Особенности оценки и отбора селекционного материала на устойчивость к основным патогенам в зависимости от защитных реакций подсолнечника

• Автор: Антонова, Татьяна Сергеевна
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 260 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА Е СВЕДЕНИЯ ОБ ОСНОВНЫХ ПАТОГЕНАХ,
ИММУНИТЕТЕ К НИМ У ПОДСОЛНЕЧНИКА И
ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕТОДОВ БИОТЕХНОЛОГИИ В
СЕЛЕКЦИИ НА УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
(обзор литературы)
1.1. Заразиха подсолнечная
1.2. Ложная мучнистая роса
1.3. Фомопсис
1.4. Белая и серая гниль
1.5. Применение биотехнологии в селекции на устойчивость
к болезням сельскохозяйственных культур
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Условия проведения экспериментов и объекты исследований
2.2. Методика проведения анатомо-гистохимических и биохимических исследований
2.3. Методика проведения биотехнологических исследований
2.4. Статистические методы анализа опытных данных
ГЛАВА 3. ЗАРАЗИХА ПОДСОЛНЕЧНАЯ
3.1. Механизмы устойчивости подсолнечника против заразихи
3.2. Исследование экстрацеллюлярных ферментов апекса проростка заразихи подсолнечной
3.3. Взаимосвязь между устойчивостью подсолнечника
к вирулентностью заразихи
3.4. Поражаемость подсолнечника биотипами заразихи

различного географического происхождения
3.5. Возможности совершенствования метода оценки
заразихоустойчивости селекционного материала
ГЛАВА 4. УСТОЙЧИВОСТЬ ПОДСОЛНЕЧНИКА К
ВОЗБУДИТЕЛЮ ЛОЖНОЙ МУЧНИСТОЙ РОСЫ
4.1. Защитная реакция клеток коровой ткани корня
и гипокотиля подсолнечника против возбудителя ложной мучнистой росы
4.2. Микрохимическое исследование защитной реакции кортикальных клеток против заразихи и возбудителя ложной мучнистой росы
4.3. Расовое разнообразие возбудителя ложной мучнистой росы, как следствие выживания в токсичной среде некротизирующихся клеток хозяина:
4.4. Особенности оценки селекционного материала подсолнечника на устойчивость к возбудителю
ложной мучнистой росы
ГЛАВА 5. ФОМОПСИС: СПЕЦИФИКА РАЗВИТИЯ ПОРАЖЕНИЯ И ФАКТОРЫ УСТОЙЧИВОСТИ ПОДСОЛНЕЧНИКА
5.1. Особенности заражения и колонизации тканей подсолнечника возбудителем заболевания
5.2. Защитные механизмы подсолнечника против фомопсиса
5.3. Анатомические особенности стебля подсолнечника и
их возможная связь с устойчивостью к фомопсису
ГЛАВА 6. БОТРИТИС И СКЛЕРОТИНИЯ: СПЕЦИФИКА РАЗВИТИЯ ПОРАЖЕНИЯ И ФАКТОРЫ УСТОЙЧИВОСТИ ПОДСОЛНЕЧНИКА

6.1. Патологические изменения в клеточных стенках цветоложа подсолнечника при заболевании белой
и серой гнилью
6.2. Проницаемость клеточных мембран как физиологический фактор устойчивости подсолнечника к возбудителям белой и серой гнили
6.3. О роли кальция в устойчивости корзинок подсолнечника
к белой и серой гнили
ГЛАВА 7. ОБЩЕЕ В УСТОЙЧИВОСТИ
ПОДСОЛНЕЧНИКА К РАЗНЫМ ПАТОГЕНАМ
ГЛАВА 8. РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК, ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ ПОДСОЛНЕЧНИКА ДЛЯ ЦЕЛЕЙ СЕЛЕКЦИИ НА УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
8.1. Определение регенерационной способности каллуса из гипокотилей проростков различных генотипов подсолнечника
8.2. Оптимизация условий индукции морфогенеза в первичном каллусе от незрелых зародышей подсолнечника
8.3. Индукция соматического эмбриогенеза в каллусе
от незрелых зародышей подсолнечника
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ СЕЛЕКЦИОННОЙ ПРАКТИКИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

ные спороношения изолятов этого гриба из Ростовской, Белгородской, Волгоградской областей, Краснодарского и Ставропольского краев России, а также Харьковской, Запорожской, Херсонской, Кировоградской областей Украины и подтверждено отсутствие а -конидий в пикнидах так же как в изолятах из Болгарии, Франции, Югославии.
Следует отметить, что существует американский биотип из штата Техас, который отличается от европейского тем, что имеет а -конидии в пикнидах. Путем анализа структуры ДНК австралийские ученые подтвердили достоверность различий между европейским и американским биотипами и указали, что 90 % , изолятов европейского биотипа идентичны между собой (Miric & al., 1998).
Инфицированные растительные остатки - главный источник инфекции. Патоген зимует в виде мицелия и при подходящей температуре и влажности формирует перитеции, которые обычно созревают в мае-июне. С теплыми периодами в середине зимы зрелые перитеции могут сформироваться раньше - уже в феврале. Таким образом обеспечивается заражение даже самых ранних посевов подсолнечника. Аскоспоры активно выходят из перитециев и распространяются ветром и брызгами дождя ( Gulya & al., 1997).
Аскоспоры прорастают в гуттационных каплях с края листьев, вызывая заражение. Бета-конидии из пикнид не вызывают заражения, так как ни при каких условиях не могут прорастать. Они содержат полностью деформированное клеточное ядро и недостаточное количество запасных веществ, что было подтверждено электронными микрофотографиями этих структур. (Mihaljcevic & al., 1985; Munt-Cvetc. & al., 1985). Мицелий поражает все ткани: паренхиму, ксилему, флоэму. Так гриб распространяется в направлении больших жилок листа, пока не достигнет листового черешка,