Оценка состояния биопроб по результатам детектирования массивом пьезосенсоров легколетучих аминов различного строения и алифатических кислот

• Автор: Шуба, Анастасия Александровна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 235 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Г азы-маркеры состояния биосистем
1.2. Методы определение смесей аминов и карбоновых кислот
1.3. Анализ биообъектов
1.3.1. Методы детектирования возбудителей заболеваний
1.3.2. Методы оценки качества и степени порчи продуктов
1.3.3. Мониторинг объектов окружающей среды
1.4. Методы обработки многомерных данных
1.4.1. Основные методы анализа многомерных данных
1.4.2. Хемометрические методы в сенсорном анализе
1.4.3. Обработка данных при анализе реальных объектов
Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Характеристика объектов исследования и подготовка к анализу..
2.1.1. Характеристика индивидуальных тест-веществ и их
смесей
2.1.2. Реальные объекты
2.2. Характеристики модификаторов пьезоэлектриеских кварцевых резонаторов, подготовка сенсоров к анализу
2.2.1. Стандартные фазы и модификаторы
2.2.2. Специфические покрытия ПКР
2.3. Методика пьезокварцевого микровзвешивания РГФ над биопробами
2.4 Другие методы анализа
2.4.1. Атомно-силовая микроскопия
2.4.2. Квантово-химические расчеты
2.4.3. Методы анализа биоматериала
2.4.4. Стандартные методы анализа пищевых продуктов

2.5. Обработка результатов эксперимента
2.5.1. Статистическая обработка данных пьезокварцевого Микровзвешивания
2.5.2. Обработка многомерных данных методами хемометрики
2.6. Принятые обозначения и вычисления
Глава 3. ОСОБЕННОСТИ СОРБЦИИ ПАРОВ АМИНОВ И
КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ НА ТОНКИХ ПЛЕНКАХ МОДИФИКАТОРОВ ПКР И ИХ ИДЕНТИФИКАЦИЯ В ГАЗОВОЗ ДУШНЫХ СМЕСЯХ
3.1. Особенности сорбции аминов и их смесей на тонких пленках модификаторов ПКР
3.1.1. Чувствительность микровзвешивания паров аминов на тонких пленках стандартных модификаторов ПКР
3.1.2. Особенности кинетики сорбции аминов на тонких пленках стандартных хроматографических фаз
3.1.3. Особенности сорбции аминов на тонких пленках специфических покрытий
3.1.4. Выбор измерительных элементов массива «электронного носа» для раздельного детектирования аминов
3.2. Особенности сорбции алифатических кислот и их смесей на тонких пленках модификаторов ПКР
3.2.1. Чувствительность микровзвешивания паров карбоновых кислот
3.2.2. Особенности кинетики сорбции карбоновых кислот
3.1.3. Особенности сорбции карбоновых кислот на тонких пленках специфических сорбентов
3.2.4. Выбор измерительных элементов массива «электронного носа» для раздельного детектирования карбоновых кислот..
3.3. Мешающее влияние сопутствующих компонентов

3.4. Оценка возможности качественного анализа смесей кислот аминов методом ПЬСМ
3.5. Оценка эксплуатационных свойств пленок ГТКР
3.6. Классификация смесей аминов и кислот МГК-методом
3.6.1. МГК-моделирование систем с индивидуальными тест-веществами
3.6.2. МГК-моделирование систем с модельными смесями
3.7. Обобщение результатов III главы
Глава 4. ПРИМЕНЕНИЕ АЛКАЛИ- И АЦИДСЕЛЕКТИВНЫХ
СЕНСОРОВ ДЛЯ РЕШЕНИЯ АКТУАЛЬНЫХ ЗАДАЧ АНАЛИЗА ЖИВЫХ СИСТЕМ
4.1. Разработка способа детектирования возбудителей инфекций мочеполовой системы
4.1.1. Визуализация матрицы данных для гинекологического материала по первому уровню
4.1.2. Визуализация матрицы данных для гинекологического материала по второму уровню
4.1.3. Визуализация матрицы данных для гинекологического материала по третьему уровню
4.1.4. Проверка правильности предложенного способа
получения диагностической скрининг-информации
4.2. Оценка наличия дисбиозного состояния кишечника кур
4.3. Оценка качества пищевых продуктов
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

Особое значение для простых и экспрессных методов, в том числе с применением сенсоров, а особенно массивов измерительных элементов, имеет выбор хемометрического метода, позволяющего из возможного набора поступающих данных получить максимальную информацию о качественном и количественном составе пробы.
1.4 Методы обработки многомерных данных
Основная задача хемометрики состоит в извлечении из получаемых в эксперименте данных нужной аналитической информации. Достаточный объем информации зависит от сути решаемой задачи. В некоторых случаях достаточно знать, что некоторые вещества присутствуют в системе (скрининг-анализ на уровне «да-нет»), но чаще необходимо получать информацию об их количестве. Экспериментальные данные содержат нужную (достаточную), а в некоторых случаях избыточную информацию, которую часто нивелирует шум. Природа шума в системе может быть различной: сдвиг базовых линий, погрешности в определении сигналов, неточности в подготовке и проведении эксперимента, неправильный отбор образцов. Шум и избыточность данных можно обнаружить через корреляционные связи между переменными в матрице данных. Помимо шума могут возникнуть пропуски данных вследствие отказа приборов, выхода за пределы обнаружения и др., что не допустимо для большинства хемометрических методов и устраняется с помощью итерационного алгоритма [152].
1.4.1 Основные методы анализа многомерных данных
Методы хемометрики в основном применяются для сужения массива данных в спектральных методах или при использовании массива измерительных элементов. Большой вклад в развитие хемометрических методов и применение их в аналитической химии в России внесли Родионова O.E., Померанцев A.JL, Вершинин В.И., Эсбенсен К.