синтезированных химическим методом, в процессе их хранения
3.6.4. Исследование адсорбционных свойств наночастиц палладия, синтезированных химическим методом
3.6.4.1. Адсорбция и десорбция наночастиц палладия, синтезированных химическим методом, на поверхности силикагеля МСА
3.6.4.2. Адсорбция и десорбция наночастиц палладия, синтезированных химическим методом, на поверхности Ргоп1о8й-С18
3.7. Сравнение наночастиц, полученных радиационно-химическим и
химическим методами
ВЫВОДЫ
Список литературных источников

биохимическом синтезе, с ионами металлов. Исследование механизма взаимодействия флавоноидов с ионами металлов при биохимическом синтезе представляет-интерес _для_ совершенствования процедуры получения и определения концентрации НЧ в растворе. Восстановление ионов металла в результате взаимодействия с флавоноидами в ОМ есть первая стадия процесса формирования НЧ; как известно, выяснение механизма восстановления ионов металла является одной из основных задач в исследовании механизма формирования НЧ металлов при химическом восстановлении в жидких средах. В литературе рассматриваются два основных механизма восстановления ионов металла в растворе при формировании НЧ - (1) перенос электронов от молекул восстановителя к иону металла с образованием промежуточного комплекса, причем перенос электрона в комплексе катализируется поверхностью растущей металлической частицы, и (2) перенос электронов от молекул (или ионов) восстановителя непосредственно к ионам металла, который осуществляется также при участии поверхности растущей частицы. В последнем случае растущая частица играет роль микроэлектрода, на котором происходит как окисление восстановителя, так и восстановление ионов металла; при достаточно больших размерах частицы оба процесса могут быть пространственно разделены. Учитывая известную способность флавоноидов образовывать комплексы с ионами металлов в водных растворах, авторами работы было сделано предположение, что при биохимическом синтезе реализуется первый механизм, и были проведены исследования по определению структуры промежуточного комплекса, образующегося при взаимодействии флавоноидов с ионами различных металлов.
Наиболее детально процесс образования промежуточного комплекса был изучен для НЧ Ag. Выделение стадии образования комплекса можно было осуществить в условиях, когда взаимодействие ()г с ионами А§+ протекает достаточно медленно, так, чтобы можно было наблюдать

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 1.525, запросов: 962