Формы фосфатов в почвах саванн Мали

• Автор: Ефрем Ямуремие
• Шифр специальности: 06.01.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 165 с. : ил.

Оглавление.

Введение
Глава 1. Аналитический обзор литературы
1.1. Физико-химические свойства ферралдитных
почв
1.2. Лигандные взаимодействия между фосфат- и гидроксил-
анионами в железосодержащих системах
13. Кинетика сорбции фосфатов
Выводы к главе
Глава 2. Эколого-географические особенности Мали
2.1. Положение страны на африканском континенте
2.2. Геоморофология
2.3. Геологическое строение
2.4. Климат
2.5. Растительность
2.6. Почвенный покров
2.7. Основные черты сельскохозяйственного производства.. 40 Выводы к главе
Глава 3. Строение, состав и свойства почв саванн Мали
3.1. Классификация почв
3.2. Морфология почв
3.3. Минералогический состав почв
3.4. Гранулометрический состав почв
3.5. Валовой химический состав почв
3.6. Содержание гумуса и физико-химические свойства почв
3.7 Формы соединений железа в почвах
Выводы к главе
Глава 4. Содержание и распределение форм соединений фосфора в почвах саванн Мали.
4.1. Фосфор в почвах тропической зоны
4.2. Фосфор в красных ферралдитных почвах Мали
4.3. Фосфор в желтых ферраллитных почвах Мали
4.4. Фосфор в желтых кварц-аллитныхпочвах
Выводы к главе
Общие выводы
Список литературы

Введение.
В основу наших исследований была положена идея выявления корреляцонных связей между генетическими особенностями почв саванн Мали и формами соединений фосфора.
Сама идея научного поиска слагалась в процессе признания следующих аспектов проблемы фосфора в почвоведении и минеральном питании растений.
Во-первых, за вегетационный период растения потребляют фосфор от 20 до 60 кг Р2О5 с 1 га. Потребление идет главным образом в виде анионов Н2РО4- (или НРОт”) из солей ортофосфорной кислоты (Н3РО4), а также из солей полифосфорных кислот (после их гидролиза). Поступивший в растения фосфор включается в состав различных органических соединений. Фосфор входит в нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды, участвующие в построении цитоплазмы и ядра клеток. В растительной клетке фосфор играет исключительно важную роль в энергетическом обмене, особенно велика его роль в углеводном обмене, в процессах фотосинтеза, дыхания и брожения. При недостатке фосфора нарушается синтез белка и уменьшается содержание его в растении; этим определяется тесная связь между азотным и фосфорным питанием растений. При недостатке фосфора в растениях снижается урожай и ухудшается его качество.
Растения наиболее чуствительны к недостатку фосфора в самом раннем возрасте, когда их слаборазвитая корневая система обладает низкой усваивающей способностью. Отрицательные последствия от недостатка фосфора в этот период не могут быть исправлены последующим (даже обильным) фосфорным питанием, хотя наибольшее поглощение его просходит в период интенсивного роста вегетативных органов.

Содержание фосфора в расчёте на Р2О5 в почвах колеблется от 0,03 до 0,2%, а общий запас его в пахотном слое почвы на одном гектаре - от 1500 до 6000 кг (Смирнов П.М., Муравин Э.А., 1984). Но основная масса фосфора находится в форме минеральных и органических соединений, недоступных для растений. В почвообразующих породах он содержится чаще в виде фторапатита СЖИТРСД):, и гидроксилапатита Са50Н(Р04> , при разрушении которых образуются вторичные минеральные соединения фосфора, представленные различными солями ортофосфорной кислоты (Ван Везер Д.Р, 1962; 1977).
В кислых почвах образуются алюмо - и феррофосфаты - А1РС>4 и ТеРСД, а также основные соли железа и алюминия - Рег(0Н)зР04,
АЬ(ОН)з РО4, которые характеризуются очень слабой растворимостью и доступносью для растений (Гантимуров И.И., Орлов и др.,1970).
Во всех почвах в очень незначительном количестве присутсвуют хорошо растворимые в воде однозамещённые фосфаты кальция и магния, а также одно - и двухзамещённые фосфаты калия, натрия и аммония; они быстро используются растениями и микроорганизмами (Кудеяров
А.Ю.,1978).
В почвах накапливаются также органические соединения фосфора, входящие в состав растительных остатков и микроорганизмов. На долю органических фосфатов приходится от 10 до 50% общего количества фосфора в зависимости от особенностей почв различных зон (ГринбергА.А.,1971; Гульрандсен Р.А.,1977; Добровольский В.В.,1971;1977; Зырин Н.Г.1964). Растения могут усваивать органические фосфаты только после их минерализации.
Недоступные для растений минеральные и органические соединения фосфора переходят в усвояемые очень медленно. Поэтому, несмотря на большие общие запасы фосфора, его усвояемых соединений в почве содержится обычно мало. Тем более, что значительная часть усвоенного

почвоведения с земледелием и проблемами сельскохозяйственного производства; отсутствие инициирования и реализации проектов по съёмкам почвенного покрова, совершенствованию принципов и методов этих съёмок, осуществлению агрохимических исследований и проведению общего учёта почвенных ресурсов; отсутствие исследований вопросов генезиса, энергетики биологических процессов, водного режима и классификации почв; недоступность широкому кругу исследователей фондовых материалов ОКАТОМ и частных исследовательских центров различного уровня французских компаний, осуществляющих экономические «операции» в стране. Больше историческое, нежели фактологическое значение имеют фондовые материалы исследований аллювиальных гидроморфных почв, имеющих локальное распространение во внутренней дельте реки Нигер, а также почвенного покрова землепользования «ферма Саманко». Почвенный покров землепользования «Ферма Саманко», судя по имеющимся ссылкам в фондовых материалах, изучался В.Ка1а(1966), которым были выявлены следующие классы почв:
1) слаборазвитые почвы;
2) слабодифференцированные почвы;
3) дифференцированные почвы;
4) гидроморфные почвы.
Слаборазвитые почвы характеризуются почти полным отсутствием мелкозёма, так как ИгОз цементируют продукты выветривания. Каллога отнёс их к литосолям и регосолям. По мнению исследователя литосоли здесь образовались в результате смыва дождевыми водами, вследствие чего на поверхность вышли железистые («бронированные») коры, на которых почти отсутствует растительность. Мощность мелкозёмистой части над этими корами не превышает 2 см. Ни морфогенетической, ни химикоаналитической характеристики железистой коры и мелкозёма не представлено.