Вещественный состав, условия формирования и перспективы использования зоны окисления Березовского золоторудного месторождения

• Автор: Клейменов, Дмитрий Алексеевич
• Шифр специальности: 04.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 245 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА ПЕРВАЯ. ГЕОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ БЕРЕЗОВСКОГО ЗОЛОТОРУДНОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ ГЛАВА ВТОРАЯ. ВЕЩЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ ЗОНЫ ОКИСЛЕНИЯ БЕРЕЗОВСКОГО ЗОЛОТОРУДНОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ
2.1. История изучения вещественного состава зоны окисления Березовского золоторудного месторождения
2.2. Кадастр минеральных видов зоны окисления Березовского золоторудного месторождения
2.2. Методы исследования минералов, использованные в работе
2.4. Минеральный состав зоны окисления Березовского золоторудного месторождения ГЛАВА ТРЕТЬЯ. УСЛОВИЯ ФОРМИРОВАНИЯ ЗОНЫ ОКИСЛЕНИЯ БЕРЕЗОВСКОГО ЗОЛОТОРУДНОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ
3.1. Причины разнообразия вещественного состава зоны окисления Березовского золоторудного месторождения
3.2. Преобразование свинцовых минералов в зоне окисления Березовского золоторудного месторождения
3.3. Преобразование минералов меди в зоне окисления Березовского золоторудного месторождения
3.4. Минеральные ассоциации зоны окисления Березовского золоторудного месторождения
страницы

175-178 178-194
ГЛАВА ЧЕТВЕРТАЯ. ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЗОНЫ ОКИСЛЕНИЯ БЕРЕЗОВСКОГО ЗОЛОТОРУДНОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ
4.1. Минералогический образец как носитель информации
4.2. Понятие и принципы построения минералогических 215-218 коллекций
4.3. Зона окисления Березовского золоторудного место- 218-226 рождения как источник коллекционного материала
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Приложение №1. Кадастр минеральных видов зоны
окисления Березовского золоторудного месторождения

ВВЕДЕНИЕ
Представленная диссертационная работа посвящена изучению вещественного состава, условий формирования и минеральных ресурсов зоны окисления Березовского золоторудного месторождения. Выбор объекта не случаен - зона окисления Березовского месторождения золота, в отличие от глубоких горизонтов, оказывается мало изучена в вещественном плане. Более доступная для изучения, зона окисления Березовского месторождения была пройдена в первые десятилетия эксплуатации месторождения, и тогдашний уровень совершенства методов исследования не позволил провести ученым полноценное исследование этого объекта. В настоящее время эксплутационные работы ведутся на глубоких горизонтах, что позволяет там производить исследования на современном аналитическом уровне.
В пределах зоны окисления было найдено пять новых минералов - кро-коит (И.Г. Леман, 1766 г.), вокелинит (Л. Вокелен и Л. Маккварт, конец 18-го века), феникохроит (Г.Р. Герман, 1833 г.), эмбрейит (С.А. Вильямс, 1968 г.), касседаннеит (Ф. Цесброн, 1988 г.). Большинство минералов зоны окисления Березовского золоторудного месторождения не имеют описания и надежного определения, что ставит под сомнение достоверность их находок, хотя ряд из них (моренозит, биндгеймит, бисмутит, вульфенит и т.д.) являются первыми находками на Урале и в России.
Единичные описания некоторых минералов зоны окисления Березовского золоторудного месторождения, выполненные в основном в конце 19 -го, начале 20-го веков, ограничиваются лишь приведением результатов кристаллографических исследований, определением физических свойств и, в лучшем случае, приведением химического состава минерала. Практически ни в одной из работ, за исключением некоторых статей П.В. Еремеева (Еремеев П.В., 1882 ) и Е.Ф. Чирвы (Чирва Е.Ф., 1935), нет предположений о возможном механизме образования гипергенных минералов. В литературе отсутствует описание условий формирования уникального комплекса гипергенных минералов.

1. каково содержание химических элементов в анализируемом минерале;
2. в какой форме находится эти элементы в структуре минерала.
Для ответа на эти вопросы в рамках проведенного исследования были использованы электронно-зондовый микроанализ и инфракрасная спектроскопия.
Определение минералов в ходе работы производилось на основе изучений рентгенограммы порошка, ИК-спектра и химического состава. В ряде случаев по финансовым обстоятельствам, не удалось выполнить химический анализ некоторых минералов, поэтому для ряда минералов химический состав не приведен.
Рентгенограммы порошка снимались на дифрактометрах ДРОН - 2,0 и ДРОН - 0,5 в рентгеноструктурной лаборатории УГГГА, аналитик Сапожни-кова Н.Г. Условия съемки каждого образца указаны в таблицах сравнения меж-плоскостных расстояний исследуемых минералов с эталоном из картотеки АБТМ. Проба, массой от 0,05 до 0,5 грамма вещества, растиралась в яшмовой ступке до состояния пудры и затем наносилась на стекло в виде водной суспензии. После высыхания суспензии производилась съемка образца.
При малом количестве вещества рентгенограмма снималась в РКД (рентге
новской камере Дебая), диаметром 57,3 мм, аналитик Суставов С.Г. Препарат -шарик : крупинка вещества раздавливалась на стекле, затем покрывалась резиновым клеем, из которого затем изготовлялся столбик в виде рулета. Столбик устанавливался на деревянную подставку (обычно часть спички) в камеру и затем вручную центрировался. Продолжительность съемки (экспозиции) составляла от 30 минут до 2 часов. После проявки производилось измерение расстояний 2Ь и расчет межплоскостных расстояний. Интенсивность линий определялась визуально: самая интенсивная принималась за 10, самая слабая - за 1.
Инфракрасные спектры минералов снимались в лаборатории инфракрасной спектроскопии Института химической физики РАН в п. Черноголовка, аналитик Чуканов Н.В. Большинство ИК-спектров снято на спектрофотометре БресогсЗ 75 Ж (оцифрованы вручную, каждый пик промерен с эталоном,