Обоснование процессов получения многослойных запечатываемых материалов с использованием топологических индексов

• Автор: Соловьёв, Павел Валерьевич
• Шифр специальности: 05.02.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 137 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Аналитический обзор
1.1. Физико-механические свойства полимеров
1.1.2 Строение полимеров
1.1.3 Свойства полимеров
1.2. Физико-механические свойства поверхностей полимерных ц
материалов
1.2.1 Адгезия
1.2.2 Релаксация напряжения
1.2.3 Микрогеометрия поверхности
1.3 Способы оценки физико-механических свойств полимерных материалов, применяемых в полиграфии
1.3.1 Теоретические методы исследований
1.3.1.1 Метод валентных связей (ВС)
1.3.1.2 Теория кристаллического поля (ТКП)
1.3.1.3 Теория поля лигандов (ТПЛ)
1.3.1.4 Элементы теории симметрии и теории групп
1.3.1.5 Теоретические методы исследования взаимосвязи «структура- т,6 свойство» (QSPR/QSAR)
1.3.1.6 Молекулярные дескрипторы - МД, используемые в
QSPR/QSAR
1.3.1.7 Использование топологических индексов
1.3.2 Экспериментальные методы исследований
1.3.2.1 Ультрафиолетовая спектроскопия
1.3.2.2 Инфракрасная спектроскопия
1.3.2.3 Ядерный магнитный резонанс
1.3.2.4 Рентгеновская спектроскопия
1.3.2.5 Масс-спектрометрия полимеров
1.3.2.6 Сканирующая зондовая микроскопия
1.3.2.7 Методы измерения внутреннего трения

1.3.2.8 Методы определения вязкости расплавов и растворов
полимеров
1.3.2.9 Механические свойства полимерных материалов и методы их 53 определения
1.4 Особенности применения полимерных материалов в полиграфии
Глава 2. Методика исследования. Объекты исследования
2.1. Методология изучения взаимосвязи «структура - свойство» в л
теоретико - графовом подходе
2.1.2 Выбор объектов исследования
2.1.3. Теоретико-графовое описание молекул
2.1.4. Топологические индексы
2.1.5. Корреляционные зависимости, оценка точности
2.1.6 Алгоритм расчета топологических индексов связанности
2.1.7 Алгоритм расчета индексов связанности для полимеров
2.1.8 Методика расчетов свойств полимеров с использованием
индексов связанности
2.1.8.1 Методика расчета молярной энергии когезии полимеров
2.1.8.2 Методика расчета механических свойств полимеров
2.1.8.3 Методика расчета параметра растворимости
Г лава 3. Результаты исследований
3.1 Результаты расчетов топологических индексов связанности
различных порядков для полимеров
3.2 Результаты расчетов энергии когезии полимеров
3.3 Результаты расчетов механических свойств полимеров
3.4 Результаты расчетов параметра растворимости
3.5 Оценка адгезионных свойств полимеров
3.6 Экспериментальная оценка адгезионной прочности в
двухслойных системах
Выводы
Литература

Введение
Актуальность исследования. Перспективным направлением
полиграфического и упаковочного производств является использование современных запечатываемых материалов с уникальными свойствами. Одной из важнейших характеристик, отражающей, как качество печати, так и прочностные свойства многослойных упаковочных материалов является адгезионная прочность. Адгезионные свойства важны для обеспечения прочности держания печатных красок на запечатываемой полимерной поверхности и при создании многослойных упаковочных материалов
Использование полимерных материалов в технологии полиграфического и упаковочного производства основано на их способности к пленкообразованию, их термопластичности, эластичности, клеящей способности. Подобные свойства напрямую зависят от строения вещества, из которого состоит материал. На современном этапе развития науки исследование структуры и свойств вещества ведется рядом точных экспериментальных и теоретических методов.
Число полученных веществ (в настоящее время более 20 млн.) непрерывно возрастает. Экспериментальное определение физико-
механических свойств нередко сопряжено со значительными техническими трудностями, связанными как с самой техникой измерения, так и с получением вещества, его очисткой, возможной нестойкостью, летучестью, токсичностью, агрессивностью и т.п. Оно требует больших затрат материальных средств, квалифицированного труда и времени и не всегда возможно. В результате число изученных веществ резко отстает от числа известных. Использование расчетных методов исследования позволяет предсказывать характеристики вещества (прежде чем оно синтезировано, а свойство измерено) и тем самым выбрать из многих (еще не изученных и даже не полученных) соединений те, которые (согласно прогнозу) удовлетворяют поставленным требованиям

другого представления группы с матрицей О'. Отметим, что преобразование симметрии одной функции в другую сводится к преобразованию системы координат, что соответственно приводит к преобразованию аргументов ¥ -функций и изменению самой функции.
Эквивалентность представлений важна тем, что основная характеристика матрицы - ее характер остается инвариантной при преобразованиях (характер -сумма диагональных элементов матрицы), иначе говоря, матрицы элементов одного и того же класса имеют одинаковые характеры [17]. Соотношение (8) позволяет переходить от одного преобразования к другому и т.о., что в итоге можно получить матрицы меньшей размерности, чем исходные. Подобные представления получили названия приводимых. В противном случае (невозможность в результате преобразований упростить матрицы представления) представления называются неприводимыми.
В физике, химии, как правило, используются неприводимые представления, вследствие их специфических свойств, которые изложены в работе [14, 17].
Для обозначения типа симметрии молекулярных орбиталей используются следующие символы: 1) символ А или В — одномерные представления, Е — двухмерные, Т - трехмерные (размерность представления соответствует кратности вырождения); 2) Символ А используется в том случае, если функция, преобразующаяся по одномерному представлению при повороте вокруг оси Сп на угол 2л/п, не меняет знака, в противном случае - для НП - символ В; 3) индексы в и и, у символа НП указывают на поведение функции при операции инверсии (и - нечетность, т.е. изменение знака, g - четность); 4) индексы 1 и 2 указывают на изменение знака волновой функции при поворотах и отражениях.
Вырожденные волновые функции в теории симметрии при операциях группы симметрии преобразуются, матрицы этих преобразований -неприводимые представления. Для квантовой химии важно то, что каждому энергетическому уровню молекулы сопоставляется определенное