Получение и исследование свойств сорбционных материалов на основе растительных биополимеров

• Автор: Броварова, Ольга Владиславовна
• Шифр специальности: 05.21.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 157 с. : ил.

Глава 1.
Литературный обзор
1.1. Сорбционные материалы на основе растительных биополимеров
1.2. Хелатообразующие сорбенты
1.3. Ионообменные сорбционные материалы
Глава 2.
Методическая часть
2.1. Методы определения, выделения и характеристики свойств основных компонентов растительного сырья
2.2. Методы исследования сорбционных свойств полученных образцов
2.3. Определение функциональных групп образцов
2.4. Спектральные методы исследования полученных образцов
Глава 3.
Обсуждение результатов
3.1. Характеристика исходного лигноцеллюлозного материала
3.2. Модификация лигноцеллюлозного материала методом кислотного гидролиза
3.3. Модификация лигноцеллюлозного материала методом карбоксиметилирования
3.4. Структурно-химическая характеристика и сорбционные свойства изолированных биополимеров
3.4.1. Структурно-химическая характеристика целлюлозы, выделенной из растительной ткани овса, ржи и пшеницы
3.4.2. Структурно-химическая характеристика лигнина, выделенного из растительной ткани овса, ржи и пшеницы
3.4.3. Сорбционные свойства образцов целлюлозы и лигнина, выделенных из однолетних злаковых растений
3.4.4. Сорбенты радионуклидов на основе растительного сырья
Выводы
Список литературы
Список принятых сокращений и условных обозначений
ДЛ - диоксанлигнин
ДЛ-0 - диоксанлигнин, выделенный из овсяной соломы ДЛ-Р - диоксанлигнин, выделенный из ржаной соломы ДЛ-П - диоксанлигнин, выделенный из пшеничной соломы Ц — целлюлоза
Ц-0 - целлюлоза, выделенная из овсяной соломы Ц-Р - целлюлоза, выделенная из ржаной соломы Ц-П - целлюлоза, выделенная из пшеничной соломы ЛЦМ - лигноцеллюлозный материал
ЛЦМ-0 - проэкстрагированный лигноцеллюлозный материал на основе овсяной сломы (исходный образец)
ЛЦМ-Р - проэкстрагированный лигноцеллюлозный материал на основе ржаной соломы (исходный образец)
ЛЦМ-П — проэкстрагированный лигноцеллюлозный материал на основе пшеничной соломы (исходный образец)
ЛЦМ-ОГ - гидролизованный образец овсяной соломы
ЛЦМ-РГ - гидролизованный образец ржаной соломы
ЛЦМ-ПГ - гидролизованный образец пшеничной соломы
ЛЦМ-ОК1 - образец овсяной соломы, обработанный трехкратным
избытком формальдегида с последующим карбоксиметилированием
ЛЦМ-РК[ - образец ржаной соломы, обработанный трехкратным избытком
формальдегида с последующим карбоксиметилированием
ЛЦМ-ПК1 - образец пшеничной соломы, обработанный трехкратным
избытком формальдегида с последующим карбоксиметилированием
ЛЦМ-ОК2 - образец овсяной соломы, обработанный пятикратным
избытком формальдегида с последующим карбоксиметилированием
после последовательных экстракций
ЛЦМ-РК2 - образец ржаной соломы, обработанный пятикратным
избытком формальдегида с последующим карбоксиметилированием
ЛЦМ-ПК2 - образец пшеничной соломы, обработанный пятикратным
избытком формальдегида с последующим карбоксиметилированием
ООП - относительная оптическая плотность
ВК - валентные колебания
ДК - деформационные колебания
СК - скелетные колебания
СП - степень полимеризации
а - значение адсорбции
Зуд - удельная поверхность
ОЕ - обменная емкость
СС - сорбционная способность
С - количество сорбированного вещества

Г- поправка к титру 0,05 н ЫаОН;
1,25 - коэффициент пересчета на полный объем;
0,85 - количество ОН-групп, соответствующее 1 мл 0,05 н №ОН, мг;
А - навеска, мг.
Затем ведем пересчет на карбоксильные группы (в %) по формуле:
=т*щсоощ
М[ОН] ’ (14)
где [ОН] - содержание гидроксильных групп, %;
М[СООН] - молярная масса карбоксильной группы, г/моль;
М[ОН] - молярная масса гидроксильной группы, г/моль.
2.4. Спектральные методы исследования полученных образцов.
ИК-спектроскопия. Инфракрасные спектры образцов снимали на спектрометре 8ресогс1-М 80 в области частот 4000-400 см'1. Образцы запрессовывались в таблетки, содержащие 2 мг анализируемого вещества и 800 мг бромида калия [115].
Рентгенограммы. Рентгенографические исследования проводили на дифрактометре ДРОН-ЗМ с использованием СиКа-излучения.
ЯМР-спектроскопия. Спектры ЯМР-13С регистрировали в импульсном режиме (спектрометр Вгикег АМ-300) с рабочей частотой 75,5 Мгц. Ширина спектров 18000 Гц. Длительность импульса 2 мкс. Интервал между импульсами 6 сек. Растворитель - ДМСО-46, содержащий 0,02 моль/л трис-ацетилацетоната хрома (релаксант). Концентрация раствора 30%. Число прохождений (сканов) - 20000.
рК-спектроскопия - электрохимический метод исследования, позволяющий из кривой кислотно-основного титрования рассчитывать функцию распределения концентраций ионогенных групп титруемого объекта по величинам рК [114]. При выполнении потенциометрического титрования щелочного раствора лигнина использовали стеклянный (индикаторный) и хлорсеребряный (сравнения) электроды. Титрант