Состояние ураносиликатов и ураногерманатов в насыщенных водных растворах

• Автор: Захарычева, Наталья Сергеевна
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 152 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Ураносиликаты и ураногерманаты щелочных, щелочноземельных, 3(1-переходных и редкоземельных элементов (Обзор литературы)
1.1. Общая характеристика исследуемых соединений
1.2. Способы синтеза ураносиликатов и ураногерманатов
1.3. Строение ураносиликатов и ураногерманатов
1.4. Термодинамика ураносиликатов и ураногерманатов
1.5. Состояние ураносиликатов и ураногерманатов в водных растворах
Глава 2. Реактивы, аппаратура, методы синтеза и исследования ураносиликатов и ураногерманатов
2.1. Используемые реактивы и оборудование
2.2. Методы получения исследуемых соединений
2.2.1. Синтез ураносиликатов и ураногерманатов щелочных элементов
2.2.2. Синтез ураносиликатов и ураногерманатов щелочноземельных элементов
2.2.3. Синтез ураносиликатов и ураногерманатов 3(1-переходных элементов
2.2.4. Синтез ураносиликатов и ураногерманатов редкоземельных элементов
2.3. Определение растворимости ураносиликатов и ураногерманатов в водных растворах
2.4. Методы исследования и анализа ураносиликатов и
Ураногерманатов
2.4.1. Рентгенофлуоресцентная спектроскопия
2.4.2. Рентгенография
2.4.3. ИК-спекгроскопия
2.4.5. Потенциометрия

2.4.6. Фотометрия
2.4.6.1. Методика определения урана (VI) в водных растворах
2.4.6.2. Методики определения германия (IV) и кремния (IV) в водных растворах
2.4.6.3. Методики определения щелочноземельных, 3 Глава 3. Результаты и их обсуждение
3.1. Особенности формирования структуры ураносиликатов и ураногерманатов
3.2. Исследование состояния ураносиликатов и ураногерманатов в гетерогенных водно-солевых системах
3.2.1. Равновесие в системе «твердая фаза - водный раствор»
3.2.2. Конверсия и кислотно-основные границы существования ураносиликатов и ураногерманатов в гетерогенных водно-солевых системах
3.2.3. Растворимость ураносиликатов и ураногерманатов в водных растворах
3.3. Количественные закономерности процессов растворения ураносиликатов и ураногерманатов
3.3.1. Ионное состояние основных структурообразующих элементов в водных растворах
3.3.1.1. Ионное состояние урана (VI) в водных растворах
3.3.1.2. Ионное состояние кремния (IV) и германия (IV) в водных растворах
3.3.1.3. Ионное состояние щелочных, щелочноземельных, 3(1-переходных и редкоземельных элементов в водных растворах
3.3.2. Расчет констант равновесия гетерогенных реакций растворения ураносиликатов и ураногерманатов
3.3.3. Расчет термодинамических функций ураносиликатов и ураногерманатов
3.4. Моделирование процессов растворения ураносиликатов и
ураногерманатов в водных растворах
3.4.1. Физико-химическое описание ионных равновесий в гетерогенных
водно-солевых системах ураносиликатов и ураногерманатов
3 .4.2. Диаграммы состояния твердых фаз и кривые растворимости
ураносиликатов и ураногерманатов
3.4.3. Ионно-молекулярный состав насыщенных водных растворов
ураносиликатов и ураногерманатов
Заключение
Выводы
Список цитируемых источников
Приложение

оксид кремния или германия и хлорид или нитрат элементов в степени окисления +1, +2, +3. Ураносиликаты щелочноземельных и Зё-переходных элементов, а также ураногерманаты щелочноземельных элементов получали методом ионного обмена в гидротермальных условиях, где в качестве ионообменной матрицы использовали ураносиликат или ураногерманат калия.
2.2.1. Синтез ураносиликатов и ураногерманатов щелочных элементов
Ураносиликаты и ураногерманаты щелочных металлов получали осаждением из раствора в гидротермальных условиях по следующей реакции:
А+(р-Р)+ и022+(р.р)+ В1Л'02(м,)+(2+п)Н20(Ж)^ А1НВГУи06 пН20(к) + ЗН+ (2.1)
Для этого в тефлоновую ампулу объемом 50 мл заливали водные растворы А'ЫОз и 1Ю2(ЫОз)2, затем добавляли в реакционную среду БЮ2 (веОг), предварительно растворенный при нагревании в свежеприготовленной А[ОН (Се02- в воде), и доводили pH среды до 11.5 раствором соответствующей щелочи. Мольное соотношение исходных реагентов в смеси А'ЫОз : иОДИОзД : В1У02 составляло 10 : 1 : 2. Тефлоновую ампулу с реакционной смесью нагревали в стальном герметичном реакторе при 200°С в течение 15 ч для ураносиликатов и при 130°С в течение 12 ч для ураногерманатов [41, 50]. Затем образовавшиеся осадки А1НВ1Уи06пН20 отделяли от раствора центрифугированием, промывали дистиллированной водой и сушили в боксе с воздушной атмосферой при 20°С.
2 .2 .2. Синтез ураносиликатов и ураногерманатов щелочноземельных элементов
Ураносиликаты и ураногерманаты щелочноземельных элементов получали методом ионного обмена в гидротермальных условиях по следующей реакции:
Ац(ЪЮз)2+2КНВгуи0-пН20 -М0У^т=12ч > А|1(Ш1Ш6)2-пН20+2КМС>з. (2.2)
рН=4-?-
Для этого в тефлоновый стакан помещали 0.1 г КНВ1УиО-пН20 и раствор