Совершенствование технологий крашения и отделки полиэфирных волокон путем направленного изменения состояния олигомеров полиэтилентерефталата

• Автор: Вавилова, Светлана Юрьевна
• Шифр специальности: 05.19.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 142 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
I. ВВЕДЕНИЕ
II. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
2.1 Полиэфирное волокно как объект текстильной переработки
2. 2 Электро-физические свойства полиэфирных волокон
2.3 Олигомеры полиэфиров
2.4 Современные представления о сорбционно-диффузионных явлениях в процессе крашения полиэфирных волокон
2. 4.1 Роль диффузии красителей в полимерном субстрате
2.4.2 Роль сорбционных процессов при крашении полиэфирных
волокнистых материалов
2.5 Состояние дисперсных красителей в' рааЙ©ра#1Г пути
интенсификации процессов крашения ПЭТФ текстильных материалов
III. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
3.1 Характерискика объектов исследования
3.2 Характеристика используемых химических материалов
3.3 Методика подготовки текстильных материалов к исследованию
3.4 Методика определения содержания красителя в полиэфирном текстильном материале и оценка качества окраски
3.5 Определение основных физико-механических характеристик полиэфирного волокна
3.6 Определение электрического сопротивления полиэфирного волокна
3.7 Методика определения изменения массы полиэфирного волокна гравиметрическим способом
3.8 Методика обработки полиэфирного материала водными растворами аммиака
3.9 Методика определения содержания циклических олигомеров
на поверхности полиэфирного волокна
3.10 Методика определения содержания циклических олигомеров в водном растворе аммиака
3.11 Методика определения циклических олигомеров в общем объеме полиэфира
3.12 Методика определения содержания терефталевой кислоты в

растворе
3.13 Методика получения кинетических кривых сорбции дисперсных красителей полиэфиром
3.14 Методика определения момента миграции
3.15 Методика определения коэффициентов распределения
3.16 Методика определения коэффициентов диффузии дисперсных красителей в полиэфир
3.17 Методики определения констант скорости сорбции и десорбции красителя
3.18 Методика оценки цветовых характеристик получаемых окрасок
3.19 Методика выделения олигомеров из полиэфирного волокна
3.20 Методика определения расхода аммиака на взаимодействие
с полиэфирным волокном
IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Низкоконцентрированные водные растворы аммиака - новая
среда в технологиях отделки полиэфирного волокна
4.2 Влияние водного аммиака на полиэтилентерефталатное волокно
4.3 Влияние водного аммиака на циклические олигомеры полиэтилентерефталата
4.4 Новый способ удаления циклических олигомеров и незафиксированного красителя с окрашенного полиэфира
4.5 Изучение влияния водных растворов аммиака на поверхностное электрическое сопротивление полиэфира и разработка технологии устойчивого снижения электрического сопротивления полиэфирных волокнистых материалов
4.6 Создание препарата комплексного действия для крашения полиэфира
4.6.1 Влияние линейных олигомеров полиэтилентерефталата на крашение полиэфира дисперсными красителями
4.6.2 Изучение возможности использования в качестве интен-сификатора крашения полиэфира группы аммиаквыделяющих веществ
4.6.3 Исследование влияния ПАВ на сорбционно-диффузионные процессы при крашении полиэфира
4.6.4 Создание препарата комплексного действия типа "Ивлан"

(интенсификатор-выравниватель для крашения лавсана)
4.6.5 Разработка красильного состава на основе препарата
"Ивлан-2" для крашения полиэфирной текстурированной
нити по высокотемпературной изотермической технологии
4.6.6. Создание низкотемпературной технологии крашения
полиэфирного плетеного шнура
У. ВЫВОДЫ
УІ.Л И Т Е Р А Т У Р А
ПРИЛОЖЕНИЯ

Состояние дисперсных красителей в воде изучено не столь подробно и всесторонне, как это сделано для водорастворимых ионогенных красителей. Наибольшее число публикаций посвящено количественному определению растворимости дисперсных красителей в воде и установлению взаимосвязи этого параметра с молекулярным строением красителей.
Исследования состояния дисперсных красителей в растворе, проводимые ивановской школой ученых химиков-текстилыциков под руководством Мельникова Б.Н., доказали влияние увеличения растворимости красителей на успех всего процесса крашения полиэфира, как в непрерывных, так и в периодических вариантах крашения [128,185].
Высокая растворимость дисперсных красителей в ряде органических растворителей позволила подробно изучить механизмы сольватации красителей и выделить вклады универсальных и специфических составляющих в эти процессы [186]. В работе [187] спектрофотометрическим методом изучено влияние бинарного органического растворителя, состоящего из универсально и специфически сольва-тирующих компонентов, на состояние дисперсных красителей в растворе. В качестве универсально сольватирующего компонента использовались диоксан и трихлорэтилен, в качестве специфически соль-ватирующих растворителей - вода, метанол, водные растворы мочевины.
В работе [187] проведены интересные с практической точки зрения исследования по состоянию дисперсных красителей в жидком аммиаке. Показано, что протонодонорные функциональные группы красителей в аммиаке сильно сольватированы по специфическому механизму, а атомные группировки, склонные к поляризации, - по универсальному. На основании спектрофотометрических исследований автор предполагает, что наиболее эффективными при крашении из жидкого амиака будут те красители, которые обладают достаточным количеством функциональных групп, способных образовывать с аммиаком водородные связи. Это усилит сольватную оболочку и может способствовать более глубокой диффузии красителей в окрашиваемый материал.
Определению растворимости ряда дисперсных красителей в воде в широком интервале температур посвящены исследования Бирда [171], Паттерсона и Шелдона [172]. Так, Бирд показал, что раст-