Теплопроводность неводных растворов солей щелочных и щелочноземельных элементов

• Автор: Багаева, Татьяна Васильевна
• Шифр специальности: 01.04.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 175 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР ТЕОРЕТИЧЕСКИХ РАСЧЕТОВ КОЭФФИЦИЕНТА ТЕПЛОПРОВОДНОСТИ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1.1. Основные понятия и определения. Основной закон теплопроводности
1.2. Физический смысл коэффициента теплопроводности
1.3. Теплопроводность газов и жидкостей
1.3.1. Теплопроводность газов
1.3.2. Теплопроводность жидкостей
1.4. Об уравнениях для расчета теплопроводности жидкостей
1.5. Основные методы экспериментальные определения теплопроводности жидкостей
1.5.1. Стационарные методы определения теплопроводности растворов электролитов
1.5.2. Нестационарные методы определения теплопроводности растворов электролитов
1.5.3. Обзор методов определения теплопроводности растворов электролитов
Глава 2. МЕТОДЫ И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Разработка устройств для определения теплопроводности
2.1.1. Установка да определения коэффициента теплопроводности тары
2.1.2. Установка для определения теплопроводности парафинированной бумаги для завертки конфет
2.1.3. Установка для определения теплопроводности бумаги для упаковки масленичных культур
2.1.4. Установка для определения теплопроводности стеклянной тары
2.2. Методы и оборудование для определения теплопроводности неводных растворов электролитов

2.2.1. Сбор экспериментальной установки
2.2.2. Устройство датчика-преобразователя
2.2.3. Поверка датчика-преобразователя на неоднородность
2.2.4. Методика проведения эксперимента
2.2.5. Основное расчетное уравнение для определения коэффициента теплопроводности
2.2.6. Постоянная датчика-преобразователя
2.2.7. Проверка экспериментальной установки
2.3. Объекты исследования
2.3.1. Характеристики химических соединений
2.3.2. Очистка химических соединений
2.3.3. Подготовка растворов
Глава 3. МОДЕЛЬ ОЦЕНКИ КОЭФФИЦИЕНТА ТЕПЛОПРОВОДНОСТИ НЕВОДНЫХ РАСТВОРОВ В РАМКАХ ПЛАЗМОПОДОБНОЙ ТЕОРИИ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
3.1. Модель оценки коэффициента теплопроводности неводных растворов электролитов
3.2. Плазмоподобная теория подвижности ионов в растворах электролитов
3.3. Электростатическая концепция ион-дипольного взаимодействия и оценка характеристик (сольватных чисел, масс и размеров) сольватиро-ванных ионов
3.4. Дебаевский радиус или параметр экранирования
Глава 4. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ НЕВОДНЫХ РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ (ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ И ЭКСПЕРИМЕНТ)
4.1. Теплопроводность электролитов 1-І, Н-І, І-П в спиртах
4.1.1. Изменение теплопроводности индивидуальных электролитов 1-І, II-
I, І-ІІ в спиртах от характеристик растворителя
4.1.2. Изменение теплопроводности индивидуальных электролитов в спиртах от характеристик ионов

4.1.3. Влияние иона электролита на теплопроводность
4.1.4. Температурная зависимость теплопроводности индивидуальных электролитов в спиртах
4.1.5. Зависимость теплопроводности от концентрации электролитов в
спиртах
4.2. Обсуждение результатов
ВЫВОДЫ ПО ДИССЕРТАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ А
ПРИЛОЖЕНИЕ В
ПРИЛОЖЕНИЕ С

Все нестационарные методы измерения тепловых свойств можно разделить на две группы - методы начальной стадии теплообмена (чисто нестационарные или иррегулярные) и методы регулярного режима. Впервые понятие регулярного режима было введено Г.М. Кондратьевым [68-69], изучавшим вопросы теплообмена тел в среде постоянной температуры. В этих условиях, т.е. при Т:рсд = const, температурное поле описывается экспонентой:
V = A-U-e~mt, (1.39)
где V = То - Тсред; А - постоянная, зависящая от формы тела и начального распределения температур; U - функция координат, характеризующая изменение температуры в пространстве; m - темп изменения температуры. Величина m определяется опытным путем. Постоянство этой величины, т.е. m = const, является основным признаком регулярного режима, называемым тепловым регулярным режимом первого рода. Метод теплового регулярного режима первого рода является наиболее распространенным из нестационарных методов исследования. Теория этого метода детально изложена в работах Г.М. Кондратьева [68-69] и основана на осуществлении обычной схемы измерений - охлаждения предварительно нагретого прибора в жидкостном термостате с интенсивным перемешиванием. Наибольшее количество экспериментальных данных при повышенных температурах и давлениях получено с помощью разновидности этого же метода, разработанного И.Ф. Голубевым [72]. В установке И.Ф. Голубева _ применен цилиндрический бикалориметр, состоящий из двух коаксиально расположенных цилиндров, между которыми находится исследуемый слой вещества. Внутренний цилиндр состоит из расположенного на обоих его торцах компенсационных цилиндров. В процессе эксперимента в приборе создается требуемое давление и устанавливается стационарное тепловое состояние при температуре опыта. Затем внутренний цилиндр нагревается до некоторой избыточной по сравнению с внешним цилиндром температуры в течении 1,5 ч-