Использование идентифицированной генетической коллекции мутантных форм томата для создания исходного селекционного материала по признаку холодостойкости

• Автор: Козлова, Валерия Михайловна
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 167 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

2. УСЛОВИЯ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. холодостойкость ттшши -мутантов томата
3.1. Холодостойкость спорофита мутантов томата
3.2. Холодостойкость спорофита исходной и отобранной популяций мутантных форм и сортов томата по депрессии проростков
3.3. Холодостойкость мутантов томата на уровне мужского .гаметофита
3.3.1. Жизнеспособность микрогаметофита изученных образцов мутантов томата
3.3.2. Жизнеспособность и холодостойкость пыльцы исходных и отобранных по спорофиту образцов томата
4. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКА ХОЛОДОСТОЙКОСТИ У ГИБРИДОВ ДО МЕЖДУ Ш-АШШШ -ФОЙШШ-Й-У -ВНУТРИВИДОВЫХ 4ЧШЭДОВ ТОМАТА
4.1. Наследование устойчивости спорофита к пониженной температуре у гибридов ДО мутантных форм томата
4.2. Наследование устойчивости пыльцы к пониженной температуре у гибридов ДО мутантных форм томата
4.3. Характеристика гибридов ДО мутантов томата по некоторым хозяйственно ценным признакам
4.4. Холодостойкость по депрессии проростков у гибридов
томата Fi с L. esc. var. racemigerun
4.5. Изменчивость холодостойкости микрогаметофита у гибридов томата ДО о L.esc.var.racemigerum
4.6. Характеристика линий ДО и гибридов ДО с L. esc. var. racemigerum по реакции мужского гаметофита и спо-
-,.з
рофита на действие низкой положительной температуры
5. ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕЛЕКЦИИ ХОЛОДОСТОЙКИХ- ФОРМ. МУТАНТОВ
ТОМАТА да МУЖСКОМУ ГАМЕТОФЙТУ
5.1. Действие пониженной температуры на пыльцу мутантных форм томата. Микрогаметофитный отбор на холодостойкость
5.2. Холодостойкость спорофита у гибридов томата Ft, полученных при опылении термообработанной пыльцой
5. 3. Хрлодостойкость микрогаметофита у гибридов томата
Fj, полученных при опылении термообработанной пыльцой
6. МЕТОДЫ PCR (ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ) И БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИИ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЕНОВ ХОЛОДОСТОЙКОЕ
ТИ У ОТОБРАННЫХ МАРКЕРНЫХ ЛИНИЙ ТОМАТА И ГИБРИДОВ F,
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Томат (Lycopersicon esculentum Mill.) — наиболее распространенная культура семейства пасленовых. Каждая седьмая тонна собранного на земном шаре урожая овощей - томаты, а удельный вес их в общем объеме переработки плодоовощного сырья достигает 80% (Пивоваров и др., 1998). Плоды томата отличаются высокими питательны-
ми, вкусовыми и диетическими свойствами.
Как .известно, -йсзшэчитяьдоя ценность плодов тшатадоакдоча-ется в том, что они содержат факторы добавочного питания: -витамины, органические кислоты, минеральные соли, необходимые для лучшего обмена веществ, повышения аппетита. В плодах содержится 5-8% сухого вещества, из которых около 50% приходится на сахара,
0.6-1.1% белка, 0.4-0.9% органических кислот, 0.2% жиров и эфирных масел, 20--45 мг% витамина С, 0.5-2.2 провитамина А ([5-каротин),
0.04-0.16 Bi (тиамина), 0.05-0.06 В2 (рибофлавина), 0.43 - 0.53 РР (никотиновая кислота), 0.3 мг% ликопина, а также в небольших количествах витамина В9 (фолиевая кислота) и Н (биотин). Минеральных солей содержится (мг%): натрия -40, калия 260-297, кальция 11-14,
магния 12-20, фосфора 26-35, хлора 40, серы 14, следы марганца, железа, меди, цинка, фтора, йода. В плодах некоторых форм находится томатин (3-5 мг%), что и определяет их фитонцидные свойства.
Продолжает оставаться актуальной проблема полного и равномерного в течение года обеспечения населения овощами, в том числе и томатащ.
В России, особенно в Нечерноземной зоне, возделывание томата в открытом грунте стало возможным только после осеверения этой культуры. Выдающаяся роль в этом принадлежит ученым Грибовской овощной -селекционной -станции. -На -основе -новых методов оценки -и подбора соответствующего исходного материала академиком -А.В.Ал-патьевым были получены скороспелые и холодостойкие сорта томата -Алпатьева-905А, Грунтовый грибовский 1180 и другие, которые стали

Информация о том, что число пыльцевых зерен на растение или на цветок значительно превышает число яйцеклеток, имеется и по другим культурам. Так, установлено, что у томата около 10000 пыльцевых церен попадает на рыльце (Zamir, Jones, 1981), тогда как число семяпочек варьирует в пределах 200-300. На большую часть каждого из рылец кукурузы попадает от 12 до 20 пыльцевых зерен ( Sadras, Hall, Schlichter,1985).
Представленные данные могут служить доказательством того, что эволюционно предусмотрен механизм (образование избыточного числа пыльцевых зерен на одну семяпочку и попадание на рыльце большего числа зерен, чем требуется для оплодотворения одной яйцеклетки), обеспечивающий преимущество интенсивной гаметофитной конкуренции. Даже у самоопылителей, где вероятность гибели пыльцевых зерен в процессе их переноса из пыльника на рыльце значительно снижена, показатель числа образовавшихся пыльцевых зерен на одну семяпочку
ДОВОЛЬНО-ВЫСОК.
К числу механизмов, благоприятствующих интенсивной гаметофитной конкуренции, по-видимому, можно отнести плохое прорастание пыльцы и рост пыльцевых трубок при нанесении ограниченного числа пыльцевых зерен на рыльце. Известно, что пыльца содержит значительное количество физиологически активных веществ, стимулирующих прорастание и рост пыльцевых трубок. Однако степень взаимного влияния пыльцевых зерен существенно зависит от числа зерен, одновременно участвующих в опылении. Чем больше пыльцевых зерен попадает на рыльце, тем более быстрое прорастание и рост пыльцевых трубок обнаруживаются. При -нанесении на рыльце ограниченного числа пыльцевых ререн рост пыльцевых трубок замедляется, и очень часто они вообще не дорастают до зародышевого мешка. В этом плане значительный интерес представляют исследования Голубинского (1974) по влиянию густоты посева на прорастание и рост пыльцевых трубок in vitro. Изучив прорастание пыльцы у 15 видов, относящихся к 14 родам и 11 семействам покрытосеменных растений, автор установил, что уве-