Продуктивность озимой пшеницы в зависимости от фотосинтетической деятельности для зоны неустойчивого увлажнения Северного Кавказа

• Автор: Ерошенко, Федор Владимирович
• Шифр специальности: 06.01.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 132 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Фотосинтетическая деятельность сортов озимой пшеницы
1.2. Структурная организация посева
1.3. Первичные процессы фотосинтеза и замедленная флуоресценция
ГЛАВА II. УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Почвенно-климатические условия зоны проведения исследований
2.2. Характеристика исследуемых сортов и схема проведения опытов
2.3. Методы проведения исследований
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Фотосинтетическая деятельность различных по высоте сортов озимой пшеницы
3.1.1. Величина и продолжительность работы ассимиляционного аппарата
3.1.2. Эффективность работы ассимиляционного аппарата
3.2. Использование солнечной энергии в посевах различных сортов озимой пшеницы
3.3. Влияние условий минерального питания на формирование
урожая сортов озимой пшеницы
3.3.1. Фотосинтетическая деятельность посевов сортов озимой

пшеницы в зависимости от уровня минерального питания
3.3.2. Первичные процессы фотосинтеза сортов озимой пшеницы в зависимости от уровня азотного питания
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

ВВЕДЕНИЕ
Важнейшей задачей сельского хозяйства на современном этапе является повышение продуктивности возделываемых культур и, в частности озимой пшеницы, которая является основной зерновой культурой в нашей стране. Агротехнические мероприятия, направленные на получение высоких урожаев, базируются на теоретических и практических разработках по более глубокому изучению и выявлению новых закономерностей продукционного процесса, наиболее существенной стороной которого является фотосинтетическая деятельность растений.
Повышение продуктивности сельскохозяйственных культур, достигнутое в ходе селекции, определялось, с одной стороны, увеличением размеров фотосинтетических органов и изменением архитектоники растений и фотосинтеза (Кумаков, 1972), с другой - вследствие улучшения распределения ассимилятов в растении в онтогенезе и более эффективного их использования для создания хозяйственно ценной части урожая (Кумаков, 1980; Duncan, Hesketh, 1968). В настоящее время основные резервы этих путей уже исчерпаны и в качестве одного из возможных способов дальнейшего роста генетического потенциала продуктивности рассматривается повышение активности фотосинтетического аппарата (Ничипорович, 1972; Кумаков, 1980; Авротовщукова, 1980). Поэтому, выявление процессов, ограничивающих скорости фотосинтетических реакций является актуальной задачей.
В течение многих лет считалось, что "узким" местом в цепи фотосинтетических процессов является скорость диффузии углекислого газа в клетках растений, а первичные процессы фотосинтеза не являются лимитирующими и не регулируются со стороны целого растения, так как скорости их реакций достаточно высокие. Но НАДФ+ и АТФ, необходимые не только для фиксации СОг, но и для восстановления

фосфора и калия проводились для каждого органа по методике В.Т.Куркаева с соавторами (1977).
Поглощение солнечной радиации посевом определялось путем прямых замеров радиации над посевом и в посеве пиранометром Ю.Д.Янушевского с гальванометром ГСА-1.
Активность нитратредуктазы определяли по методике Мульдера (в модификации Токарева), которая основана на том, что свежие части растения, помещенные в буферный раствор, продолжают некоторое время восстанавливать нитраты с той же скоростью, что и в целом растении. В темноте и в условиях анаэробиоза, что обеспечивается вакуумфильтрацией, дальнейшее восстановление нитратов прекращается. Они накапливаются в ткани растений и выделяются в буферный раствор. Измерение концентрации нитратов, накопившихся в буферном растворе за единицу времени, служит показателем активности нитратредуктазы. Нитратредуктазная активность вычисляется по формуле:
НРА = 5а , где V хтхг
а - содержание нитратов в пробирке, мкМ;
V- объем аликвоты, взятой из пробирки, мл;
т - навеска ткани, г;
г - время инкубирования, ч;
Содержание нитратов определяли на спектрофотометре марки М-10 с помощью калибровочных кривых.
Замедленную флуоресценцию измеряли на установке, изготовленной инженерной группой биологического факультета МГУ. Установка включает в себя фосфороскоп, осветитель, фотоэлектронный умножитель, блок питания, усилитель постоянного тока и самописец. Фосфороскоп представляет собой затемненную камеру, в которую помещают исследуемый образец. Освещение светом и регистрация свечения образца