Сравнительная морфолого-физиологическая характеристика и реактивные особенности эпителиальных систем у животных разных уровней организации и человека: филогенетический аспект

• Автор: Столярова, Марина Владимировна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 307 с. : 141 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Раздел 1. Строение кожного покрова и центральной паренхимы бескишечных турбеллярий, кожного, кишечного и целомического эпителиев немертин, кишечнодышащих, щетинкочелюстных
1.1.1. Бескишечные турбеллярии (Acoela)
1. 1.1.1. Кожный покров
1.1.1.2. Центральная паренхима
1.1.2. Немертины (Nemertini)
1.1.2.1. Кожный эпителий
1.1.2.2. Кишечный эпителий
1.1.3. Кишечнодышащие (Enteropneusta)
1.1.3.1. Кожный эпителий
1.1.3.2. Кишечный эпителий
1.1.3.3.Целомический эпителий
1.1.4. Щетинкочелюстные (Chaetognatha)
1.1.4.1. Кожный эпителий
1.1.4.2. Кишечный эпителий
1.1.4.3. Целомический эпителий
Раздел 2. Строение почечно-целомического эпителия позвоночных и
человека
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Раздел 1. Сравнительная морфологическая характеристика и реактивные особенности эпителиальных систем у животных разных уровней организации.
3.1.1. Convoluta convolnta (Acoela)
3.1.1.1. Гистологическое и гистохимическое исследование кожного
покрова
3.1.1.2. Ультраструктурное исследование кожного покрова
3.1.1.3. Реактивные изменения кожного покрова при воздействии гипотонической среды
3.1.1.4. Гистологическое и гистохимическое исследование
центральной паренхимы
3.1.1.5. Ультраструктурное исследование центральной
паренхимы
3.1.2. Amphiporus lactifloreus (Nemertini)
3.1.2.1. Гистологическое и гистохимическое исследование кожного эпителия
3.1.2.2. Ультраструктурное исследование кожного
эпителия
3.1.2.3. Реактивные изменения кожного эпителия при воздействии
гипотонической среды
3.1.2.4. Гистологическое и гистохимическое исследование
кишечного эпителия
3.1.2.5. Ультраструктурное исследование кишечного
эпителия
3.1.3. Saccoglossus mereschkowskii (Enteropneusta)
3.1.3.1. Гистологическое, гистохимическое и
иммуноцитохимическое исследование кожного эпителия
3.1.3.2. Ультраструктурное исследование кожного
эпителия
3.1.3.3. Реактивные изменения кожного эпителия при воздействии
гипотонической среды
3.1.3.4. Гистологическое и гистохимическое исследование
кишечного эпителия
3.1.3.5. Ультраструктурное исследование кишечного
эпителия
3.1.3.6. Гистологическое и ультраструктурное исследование
целомического эпителия
3.1.4. Aidanosagitta macilenta (Chaetognatha)
3.1.4.1. Гистологическое строение кожного эпителия
3.1.4.2. Ультраструктурное исследование кожного
эпителия
3.1.4.3. Реактивные изменения кожного эпителия при радиационном воздействии
3.1.4.4. Гистологическое строение кишечного
эпителия
3.1.4.5. Ультраструктурное исследование кишечного
эпителия
3.1.4.6. Гистологическое исследование целомического
эпителия
3.1.4.7. Ультраструктурное исследование целомического
эпителия
Раздел 2. Ультраструктурное исследование реактивных способностей почечно-целомического эпителия человека при повышенном белковом транспорте
3.2.1. Эпителий проксимального канальца
3.2.2. Эпителий дистального канальца
3.2.3. Эпителий висцерального листка капсулы
нефрона
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ (см. Приложение, стр. 128)

клетки (Hoffman, 1877-1878; Dewoletzky, 1880; Hubrecht, 1887; Bürger, 1895, 1897-1907; Böhmig, 1898; Riepen, 1933; Hyman, 1951; Bullock, Horridge, 1965). Эпителиальные чувствительные клетки имеют веретеновидную форму, в их центральной, несколько расширенной части помещается удлиненное ядро, а от апикальной поверхности отходит длинный щетинковидный волосок.
В составе интерстициальной ткани описывают отростчатые клетки (Böhmig, 1929; Ливанов, 1937; Hyman, 1951) и тонкие волокна (Bürger, 1895). По Бюргеру (Bürger, 1890, 1895), интерстициальные элементы имеют соединительнотканное происхождение, согласно Ку (Сое, 1905), часть интерстициальных клеток - эпителиальной природы. В интерстициальной ткани отмечают базально расположенные замещающие клетки (Böhmig, 1898; Сое, 1905; Беклемишев, 1964), в то же время Ку считает, что интерстициальные клетки служат для связи клеток эпителия. Ливанов (1937) помимо интерстициальных клеток описывает базально расположенные амебоидные клетки. Заварзин (1976, 2000), исследовавший пролиферативные процессы в кожном эпителии Lineus ruber, сообщает о наличии в эпидермисе базальных камбиальных клеток, не касаясь, однако, вопроса об интерстициальной ткани. По данным Бёмига (Böhmig, 1929), интерстициальная ткань не всегда имеется.
Эпителий Carinoma armandi (Palaeonemertitni) содержит в своем составе мышечные волокна на границе между ядросодержащими частями мерцательных клеток и телами собранных в пакеты железистых клеток (Bürger, 1895). У некоторых видов немертин в эпителий проникают концы радиальных и дорсовентральных мышечных волокон мускулатуры тела (Schneider, 1902; Riepen, 1933; Hyman, 1951; Gibson, 1974b).
У некоторых Palaeonemertitni в кожном эпителии залегает нервная система, включая мозг и боковые нервные стволы (Bürger, 1895, 1897— 1907; Benham, 1901; Hyman, 1951; Bullock, Horridge, 1965).
Фишер и Грамер (Fischer, Gramer, 1967), исследовавшие кожный