+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Новый отечественный антигельминтик на основе БМК и авермектинов и его токсикологическая характеристика

  • Автор:

    Мельникова, Марина Юрьевна

  • Шифр специальности:

    03.02.11

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    173 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Краткая общая характеристика антигельминтиков, производных бензимидазолкарбаматов
1.2. Эмбриотоксическое и тератогенное действие антигельминтиков из группы бензимидазолкарбаматов
1.3. Пути и способы модификации эмбриотоксического и тератогенного действия соединений из различных химических классов
1.4. Сведения об антигельминтных свойствах бензимидазолкарбаматов
1.5. Краткая информация о протипопаразитных препаратах
из группы авермектинов
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы
2.1.1. Схемы тератологических экспериментов.
Скрининг производных авермектинов с целью предупреждения эмбриотоксического и тератогенного действия БМК
Опыты по оценке препарата БМК плюс на эмбриотоксическое и тератогенное действие
2.1.2. Методы приготовления композиций на основе БМК
и аверсектина С]
2.1.3. Схемы экспериментов по оценке токсических свойств
и фармакокинетики препарата БМК плюс
Изучение острой токсичности
Изучение фармакокинетики БМК и его метаболита при введении крысам суспензии БМК и препарата БМК плюс
Схемы опытов по изучению цитогенетического действия препарата БМК плюс
Опыт по оценке подострой токсичности препарата БМК плюс

2.1.4. Опыт по оценке антигельминтной эффективности препарата БМК плюс
2.1.5. Статистическая обработка данных
2.2. Результаты исследований
2.2.1. Скрининг авермектинов, снимающих эмбриотокси-
ческое и тератогенное действие БМК
2.2.2. Приготовление комбинированного препарата на основе БМК и авермектинов
2.2.3. Токсикологическая характеристика и фармакокинетика препарата БМК плюс
Острая токсичность БМК плюс на крысах и мышах
Развернутая оценка БМК плюс на эмбриотоксическое и тератогенное действие на крысах
Особенности фармакокинетики и биотрансформации БМК у крыс при самостоятельном введении и в составе комбинированного препарата БМК плюс
Метод анализа БМК и его основного метаболита 5-ОН-БМК
Исследование фармакокинетики БМК
при различных формах его введения
Влияние БМК и препарата БМК плюс на митоз клеток костного мозга у крыс и мышей
Подострая токсичность препарата БМК плюс

3. ОБСУЖДЕНИЕ
4. ВЫВОДЫ
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Антигельминтики производные бензимидазол-карбаматов, несмотря на долголетнюю историю своего применения, продолжают занимать достойное место в ассортименте современных лекарственных средств. Причина заключается в высокой нематодоцидной эффективности соединений этого химического класса, а также в определенной активности против цестод и фасциол. Усовершенствование бензимидазолкарбаматов сводится, главным образом, не к синтезу новых производных, а к созданию разнообразных лекарственных форм, комбинированных препаратов и систем доставки.
БМК (метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты) является не только ярким представителем данной химической группы, но и в определенной степени ее исходным соединением. Препарат и в настоящее время продолжают применять в качестве фунгицида. Хорошо известны его высокие антигельминтные свойства.
Как и большинство других бензимидазолкарбаматов, БМК оказывает выраженное эмбриотоксическое и тератогенное действие на многих лабораторных и сельскохозяйственных животных. В свое время в ВИГИСе имело место целое научное направление, целью которого была попытка модифицировать, точнее, отменить его эмбриотропное действие с сохранением анти-гельминтной эффективности. Для этой цели использовались многие эндогенные соединения, соли металлов и бензимидазолы (Скира В.Н., 1986; Оробец В.А., 1989; Новик Т.С., 1992). Практическим выходом этого научного поиска было создание препарата кубен, который нарабатывался и выпускался опытно-производственным отделом ВИГИС.
К настоящему времени возникли новые возможности создания анти-гельминтика на основе БМК без указанного побочного эффекта. Благодаря предварительным данным (Мосин В.А., Новик Т.С. и др., 1999) стало реальным получить комбинацию БМК и авермектинов, не обладающую эмбрио-тропным действием, получившую название препарат БМК плюс.

взрослых и личиночных стадий желудочно-кишечных, и легочных нематод составила более 90%. J.Armour, K.Bairden, J.M.Preston (1980) выявили высокую эффективность ивермектина в дозе 0,2-0,3 мг/кг против всех желудочно-кишечных нематод крупного рогатого скота.
J.R.Egerton, E.S.Brokken, D.Suhayda et al. (1981) испытали ивомек в дозе
2,5 мг/10 кг массы тела на овцах, данный эксперимент показал эффективность, близкую к 100% при гемонхозе, остертагиозе и трихостронгилезе.
При однократном подкожном введении ивермектина свиньям в дозе 0,2 мг/кг эффективность при метастронгилезе составила 99% (Т.В.Stewart, O.G.Marti, O.M.Hale, 1981).
G.E.Swan, M.D.Soll, I.H.Carmichael et al. (1983) испытали препарат при парафилляриозе, была обеспечена эффективность 100%.
Авермектины вообще и ивермектин, в частности, проявляют высокую активность против многих эктопаразитов.
J.Bailej et al. (1981), Barth, Sutherland et al. (1980) испытали ивермектин при псороптозе и саркоптозе крупного рогатого скота в дозе 0,2 мг/кг. При этом эффективность составила практически 100%. При псороптозе крупного рогатого скота ивермектин был испытан в дозе 0,4 мг/кг, была показана высокая эффективность при данной инвазии (W.P.Meleney, 1982).
В литературе описаны результаты многочисленных опытов по испытанию ивермектина против оводов.
Ивермектин представляет для нас особый интерес, поскольку мы использовали его в наших собственных исследованиях, как и абамектин, авер-мектин В2а, авермектин Аь аверсектин С) и универм.
Авермектин В2а. L.S.Blair, W.C.Campbell (1978) провели его испытания на собаках породы бигль. Доза 0,005 мг/кг показала результат, равный 100%, против анкилостом. G.Albers-Schonberg et al. (1978) испытали авермектин В2а против половозрелых анкилостом, эффективность при этом составила 100%.
Авермектин А. G.Albers-Schonberg et al. (1978) сообщают о том, что
эффективность этого авермектина значительно уступает другим индивиду-

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.104, запросов: 967