Разработка, технологические исследования и стандартизация антимикробных лекарственных форм, аппретированных на тканях и нетканых материалах

• Автор: Дьяченко, Наталья Викторовна
• Шифр специальности: 15.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Пятигорск
• Количество страниц: 135 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА 1. Общая характеристика синтетических антимикробных
аппретов
1.1 .Современное состояние исследований синтетических 11 антимикробных средств
1.2.Современное состояние исследований по препаратам аппретам
1.2.1 .Материалы медицинского и санитарно-гигиенического 16 назначения
1.2.2.Технологии пропитки тканей
Заключение по обзору литературы
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. Объекты и методы исследования
2.1 .Объекты исследований
2.2.Методы исследования
ГЛАВА 3. Разработка состава, технологические исследования
антимикробных волокнистых препаратов
3.1 .Разработка технологии салфеток с клатратом карбамида ДДАБ и маслом лаванды
3.1.1. Выбор оптимальной концентрации препарата
3.1.2. Выбор способа и условий пропитки
3.1.3.Технологическая схема салфеток с клатратом карбамида ДДАБ 58 и маслом лаванды
3.2. Разработка технологии салфеток с йод-повидоном
3.2.1. Выбор оптимального состава для аппретирования
3.2.2. Выбор способа и условий пропитки
3.2.3. Технологическая схема салфеток с йод-повидоном
3.3. Разработка технологии гигиенических салфеток с маслом мятным

3.3.1. Выбор оптимального состава для аппретирования
3.3.2. Выбор способа и условий пропитки
3.3.3. Технологическая схема салфеток с маслом мятным
3.4. Выводы по главе
ГЛАВА 4. Стандартизация салфеток с клатратом карбамидом ДДАБ 73 и маслом лаванды
4.1 .Разработка методик качественного анализа
4.2.Разработка методик количественного анализа
4.2.1 .Разработка методики аргентометрического определения ДДАБ в 75 салфетках
4.2.2.Разработка методики экстракционно-фотометрического 77 определения ДДАБ в салфетках
4.2.2.1. Изучение влияния рН-среды
4.2.2.2.Построение калибровочного графика
4.2.2.3.Определение коэффициента распределения
4.2.2.4. Исследование состава соединений
4.2.2.5. Определение относительной погрешности
4.2.2.6. Анализ салфеток методом фотометрии
4.3.Определение стабильности салфеток с клатратом карбамидом 92 ДДАБ и маслом лаванды при храненеии
4.4. Выводы по главе
ГЛАВА 5.Стандартизация салфеток с йод-повидоном и 95 гигиенических салфеток с маслом мятным
5.1. Стандартизация салфеток с йод-повидоном
5.1.1 .Разработка методик качественного анализа
5.1.2.Разработка методик количественного анализа
5.2. Определение стабильности салфеток с йод-повидоном при 97 хранении
5.3.Стандартизация гигиенических салфеток с маслом мятным

5.3.1 .Разработка методики качественного анализа
5.3.2.Разработка методики количественного определения
5.4.0пределение стабильности гигиенических салфеток с маслом
мятным при хранении
5.5. Выводы по главе
ГЛАВА б.Фармакологические исследования антимикробных 102 аппретов
6.1 Изучение общетоксического действия
6.1.1 .Определение острой токсичнсти
6.1.2.Определение местнораздражающего действия
6.2. Изучение противоожоговой активности
6.3. Изучение бактерицидного действия на модели 107 экспериментальной патологии
6.4. Изучение кинетики десорбции лекарственного препарата во ’ Ч внешнюю среду
6.5.Выводы по главе
Общие выводы
Список литературы
Приложения

временем эксплуатации повязки. При выборе загустителя поиск проводится не только с учетом его загущающей способности, биосовместимости, способности к биоградации в ране, но и обеспечения с его помощью лечебной функции. Таким образом, загуститель одновременно должен являться “пролекарством” [10,11,36]. Так, альгинаты способствуют регенерации новых тканей и процессу заживления ран, обладают гемостатической активностью (их используют при остановке кровотечений), высокой сорбционной способностью, что важно при их использовании для лечения мокнущих ран и т.д. ЫаКМЦ также хорошо известен как препарат с высокой сорбционной способностью, предотвращающий прилипание повязки к ране. Ещё одно требование к загустителям - не снижать активности введенного в них ЛП.
При наложении сухой повязки, полученной по данной технологии, на мокрую рану имеют место два процесса, направленные в противоположном направлении - диффузия раневого отделяемого в пленку и лекарства во внешнюю среду. Концентрация лекарства в ране при этом будет возрастать за счет перехода из слоя загустителя, где его концентрация технологически может быть неограниченна, но она определена медицинскими показаниями, и, параллельно, снижаться за счет инактивации препарата, перехода его в кровь и лимфу, т.е. имеет место “унос”, отток препарата, и ситуацию можно характеризовать как изменения концентрации диффузанта в ограниченном объеме среды с уносом при наличии нестационарного потока вещества через поверхность полимерного слоя [113,114].
Следует предположить следующее расположение ЛП после печати:
1 часть - ЛП на внешней поверхности пленки полимера. Его концентрация зависит от свойств ЛП (дисперсность, растворимость) и условий сушки материала после печати (шпредингования). По литературным данным это 5-10 % от общего количества ЛП, которое переходит в рану и создает там “ударную зону”.