+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Жидкофазная каталитическая окислительная демеркаптанизация нефтей и нефтепродуктов

  • Автор:

    Вильданов, Азат Фаридович

  • Шифр специальности:

    05.17.04

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Казань

  • Количество страниц:

    308 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Обзор технологий демеркаптанизации нефти и нефтепродуктов
1.2. Кинетика и катализ реакций жидкофазного окисления меркаптанов
1.3. Жидкофазное каталитическое окисление сульфида и меркапти-
дов натрия молекулярным кислородом
1.3.1. Процессы обезвреживания сернисто-щелочных стоков
1.3.2. Катализ солями и комплексами металлов переменной валентности в реакции окисления сульфида натрия
1.3.3. Окисление меркаптида натрия на гетерогенном катализаторе
ГЛАВА 2. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
2.1. Методика проведения лабораторных опытов
2.1.1. Описание установки периодического действия для окисления меркаптанов и гомогенных катализаторов
2.1.2. Экстракция меркаптанов
2.1.3. Описание манометрической установки
2.1.4. Описание установки периодического действия для окисления меркаптида и сульфида натрия молекулярным кислородом в присутствии гетерогенного катализатора
2.1.5. Описание установки непрерывного действия для окисления меркаптида и сульфида натрия молекулярным кислородом в присутствии гетерогенного катализатора
2.1.6. Описание установки для изучения стабильности работы гетерогенного катализатора
2.2. Описание пилотных установок
2.2.1. Описание пилотной установки демеркаптанизации нефти
2.2.2.Описание пилотных установок демеркаптанизации нефтепродуктов на гетерогенном катализаторе
2.3. Подготовка исходных веществ и катализаторов
2.4. Методики анализов
2.4.1. Определение меркаптановой и сероводородной серы
2.4.2. Определение концентрации катализатора
2.4.3. Определение тиосульфата и сульфита натрия
2.4.4. Определение сульфата натрия
2.4.5. Определение индивидуального состава низкомолекулярных меркаптанов
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕРКАПТАНОВ В ПРИСУТСТВИИ ФТАЛОЦИАНИНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

3.1. Исследование кинетики окисления трет-додецилмеркаптана кислородом в присутствии дисульфофталоцианина кобальта (ДСФК) в двухфазной системе
3.2. Каталитическая активность различных металлофталоцианинов в реакции окисления трет-додецилмеркаптана молекулярным кислородом
3.3. Изучение влияния среды на окисление трет-додецилмеркаптана кислородом в двухфазной системе
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ МЕТАЛЛОФТА-
ЛОЦИАНИНОВ В ВОДНО-ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫМ КИСЛОРОДОМ
4.1. Кинетика окисления дисульфофталоцианина кобальта (ДСФК)
в водно-щелочной среде
4.2. Окисление различных металлофталоцианинов в водно-щелочной среде молекулярным кислородом
4.3. Стабилизация фталоцианинов кобальта в реакции окисления меркаптанов в двухфазной системе
4.4. Оптимизация структуры фталоцианиновых катализаторов
4.4.1. Новые подходы к разработке катализаторов
4.4.2. Синтез и физико-химические характеристики нового катализатора фталоцианинового типа
4.5. Промышленное внедрение катализатора ИВКАЗ
ГЛАВА 5. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССОВ ДЕМЕРКАП-
ТАНИЗАЦИИ ГАЗОКОНДЕНСАТОВ, НЕФТЕЙ И НЕФТЕПРОДУКТОВ
5.1.Комплексная схема демеркаптанизации светлых фракций Жанажольской нефти на Орском НПЗ
5.2. Технология демеркаптанизации Тенгизской нефти
5.2.1. Пилотные испытания процесса ДМС
5.2.2. Промышленная установка демеркаптанизации Тенгизской
нефти ДМС
5.3. Технология демеркаптанизации тяжёлых (карбоновых) нефтей... 164 ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ
МЕРКАПТАНОВ, СУЛЬФИДА НАТРИЯ В ПРИСУТСТВИИ ГЕТЕРОГЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ
6.1. Носители для гетерогенных фталоцианиновых катализаторов жидкофазного окисления сернистых соединений
6.2. Гетерогенно-каталитическое обезвреживание сульфидсодержащих сточных вод
6.2.1. Кинетические закономерности реакции окисления сульфида натрия в присутствии углеродно-волокнистых катализаторов (УВКО-1)
6.2.2. Промышленное внедрение процесса гетерогенно-каталитичес-

По мнению авторов[101] основной вклад в суммарную скорость процесса вносит восстановительный цикл, т.к. димер 118~РсСо(Ш) - 02 -РсСо(Ш) - ЯБ“ должен быть инертным и распадаться медленно. Несмотря на то, что предложенный вариант учитывает и образование комплексов субстратов с катализатором, и изменение валентного состояния кобальта, он всё же является неудовлетворительным, поскольку остается открытым вопрос о порядке присоединения субстратов и связанных с этим электронных переносов. В работе [92] отмечается, что неудачи попыток объяснения механизма окисления тиолов в условиях гомогенного катализа связаны с большой лабильностью и многообразием существующих форм РсМе в растворе, среди которых важную роль играют ассоциаты фта-лоцианина и его сольватированные формы. Далее рассуждения автора о реальном механизме катализа реакции окисления тиолов сводятся к схеме, предполагающей прежде всего взаимодействие катализатора с субстратом, после чего в реакцию вступает кислород. Однако, до конца неясным остается вопрос об относительной устойчивости тройного комплекса.
Автором [92] проведены исследования кинетики окисления тиолов в присутствии гетерогенных катализаторов - мономерного и полимерного фталоциа-нина кобальта, в результате которых получено кинетическое уравнение окисления меркаптанов в присутствии Рс Со:
к-К-[В.8Н}Рог 1 + К[К8Щ
Такой вид уравнения приводит автора к выводу: либо тройной комплекс не образуется вообще, либо его стационарная концентрация на поверхности ничтожно мала. Здесь возникает противоречие, т. к. первое предположение опровергает неизбежность аксиальной координации донорных молекул ( в данном случае - кислорода ) на Рс Со, что приводит к образованию аддуктов с молекулярным кислородом, и, кроме того, вполне достоверным, по мнению автора, является высокая реакционная способность тройного комплекса в процессе образования радикала ИД*. Нестабильность тройного комплекса в редокс распаде обусловлена также

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.117, запросов: 967