Оценка кислотно-основной буферности нативных и измененных модельными кислыми осадками лесных подзолистых почв по данным непрерывного потенциометрического титрования

• Автор: Иванова, Светлана Евгеньевна
• Шифр специальности: 03.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 121 с.

Оглавление.
страница
Введение. Цели и задачи исследования
Глава 1. Объекты и методы исследования
1.1. Объекты исследования
1.2. Использование метода потенциометрического титрования для характеристики кислотно-основной буферности почв (литературный
обзор)
1.3. Методика непрерывного потенциометрического титрования, использованная в данной работе
1.4. Способ представления данных НПТ
Глава 2. Буферные реакции, протекающие при взаимодействии исследованных почв с кислотами и основаниями
2.1. Буферность органогенных горизонтов лесных почв к кислоте и основанию (литературный обзор)
2.1.1. Буферность органогенных горизонтов к кислоте
2.1.2. Буферность органогенных горизонтов к основанию
2.2. Буферные реакции, протекающие в органогенных горизонтах исследованных почв при взаимодействии с кислотой и основанием в
процессе НПТ (обсуждение экспериментальных данных)
2.2.1. Буферность горизонта Ь к кислоте и основанию
2.2.2. Буферность горизонта Б к кислоте и основанию
2.2.2. Буферность горизонта Н к кислоте и основанию
2.3. Буферность к кислоте и основанию минеральных горизонтов лесных
почв (литературный обзор)
2.3.1. Буферность минеральных горизонтов к кислоте. Концепция
буферных зон
2.3.2. Буферность минеральных горизонтов к основанию
2.4. Буферные реакции, протекающие в минеральных горизонтах исследованных почв при взаимодействии с кислотой и основанием в
процессе НПТ (обсуждение экспериментальных данных)
2.4.1. Буферность минеральных горизонтов к кислоте
2.4.2. Буферность минеральных горизонтов к основанию
2.5. Вклад отдельных горизонтов в формирование буферности к кислоте и основанию в профиле в целом
Глава 3. Идентификация некоторых буферных реакций, протекающих в процессе непрерывного потенциометрического титрования
3.1. Методика проведения модельного лабораторного опыта
3 .2. Буферные реакции при НПТ горизонта Б кислотой и основанием
3.3. Буферные реакции при НПТ горизонта А2 кислотой и основанием
Глава 4. Влияние модельных кислых осадков на результаты непрерывного потенциометрического титрования лесной подзолистой почвы (по данным полевого опыта)
4.1. Литературный обзор
4.2. Методика проведения модельного полевого опыта
4.3. Изменение показателей кислотно-основной буферности почвы под влиянием полива водой
4.4. Изменение показателей буферности почвы к кислоте под влиянием
полива модельными кислыми осадками
4.5. Изменение показателей буферности почвы к основанию под влиянием полива модельными кислыми осадками
4.6. Изменение запасов буферных компонентов под влиянием полива модельными кислыми осадками
Выводы
Список литературы
Приложение

Введение. Цели и задачи работы.
Буферность почвы к кислотам и основаниям является одной их наиболее важных химических характеристик почв, определяющих их устойчивость ко многим неблагоприятным внешним воздействиям.
Начиная с работ Никольского (1928) и Бредфилда (Bradfield (1923), (1927), (1928)) метод потенциометрического титрования (ПТ) широко используется при изучении кислотно-основного состояния почв и при оценке буферности почв к кислотам и основаниям (Чернов (1948), Роде (1941), Филеп (1989), Van Breemen (1974), Терехин (1995), Соколова (1993), Понизовский (1993), Hartikainen (1986)). Наиболее широко распространенной модификацией метода ПТ является непрерывное
потенциометрическое титрование (НПТ), которое применяется для характеристики кислотно-основной буферности как отдельных почвенных компонентов, так и почвы в целом (Cabrera (1979), Federer (1985), Mitra (1969), Rich (1970), Sposito (1977)). До сих пор остается не до конца изученым вопрос о том, какие конкретно реакции происходят при непрерывном потенциометрическом титровании почвенных образцов кислотой и основанием. Поэтому главной целью данного исследования было выявление основных быстропротекающих буферных реакций при взаимодействии различных горизонтов лесных подзолистых почв с кислотой и основанием в процессе потенциометрического титрования и оценка возможности использования метода ПТ для идентификации изменений кислотно-основного состояния этих почв под влиянием модельных кислых осадков. В процессе выполнения работы предполагалось решение следующих задач:
1. Разработать наиболее информативный способ представления данных ПТ.

10.0 в водной суспензии, но не переходят в КС1- вытяжку. Известно, что 1 н расвор КС1 вытесняет AJ из алюмоорганических комплексов не полностью (Hargrove and Thomas (1984)).
Общая буферность КС1- вытяжки горизонта Н по сравнению с соответствующей величиной для горизонта F снижается и составляет - 6.1 ммоль/100г. Снижение величины общей буферности происходит, главным образом, из-за уменьшения буферности в интервале значений pH 9.0-10.0. При этом , так же как в подгоризонте F, наблюдаются 2 максимума буферности: при pH 4.0-5.0 и рН>8.0 (см. табл. 4 и 6). Причем оба максимума буферности выше, чем в водной вытяжке. Превышение суммарной буферности к основанию КС1- вытяжки в интервалах значений pH 3-4 и 4-5 (1.05 ммоль/100г) эквивалентно содержанию обменного Н (1.2 ммоль/100г)(см. табл. 1 и 6) в данном горизонте. Прирост суммарной буферности к основанию КС1- вытяжки в интервалах значений pH 8-9 и 9-10 по сравнению с водной вытяжкой (1.51 ммоль/100г) не превышает содержание обменного А1 (3.5 мгэкв/100г) (см. табл. 1 и 6). Поэтому, вероятно, первый максимум связан с титрованием обменного Н1", а второй связан или с обменными гидроксокомплексами А1 или с диссоциацией растворимых алюмоорганических комплексов в щелочной среде с последующим титрованием продуктов гидролиза А1.
Основные предполагаемые буферные реакции при взаимодействии образцов горизонта Н с кислотой и основанием при потенциометрическом титровании в разных интервалах значений pH представлены в табл. 7.