Воспроизведение в эксперименте и терапия химического гастрита у животных

• Автор: Черанёва, Мария Викторовна
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 204 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИ
ВВЕДЕНИ
ГЛАВА 1. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА У ЖИВОТНЫХ. ХИМИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ В ПРАКТИКЕ ВЕТЕРИНАРНОГО ВРАЧА. МОДЕЛИРОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ НА ЖИВОТНЫХ. ПРОФИЛАКТИКА ПОРАЖЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРЕМЕНЕНИИ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ
1.1. Этиологические и патогенетические факторы хронического гастрита и характер морфологических изменений слизистой оболочки желудка у животных. Место химического гастрита в структуре поражения слизистой оболочки желудка
1.2. Лечение и профилактика поражения слизистой оболочки желудка у животных, вызванного длительным применением нестероидных противовоспалительных препаратов
1.3. Моделирование химического гастрита в эксперименте
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика материалов исследования
2.1.1. Характеристика экспериментального материала
2.1.2. Характеристика препаратов, использованных в исследованиях
2.2. Основные методы исследования
2.2.1. Моделирование НПВП-гастропатии в эксперименте
2.2.2. Лабораторные методы, использованные в экспериментальных исследованиях
2.2.3. Методы статистической обработки материала
ГЛАВА 3. ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТА

3.1. Результаты гематологических исследований в экспериментальных группах при моделировании химического гастрита
3.2. Результаты гистологического, иммуногистохимического и морфометрического исследований
3.2.1. Гистологическая, иммуногистохимическая и морфометрическая характеристика стенки желудка интактных животных
3.2.2. Результаты гистологического, иммуногистохимического и морфометрического исследования стенки желудка крыс, получавших с целью моделирования химического гастрита в эксперименте нестероидный противовоспалительный препарат кетопрофен в сочетании с 5%-ным раствором аскорбиновой кислоты
3.2.3. Результаты гистологического, иммуногистохимического и морфометрического исследования стенки желудка крыс, получавших с целью моделирования химического гастрита в эксперименте нестероидный противовоспалительный препарат нимесулид в сочетании с 5%-ным раствором аскорбиновой кислоты
ГЛАВА 4. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ КИСЛОТНО-ПЕПТИЧЕСКОГО ФАКТОРА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЕМЕ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ
ПРЕПАРАТОВ
4.1. Результаты гистологического, гистохимического, иммуногистохимического и морфометрического исследований стенки желудка крыс с химическим гастритом, получавших в качестве экспериментальной терапии в течение 21 дня ингибиторы Н+- и К+, №+-АТФазы (омепразол)
4.1.1. Результаты гистологического исследования
4.1.2. Результаты гистохимических исследований
4.1.3. Результаты иммуногистохимического исследования
4.1.4. Результаты морфометрических исследований

4.2. Результаты гистологического, гистохимического, иммуногистохимического и морфометрического исследований стенки желудка крыс с химическим гастритом, получавших в качестве экспериментальной терапии в течение 21 дня блокаторы Н2-рецепторов гистамина (фамотидин)
4.2.1. Результаты гистологического исследования
4.2.2. Результаты гистохимических исследований
4.2.3. Результаты иммуногистохимических исследований
4.2.4. Результаты морфометрических исследований
ГЛАВА 5. ПРИМЕНЕНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ ФЕРМЕНТИРОВАННЫХ ПИЩЕВЫХ ВОЛОКОН И КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С ЦЕЛЬЮ УСТРАНЕНИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ
5.1. Результаты гистологического, гистохимического, иммуногистохимического и морфометрического исследований стенки желудка крыс с химическим гастритом, получавших в качестве компонента функционального питания «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами»
5.1.1. Результаты гистологического исследования
5.1.2. Результаты гистохимических исследований
5.1.3. Результаты иммуногистохимического исследования
5.1.4. Результаты морфометрических исследований
5.2. Результаты гистологического, гистохимического, иммуногистохимического и морфометрического исследований стенки желудка крыс с химическим гастритом, получавших в качестве экспериментальной терапии омепразол и «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами»
5.2.1. Результаты гистологического исследования
5.2.2. Результаты гистохимических исследований
5.2.3. Результаты иммуногистохимического исследования
В настоящее время большое внимание уделяется иммуногистохимическому исследованию гастробиоптатов при химическом гастрите. В отечественной литературе нам встретилось исследование содержания в эпителиоцитах NO-синтазы как показателя активности синтеза оксида азота и эндотелина-1, определяемое в гастробиоплатах пациентов, имеющих симптомы желудочной диспепсии на фоне приема НПВП (Козлова И.В. и др., 2006).
Зарубежными авторами проведено иммуногистохимическое исследование в гастробиоптатах пациентов с НПВП-гастропатией таких антигенов, как цитокератины (СК) - СК7, СК8, СК18, СК19 и СК20 и фактор пролиферации Ki-67 с целью выявления различий между НПВП-гастропатией и хроническим гастритом, ассоциированным с Я. pylori (LauwersG.Y. et al., 2001). Согласно полученным результатам, гастрит, ассоциированный с Я. pylori, сопровождался выраженной экспрессией СК7, 8, 18 и 19 в эпителиоцитах в глубине ямок по сравнению с нормальной слизистой оболочкой и экспрессией СК20, как правило, в верхней части желудочных ямок; в случае НПВП-гастропатии, как правило, увеличена интенсивность экспрессии цитокератинов СК8, 18 и 19 по сравнению с нормой (LauwersG.Y. et al., 2001). Для цитокератинов СК7 и 20 было отмечено изменение локализации в плане увеличения их экспрессии в глубине желудочных ямок. В отличие от гастрита, ассоциированного с Я. pylori, при НПВП-гастропатии была отмечена экспрессия ядерного антигена пролиферирующих клеток Ki-67 в глубине ямок. Таким образом, были определены иммуногистохимические критерии, позволяющие отделить гастрит, ассоциированный с Я. pylori, от НПВП-гастропатии (Lauwers G.Y. et al., 2001). Leung W.K. et al., 2000, установлено, что повреждающее действие НПВП и Я. pylori на слизистую желудка приводят к пролиферативным изменениям, что также отражается в экспрессии Ki-67 (Leung W.K. et al., 2000).