Микроэкологические особенности компонентов биопленки репродуктивного тракта женщин

• Автор: Даньшина, Анастасия Владимировна
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Ульяновск
• Количество страниц: 155 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Биопленка как форма существования симбионтов
1.2. Экологические преимущества биопленок
1.3. Структура биопленки репродуктивного тракта женщин
1.4. Значение Staphylococcus spp. в патологии репродуктивного тракта
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы исследования
2.2. Методы исследования
2.3. Методы статистического анализа данных
ГЛАВА 3. СТРУКТУРА МИКРОБНОГО СООБЩЕСТВА БИОПЛЕНКИ
РЕПРОДУКТИВНОГО ТРАКТА ЖЕНЩИН
3.1. Общая характеристика микробиоты влагалища
здоровых женщин и пациенток с дисбактериозом репродуктивной системы
3.2. Морфология биопленки здоровых женщин
3.3. Микробоценоз влагалища и цервикального канала
при дисбактериозе
3.4 Микробоценоз репродуктивного тракта женщин
при воспалении отдельных органов репродуктивной
системы
ГЛАВА 4. ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ КОМПОНЕНТОВ
БИОПЛЕНКИ
4.1. Изменение индекса контагиозности микроорганизмов
4.2. Изменения индекса флористической значимости
4.3. Динамика показателя постоянства микроорганизмов
4.4 Динамика показателя видового разнообразия
ГЛАВА 5. ХАРАКТЕРИСТИКА БИОЭКОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
БАКТЕРИЙ РОДА STAPHYLOCOCCUS
5.1. Биологические свойства выделенных представителей рода Staphylococcus
5.2. Вирулентность выделенных штаммов
5.3. Чувствительность Staphylococcus spp. к антибиотикам
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
БВ - бактериальный вагиноз
ГЭ - геном-эквивалент
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
ЖСА - желточно-солевой агар
КА - кровяной агар
КОЕ - колониеобразующая единица
МПА - мясо-пептонный агар
МПБ - мясо-пептонный бульон
ОБМ - общая бактериальная масса
ПМО - показатель микробной обсемененности
ПЦР-РВ - полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
УПМ - условно патогенные микроорганизмы

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 2Л. Материалы исследований
2ЛЛ. Культуры микроорганизмов
Культуры микроорганизмов получали из урогенитального тракта 256 женщин (1 группа) в возрасте от 18 до 45 лет с дисбактериозом влагалища. Группу сравнения (2 группа) составили 53 здоровых женщин, репрезентативных по возрасту.
Исследования проводили на базе бактериологической лаборатории городской больницы №1 г. Ульяновска (зав. лабораторией - Т.И. Волгина), Областной клинической больницы г. Ульяновска (зав. лабораторией -Р.Ф. Бурганова), курса микробиологии кафедры общей и клинической фармакологии с курсом микробиологии ИМЭиФК УлГУ, Центра коллективного пользования УлГУ.
2-1.2. Среды для культивирования бактериальной культур микроорганизмов
В работе использовали стандартные питательные среды, позволяющие выявить максимально возможный спектр микроорганизмов.
Для количественного определения лактобактерий посев производили на агаризованную среду МРС-4 (Difco, Oxoid). Для того чтобы избежать роста дрожжеподобных грибов рода Candida, в среду добавляли раствор сорбиновой кислоты в 1 М NaOH из расчета 14 г/л, простерилизованную фильтрованием. Инкубацию проводили в анаэростате с газовой смесью без палладиевого катализатора при +37°С в течение 48 часов.
Для выделения бифидобактерий использовали среду Блаурокка. Для предотвращения роста аэробных бактерий в среду добавляли азид натрия в концентрации 100 мг/л. При количественном методе исследования посев производили из 10°, 10~7 и 10'9 разведений. Инкубацию проводили в