Закономерности и механизмы эпителиоидно-клеточного цитоморфоза

• Автор: Архипов, Сергей Алексеевич
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 437 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений
1. Введение
2. Обзор литературы
2.1. Эпителиоидно-клеточные гранулемы
2.1.1. Эпителиоидно-клеточные цитоморфозы, как проявление ответной реакции организма на патогенные факторы внутренней и внешней среды
2.1.2. Эпителиоидно-клеточный гранулематоз как
форма хронического воспаления
2.1.3. Морфогенез хронического эпителиоидно-клеточ-
ного гранулематозного воспаления
2.2. Структурная организация эпителиоидно-клеточ-ных гранулем
2.2.1. Клеточный состав эпителиоидно-клеточных
гранулем
2.2.2. Морфологические особенности эпителиоидно-клеточных гранулем
2.2.3. Морфофункциональные характеристики макрофагов
и эпителиоидных клеток
2.2 .3.1. Морфофункциональные особенности макрофагов
2.2.3.2. Морфофункциональные особенности эпителиоидных клеток
2.3. Закономерности и механизмы эпителиоидно-клеточных цитоморфозов при хронических гранулематозных процессах
2.3.1. Роль макрофагов в механизмах эпителиоидно-кле-точного формообразования при хроническом гранулематозном воспалении
2.3.2. Роль различных субпопуляций лимфоцитов в механизмах эпителиоидно-клеточного формообразования
2.3.3. Концепция происхождения эпителиоидных клеток
из мононуклеарных фагоцитов

2.3.4. Альтернативные концепции происхождения эпителиоидных клеток
3. Материалы и методы исследования
4. Результаты собственных исследований
4.1. Разработка комплексных критериев идентификации эпителиоидных клеток и малодифференцированных пре-эпителиоидных клеток in vitro
4.1.1. Общие закономерности эпителиоидно-клеточного цитоморфоза in vitro
4.1.2. Результаты сравнительного морфометрического анализа эпителиоидных клеток и макрофагов in vitro
4.1.3. Результаты сравнительного цитоморфологического, анализа эпителиоидных клеток и макрофагов in vitro
по качественным признакам
4.1.4 Оценка степени информативности различных коли-количественных и качественных критериев идентификации эпителиоидных и пре-эпителиоидных клеток
4.2. Закономерности и механизмы эпителиоидно-клеточного формообразования при моделировании хронического гранулематозного воспаления in vivo и его продуктивной фазы in vitro
4.2.1. Закономерности и механизмы эпителиоидно-клеточного формообразования in vitro
4.2.2. Сравнительный цитоморфологический анализ особенностей пре-эпителиоидных клеток различной органной и тканевой принадлежности. Обоснование концепции происхождения эпителиоидных клеток из отдельной линии мононуклеарных ретикулярных клеток
4.2.3. Закономерности и механизмы формообразования клеток эпителиоидного типа в культурах лейкоцитов крови

4.2.4. Цитоморфологический анализ клеток костного мозга, отнесенных к клеткам-предшественницам эпите-лиоидных клеток. Обоснование гипотезы происхождения пре-эпителиоидных клеток из отдельной линии ретикулярных клеток костного мозга
4.2.5. Исследование особенностей гемопоэза при моделировании различных исходов гранулематозного воспаления в эксперименте. Изменение пула клеток-предшест-венниц эпителиоидных клеток в организме при развитии хронического гранулематозного воспаления
4.3. Роль макрофагов и лимфоцитов в механизмах эпителиоидно-клеточного формообразования
4.3.1. Значение активации макрофагов в стимуляции эпителиоидно-клеточного формообразования
4.3.2. Роль взаимодействия активированных макрофагов и лимфоцитов в стимуляции эпителиоидно-клеточного формообразования
4.4. Возможности применения новой концепции происхождения и дифференцировки эпителиоидных клеток
в эксперименте и клинике
5. Обсуждение
6. Выводы
7. Список литературы
Приложение

В связи с быстротой клеточного обмена выделяют быстро и медленно обновляющиеся гранулёмы. Быстро обновляющиеся гранулёмы с заменой основной массы клеток в течение 1-2 недель индуцируют различные цитотоксичные вещества и некоторые инфекционные агенты (Horvath C.J. et al., 1993; Yamanaka M. et al., 1993; Inuzuka S. et al., 1994; Attah E.B., 1995; Choi W.Y. et al., 1995). При этом клетки гранулёмы быстро погибают и заменяются новыми, так что патогенный агент или продукт его разрушения присутствует в цитоплазме лишь части из них. Нередко быстро обновляющиеся гранулёмы являются эпителиоидно-клеточными. Эпителиоидно-клеточные гранулёмы, вызванные полным адъювантом Фрейнда, относятся к быстро обновляющимся: при импульсной метке
тимидином-Н3 индекс мечения составляет 3-4 % (Epstein
W.L., 1980; Miyazaki E. et al., 1992; Horvath C.J. et al., 1993) . К их числу относятся и силикотические гранулёмы, в которых также могут формироваться эпителиоидкые клетки (Lee K.P., Kelly D.P., 1992; Yoneyama H. et al., 1993).
Большинство как экзогенных, так и эндогенных гранулём образуются вокруг инородных тел. Согласно определению W. L. Epstein (1980), гранулёма инородных тел является неиммунной реакцией мононуклеарных фагоцитов на нерастворимый эндогенный или экзогенный стимул. Однако, в ряде работ показано, что в процесс формирования гранулём инородных тел могут включаться и иммунные механизмы (Athanasou N.A., Quinn J., 1990; Aguiar-Passeti T. et al., 1997; Yang F.Y. et al., 1997; Zhou Z. et al., 1997). Так, C. Thomas и I. Ruscholf (1984) относят к "гранулёмам инородных тел" так называемые бериллиевые гранулёмы, которые трудно отличить