Изучение кислотно-основных взаимодействий при щелочных методах делингнификации древесины

• Автор: Савов, Красимир Андреев
• Шифр специальности: 05.21.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 192 c. : ил

I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМАХ ПРЕВРАЩЕНИЙ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И КИСЛОТНО-ОСНОВНЫХ СВОЙСТВАХ НАИБОЛЕЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЬНЫХ СТРУКТУРНЫХ ЕДИНИЦ ЛИГНИНА ПРИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТОДА}: ДЕЛИГНИФИКАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ 9.
1.1. Механизм расщепления алкил-О-арильных связей
в условиях щелочной варки
1.2. Конденсационные превращения лигнина в
щелочной среде
1.3. Возможные подходы к оценке реакционной способности лигнина по отношению к основаниям 25.
1.4. Жесткие и мягкие кислоты и основания
2. КИСЛОТНО-ОШОВНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ ЩЕЛОЧНЫХ
МЕТОДАХ ДЕЛИГНИ§ИКАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ
2.1. Кван то во химическая оценка кислотно-основных свойств мономерных и димерных моделей структурных единиц лигнина
2.2. Проявление принципа 1MKD при разрыве fl -алкиларил-эфирных связей в димерных модельных соединениях лигнина
2.3. Конденсационные превращения моделей лигнина в присутствии мягких и жестких нуклеофильных реагентов
2.4. Действие жестких и мягких кислот и оснований
на лигнин молотой древесины
2.5. Действие жестких и мягких кислот и оснований
на гликозидную связь
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Кван то во химические расчеты .
3.2. Синтез модельных соединений и их физико-химические характеристики
3.2.1. Синтез 1-(3-метокси-4-оксифенил)-2-(2-метоксифенокси)-пропан-1-она (28) . . . Ю4.
3.2.2. Синтез 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(2-ме-токсифенокси)-пропанона-1 (62)
3.2.3. Синтез 1-(3-метокси-4-оксифенил)-2-(2-метоксифенокси)-пропанола-1 (19) . . . 109.
3.2.4. Синтез 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(2-ме-токсифенокси)-пропанола-1 (21) . ... III.
3.2.5. Синтез 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(2-ме-токсифенил-4-пропанон-11)-пропанон-1 (26) III.
3.2.6. Синтез 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(2-ме-токсифенил-4-пропанол-11)-пропанол-1 (16) 112,
3.2.7. Синтез 1-(3-метокси-4-оксифенил)-1,2-эпоксипропан
3.2.8. Синтез фенил-0-^-Д-глюкопиранозида . . ИЗ.
3.3. Выделение лигнина механического размола
"Лигнин Бъеркмана"
3.4. Щелочные обработки модельных соединений лигнина
3.4.1. Щелочные обработки мономерных модельных соединений лигнина
3.4.2. Щелочные обработки димерных модельных
соединений лигнина
3.4.3. Щелочные обработки лигнина Бъеркмана
3.4.4. Щелочные обработки фенил-^-Д-глюко*» пиранозида
3.5. Щелочные варки древесины
3.6. Выделение и разделение продуктов, образующихся при щелочных обработках
3.6.1. Выделение и разделение продуктов, образующихся при щелочных обработках модельных соединений и лигнина молотой древесины
3.6.2. Выделение и разделение продуктов, образующихся из фенилглюкозида
3.7. Идентификация продуктов, образующихся при щелочных обработках модельных соединений . . . 119.
3.7.1. Идентификация продуктов щелочных обра-бото к 1-(3-мето кси-4-о ксифенил)-2«(2-метоксифенокси)-пропанола-1 (19)
3.7.2. Идентификация продуктов щелочных обработок 1-(3,4-диметоксифенил)~2-(2~ме-токсифенокси)-пропанола-1 (21)
3.7.3. Идентификация продуктов щелочных обработок 1-(3,4-диме то кс ифенил)-2-(2-мето ксифено кси-4-про пано ла-11 )-про панола-1 (16)
Продолжение таблицы 2
50.