Функциональное состояние периферического отдела эритрона и иммунной системы у спортсменов различных специализаций и квалификаций

• Автор: Журило, Олег Владимирович
• Шифр специальности: 03.03.01, 14.03.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Челябинск
• Количество страниц: 175 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ПРИНЯТЫХ В ДИССЕРТАЦИИ
НЬ - гемоглобин
Ht - гематокрит
Ig А - иммуноглобулин А
Ig G - иммуноглобулин G
Ig М - иммуноглобулин М
АДФ - аденозиндифосфат
Актг _ адренокортикотропный гормон
АТФ - аденозинтрифосфат
АФН - активность фагоцитоза нейтрофильных гранулоцитов
АФК - активные формы кислорода
ГСС - гематологический стресс-синдром
ИКУК - интегральный коэффициент ухудшения крови
ИФН - интенсивность фагоцитоза нейтрофильных гранулоцитов
КМС - кандидат в мастера спорта
JTAH - лизосомальная активность нейтрофильных гранулоцитов МН - моноциты
МПК - максимальное потребление кислорода
МС - мастер спорта
НГ - нейтрофильные гранулоциты
НСТ - НСТ восстанавливающая активность нейтрофильных гранулоцитов (с - спонтанная, и - индуцированная)
ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы ЦП - цветной показатель
ЭЛФК - энтропия лейкоцитарной формулы крови

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ АДАПТАЦИИ ОРГАНИЗМА К ТРЕНИРУЮЩИМ ФИЗИЧЕСКИМ НАГРУЗКАМ
1.1 Физиологические особенности адаптации к физическим нагрузкам
1.2. Функциональные сдвиги при нагрузках постоянной мощности
1.3. Особенности генетического полиморфизма отдельных генов спортсменов разных специализаций
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика обследованных групп спортсменов
2.2. Гематологические методы исследования
2.3. Интегральные показатели крови
2.4. Иммунологические методы исследования
2.4.1. Забор исследуемого материала и выделение клеток крови
2.4.2. Количественное определение субпопуляций лимфоцитов с помощью моноклональных антител
2.4.3. Определение лизосомальной активности нейтрофилов крови
2.4.4. Оценка внутриклеточного кислородзависимого метаболизма нейтрофилов крови с помощью НСТ-теста
2.4.5. Исследование фагоцитарной активности нейтрофилов и моноцитов крови
2.4.6. Количественное определение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови
2.4.7. Оценка концентрации циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК)

ции, центрифугировали при 3000 оборотах в минуту в течение 3 минут. На спектрофотометре “АК1ТН08 2020” определяли оптическую плотность всех проб по отношению к физиологическому раствору при длине волны 405 нм. Используя полученные данные, вычисляли на персональном компьютере величину активности компонента комплемента в единицах эффективных молекул в 1 мл сыворотки крови по формулам:
X - (КЛ+К+КР/КЛ+К-А) хВх 1,5x108 где X - показатель активности компонента комплемента;
КЛ - показание оптической плотности контроля лизиса;
К - показание оптической плотности контроля гемолитической системы; КР - показание оптической плотности контроля реагента;
А - экстинция опыта;
В - разведение сыворотки.
Уровень общей гемолитической активности комплемента (СН50) в сыворотке крови определяли методом титрования по 50% гемолизу. Исследуемую сыворотку, разведенную в 10 раз физиологическим раствором, разливали в 3 пробирки по 0,15, 0,2, 0,3 мл, объем в каждой пробирке доводили до 1,5 мл физиологическим раствором. Затем в каждую пробирку добавляли 1,0 мл гемолитической системы (смесь равных объемов гемо-литической сыворотки в разведении 1:400 и 3% взвеси эритроцитов). Про-бирки в течение 45 минут выдерживали при температуре 37°С, затем 10 минут при температуре 4°С, после чего центрифугировали 5 минут при 1500 оборотах в минуту. Контроль: смесь равных объемов дистиллированной воды и гемолитической системы (1,5 мл и 1,5 мл). Проводили фотометрию при длине волны 540 нм в 1 см кюветах по отношению к физиологическому раствору (КФК-2МП). Расчет активности комплемента производился по программе на персональном компьютере с использованием формулы Крога:
СН 50=Кх (У/1-У)1п