Влияние чужеродной цитоплазмы Ae. ovata на формирование хозяйственно ценных признаков у гибридов аллоцитоплазматической озимой пшеницы

• Автор: Архипова, Татьяна Валентиновна
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 158 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава I. Обзор литературы
1. Генетико-физиологический механизм внеядерной наследственности
2. Плазмой как генетическая система видовой категории
3. Взаимодействие ядерного генома с геномами внеядерных органелл
3.1. Генетический контроль биогенеза пигментной системы хлоропластов
3.2. Взаимодействие между ядерно-цитоплазматическими и пластидными генетическими системами
3.3. Самофертильная аллоцитоплазматическая пшеница Т.аеБЦуит Ь. на цитоплазме Aegilops ома!а
3.4. Цитоэмбриология мужского гаметофита самофертильной аллоцитоплазматической пшеницы Т.аезйушп Ь.(озимый сорт Иген-3) на цитоплазме Aegilops оуа!а
4. Роль цитоплазматических факторов в регуляции гетерозисного эффекта растений
4.1. Физиолого-генетические основы гетерозиса растений
4.2. Генетические гипотезы гетерозиса
4.3. Физиолого-биохимические и биохимические исследования природы гетерозиса
4.4. Роль цитоплазматических факторов в регуляции гетерозисного эффекта
5. Влияние чужеродной цитоплазмы на формирование хозяйственно ценных признаков
6. Изменчивость хозяйственно ценных признаков
Глава И. Объект и методика исследования
2.1. Объект исследования
2.2. Цель и задачи исследования
2.3. Почвенно-климатические условия зоны возделывания
2.4. Методика определения элементов структуры урожая
2.5. Изучение гетерозисного эффекта реципрокных гибридов аллоцитоплазматической озимой пшеницы
2.6. Проблема качества зерна мягкой пшеницы
Глава 3. Результаты исследования и их обсуждение
3.1. Влияние чужеродной цитоплазмы /e.ovata на формирование хозяйственно ценных признаков у гибридов аллоцитоплазматической озимой пшеницы
3.1.2. Особенности формирования элементов продуктивности у озимой пшеницы (АЦПГ) на цитоплазме Ае. ovata
3.1.3. Особенности ростовых процессов у озимой пшеницы (АЦПГ) на цитоплазме Ае. оаХ&
3.1.4. Взаимосвязь хозяйственно-ценных признаков у гибридов АЦПГ озимой пшеницы
3.1.5. Корреляционые связи массы зерна с растения с другими количественными признаками
3.2. Гетерозисный эффект у озимых гибридов (АЦПГ)
3.2.1. Гетерозисный индекс и индекс снижения гетерозиса у озимых гибридов (АЦПГ)
3.3. Эффективность использования биомассы растений при формировании зерновой продуктивности гибридов и их склонность к полеганию определяемые различными селекционными индексами
3.4. Идентификация ценных генотипов аллоцитоплазматической озимой пшеницы по морфо-физиологическим признакам
3.5. Технологическая характеристика перспективных форм аллоцитоплазматической озимой пшеницы
3.5.1. Оценка качества зерна пшеницы
3.5.2. Влияние чужеродной цитоплазмы ае. Оча1а у аллоцитоплазматической озимой пшеницы на качественные
показатели зерна
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Список использованной литературы
Приложение

ВВЕДЕНИЕ.
Экономическое и хозяйственное значение пшеницы очень велико, среди зерновых культур она занимает ведущее место.
Велико и организационно-хозяйственное значение возделывания озимой пшеницы: при перенесении на осень части посевных работ уменьшается напряженность в период весеннего сева, а благодаря ее более раннему созреванию по сравнению с яровыми зерновыми снижает также и напряженность в период уборочных работ.
Обеспечение населения продовольствием является одной из наиболее актуальных задач биологии сегодняшнего дня. Пшеничным хлебом питается большая часть населения земного шара, поэтому повышение продуктивности пшеницы - задача огромного, поистине мирового значения. В ее решении важная роль принадлежит селекционно-генетической науке. Селекция играет важную роль в обеспечении населения продовольствием, а промышленности - сельскохозяйственным сырьем.
Рост урожайности сельскохозяйственных культур в процессе интенсификации земледелия происходит как благодаря улучшению условий их возделывания, так за счет использования новых, более продуктивных сортов. Главное принципиальное отличие сорта или гибрида, как средства производства, заключается в том, что эти создаваемые человеком новые самоуправляющиеся биологические системы обеспечивают получение более высокого урожая лучшего качества в результате более эффективного использования факторов окружающей среды.

Полипептиды светособирающего комплекса LHC (light-harvesting complex), связывающего хлорофилл а/в, представляют собой хлоропластные белки, синтез которых детерминируется ядерным геномом. Предшественники - LHC -полипептидов пост-трансляционно транспортируются в изолированные хлоропласты и процессируют до зрелого размера (Highfield P.E., Ellis R.J., 1978). Основным белком хлоропластных тилакоидов является хлорофилл а/в-присоединяющий белок (Cab) (chlorophyll a/b binding protein) и составляет до 30% общего содержания тилакоидных мембранных полипептидов. Хлорофилл белковый комплекс, выполняющий функцию накопления световой энергии для фотосинтетического транспорта электронов, образуется при связывании белка (Cab) с а- и b- формами хлорофилла (Gierl A., Schwarz -Sommer L ., Saedler H., 1985). Cab-белок вначале синтезируется на свободных
цитоплазматических рибосомах в виде предшественника, который затем перемещаетя в хлоропласты, внутри которых он локализуется и процессирует до зрелой формы (Grossman A.R., Bartlett S.G., Chua N.H., 1980). Зрелые полипептиды интегрируются в тилактоиды, где они присоединяют хлорофиллы а и b с образованием светособирающего комплекса LHC.
Итак, большинство хлоропластных полипептидов кодируется ядерными генами и синтезируется цитоплазматическими рибосомами, (рис. 3). Далее хлоропластные полипептиды трансформируются пост-трансляционным механизмом через хлоропластные оболочки в развивающиеся хлоропласты. Наличие внеядерных генетических систем является, очевидно, фундаметальным свойством эукариотического способа клеточной оганизации.