Структурообразование и свойства высокопористого блочного катализатора окисления молекулярного водорода

• Автор: Филимонова, Ирина Владимировна
• Шифр специальности: 05.16.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 165 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. Катализаторы окисления водорода, преимущества блочных катализаторов и методы их исследования (литературный обзор)
1.1. Блочные носители катализаторов и свойства высокопористых ячеистых материалов
1.2. Карбиды и оксиды металлов в реакции окисления диводорода
1.3. Использование оксида алюминия в качестве носителя и его свойства
1.4. Металлические катализаторы
1.4.1. Механизм окисления диводорода на металлических катализаторах
1.4.2. Влияние структуры поверхности металла на каталитическую активность и получение платиновых катализаторов
1.5. Физические методы исследования поверхности катализаторов
1.5.1. Применение мессбауэровской спектроскопии в катализе
1.5.2. Основные параметры мессбауэровских спектров
1.6. Постановка задачи
Глава 2. Методики эксперимента и методы исследования поверхности каталитического слоя
2.1. Способы получения гамма-оксида алюминия и характеристика исходных материалов
2.1.1. Методика получения вторичного носителя осаждением из геля гидроксида алюминия

2. 1.2. Методика образования вторичного носителя из
раствора алюмината натрия
2.2. Методики приготовления образцов для исследований методом зондовой мессбауэровской спектроскопии
2.2.1. Методика получения образцов #-А1(ОН)3:1193п
2.2.2. Методика приготовления образцов А1203:1195пЛЧ
2. 3. Методики изготовления катализатора окисления водорода
2.3.1. Методика получения платинового катализатора
2.3.2. Разработанная методика получения гидрофобизирован-ного катализатора
2.4. Методы исследования структурно-фазовых превращений гидроксида алюминия при дегидратации и взаимодействия блочного носителя с оксидом алюминия
2.5. Методы исследования текстуры поверхности гидроксида
и оксида алюминия
2. 6. Метод определения упругих характеристик катализаторов
на основе ВПЯМ
2.7. Принцип работы установки каталитического окисления
водорода
Глава 3. Исследование структурно-фазовых превращений гидроксида алюминия при термообработке
3.1. Исследование гидроксида алюминия методами дифференциально-термического анализа и рентгеноструктурного анализов
3.2. Исследование температурных интервалов образования полиморфных форм оксида алюминия при дегидратации
3.3. Механизм терморазложения бемита и модель строения оксида алюминия

3. 4. Физико-химическая диагностика процессов структурообра-зования Й-А1203 методом мессбауэровской спектроскопии на ядрах 1198п
3.4.1. Исследование распределения примесных ионов олова в структуре гамма-оксида алюминия
3.4.2. Определение динамических характеристик ионов олова на поверхности кристаллитов #-А1203
3. 4.2.1. Определение динамических характеристик ионов олова на поверхности кристаллитов высокотемпературного
гамма-оксида алюминия
3.4.2.2. Определение динамических характеристик ионов олова в объеме и на поверхности низкотемпературного
гамма-оксида алюминия
Выводы
Глава 4. Исследование взаимодействия блочного носителя с гамма-оксидом алюминия и активирующего действия платины на поверхности вторичного носителя
4.1. Исследование процессов, протекающих при осаждении носителя й'-А120з на химически пассивированную поверхность высокопористого нихрома Сг203
4.2. Исследование формирования и активности платины, нанесенной на вторичный носитель, в атмосфере водорода
Выводы
Глава 5. Исследование свойств каталитического покрытия гамма-оксида алюминия/платина и изучение активности катализатора на основе ВПЯМ в реакции окисления водорода
5.3. Изучение текстуры вторичного носителя |М120з на нихромовом ВПЯМ и каталитического слоя из платины

2) присутствием неполностью заполненных несферических электронных оболочек (р, <3, П в самом резонансном атоме.
Таким образом, в общем случае квадрупольные взаимодействия мессбауэровского ядра содержат в себе информацию о структуре его атомного окружения в кристаллической решетке и о состоянии собственных валентных оболочек. Количественная интерпретация данных по квадрупольному расщеплению часто оказывается, однако, очень сложной задачей и требует привлечений дополнительных сведений. Одновременное присутствие в мессбауэровском спектре исследуемого соединения химического сдвига и квадрупольного расщепления, на которые по разному влияют б- и, например, р-электроны, позволяет получить более разностороннюю информацию о состоянии электронной оболочки резонансного атома и локальной структуре кристаллической решетки.
Магнитное сверхтонкое расщепление
Действие магнитного поля Я на ядро, обладающее спином I (и соответствующим магнитным моментом I- где в - ядерный g-фaк-тор, Мы " ядерный магнетон), приводит к появлению системы из (21+1) подуровней, энергии которых определяются соотношением [79]:
мНП)1
Ет = - — ЕмыНш! (1.7)
где т{ = I, 1-1
В этом случае при переходе 1в=3/2 -> 10=1/2 испускание каждого гамма-кванта происходит, таким образом, с одного из четырех энергетических подуровней возбужденного состояния 1в, после чего ядро оказывается на одном из двух подуровней основного состояния