Низкомолекулярные фенольные соединения древесной зелени ели европейской Picea abies (L. ) Karst

• Автор: Артёмкина, Наталья Александровна
• Шифр специальности: 05.21.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 177 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Общие сведения о ели европейской и фенольных соединениях
1.2. Биосинтез фенольных соединений
1.3. Фенольные компоненты биомассы ели европейской
1.3.1. Фенолокислоты и их производные
1.3.2. Кумарины и ацетофеноны
1.3.3. Лигнаны и стильбены
1.3.4. Флавоноиды
1.4. Функции и биологическая активность фенольных соединений

1.5. Выделение и идентификация ^ТгЬлТ^гых'‘соединений
1.6. Технологические процессы переработки ДЗ
2. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ]
2.1. Отбор образцов частей древесной зелени
2.2. Методы определения основных характеристик исходных образцов частей ДЗ ели европейской
2.3. Определение группового состава экстрактивных веществ
2.4. Определение оптимальных условий экстракции этилацетатом
2.5. Методы фракционирования суммарного этилацетатного экстракта и выделение индивидуальных соединений
2.6. Химические методы анализа выделенных соединений
2.7. Инструментальные методы анализа
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Общая характеристика исходных образцов древесной зелени ели
европейской

3.2. Групповой состав экстрактивных веществ, растворимых в изопропаноле
3.3. Выбор оптимальных условий процесса жидкостной экстракции веществ, растворимых в этилацетате
3.3.1. Определение зависимости выхода экстрактивных веществ в этилацетат от времени экстрагирования и температуры
3.3.2. Определение влияния модуля процесса на коэффициент распределения экстрактивных веществ
3.3.3. Определение зависимости выхода экстрактивныхвеществ от числа ступеней экстракции
3.4. Состав суммарного этилацетатного экстракта хвои и побегов ели европейской
3.4.1. Разделение суммарного этилацетатного экстракта
3.4.2. Состав соединений этилацетатного экстракта, элюируемых с полиамида водой
3.4.3. Состав соединений этилацетатной фракции, элюируемых с полиамида этанолом
3.5. Возможные направления биосинтеза фенольных соединений
в ДЗ ели европейской
4. СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА НАКОПЛЕНИЯ И РАСХОДОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, РАСТВОРИМЫХ В “ПОЛЯРНЫХ” ЭКСТРАГЕНТАХ
4.1. Динамика расходования и накопления отдельных групп соединений изопропанольного экстракта
4.2. Динамика индивидуальных соединений, переходящих в
этил ацетатный экстракт
5. БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЗ ЕЛИ ЕВРОПЕЙСКОЙ
5.1. Изучение фунгицидной активности фецольных соединений

5.2. Изучение пестицидных свойсв и рострегулирующей активности препаратов из ДЗ ели европейской
5.3. Изучение бактерицидной и вирулицидной активности препаратов
из ДЗ ели европейской
5.4. Исследование токсикологических свойств п-гидроксиацетофенона
ВЫВОДЫ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

кислотность растворителя будет подавлять диссоциацию ОН-групп, что внешне проявится в большей компактности пятен на хроматограммах [108].
При применении ТСХ и БХ идентификация фенольных соединений основана на качественных реакциях и на спектральных свойствах. Большинство природных фенолов в УФ-свете флюоресцирует, в некоторых случаях флюоресценция появляется или изменяет оттенок после обработки хроматограмм парами аммиака. В качестве реагентов для обнаружения фенольных соединений выступают: хлорид железа, 50%-ный водный раствор Н2804, 10%-ный спиртовой раствор с добавлением анисового
альдегида (СППСБ) или диазотированная сульфаниловая кислота [111].
Благодаря простоте и высокой чуствительности большое применение нашел метод газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ). Но его использование ограничивается легколетучими и термолабильными компонентами. При анализе же труднолетучих соединений необходимо получить их летучие производные [105]. Применение в ГЖХ триметилсиллиловых эфиров (ТМС) при анализе фенольных соединений довольно распространено.
Но в последнее время ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) находит все большее применение в исследованиях природных соединений и в некотором смысле вытесняет ГЖХ [112, 113]. По скорости проведения анализа ВЭЖХ имеет сходство с ГЖХ, а по физикохимическим взаимодействиям с сорбентом - с адсорбционной колоночной хроматографией. Преимуществом является то, что в отличие от ГЖХ, этот метод не требует повышения летучести и термостабильности исследуемых компонентов.
Довольно часто, для упрощения разделения суммарного экстракта или фракции, их подвергают химическим превращениям, с целью получения более устойчивых и менее полярных веществ. К таким’ способам относятся: метилирование, ацетшщрование, кислотный и щелочной гидролиз и др.