Популяции фитопатогенного гриба Phytophthora infestans (Mont. ) de Bary на территории России

• Автор: Еланский, Сергей Николаевич
• Шифр специальности: 03.00.24
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 122 с.

Оглавление.
Введение
Цели работы
Глава 1. Обзор литературы
1. Развитие фитофтороза в Европе
2. Описание болезни
3. Систематическое положение возбудйтеля 6 фитофтороза.
4. Тип спаривания и образование ооспор
5. Группы вегетативной совместимости
6. “Картофельные” расы
7. “Томатные” расы
8. Химическая защита картофеля от фитофтороза
Метал аксил
Диметоморф
9. Исследования ДНК у Р. тГеБЬапз
Вариации тотального содержания ДНК в ядре и
плоидность.
Изучение митохондриальной ДНК
Исследования ядерной ДНК
Применение метода случайной амплификации
ДНК (КАРБ) в изучении Р.нДапв.
10. Активные формы кислорода
Циклические индукторы окислительного
стресса.
11. Изучение популяций Р. тГе81апз
Дифференциация популяций Р. тРез1ап8 в связи
со специализацией к картофелю и томатам.
Глава 2. Материалы и методы
Результаты и обсуждение
Глава 3. Изучение устойчивости Р. шГе81ап8 к
индукторам окислительного стресса и фунгицидам.
1. Устойчивость к индукторам окислительного 53 стресса.
2. Устойчивость Р. тРез1ап8 к фунгициду 55 диметоморфу.
3. Устойчивость к фунгициду металаксилу

Глава 4. Изучение популяций Р. infestans
Часть 1. Различия между популяциями
распространенными на картофеле и томатах.
Сравнение изоферментных локусов в
подмосковных популяциях Р. infestans.
Частоты типа спаривания и устойчивость к
металаксилу.
Выделение активного кислорода листьями
картофеля и томатов при заражении изолятами Р. infestans, выделенными с картофеля.
Частоты томатных рас ТО и XI
Внутрисезонное изменение состава популяций
Основные различия между подмосковными
популяциями Р. infestans с картофеля и томатов.
RAPD анализ генома штаммов Phytophthora
infestans
Часть 2. Изучение ооспорообразования и
полового процесса в Подмосковных популяциях Phytophthora infestans.
Изучение возможности полового процесса в
подмосковных популяциях Р. infestans.
Изучение ооспоробразования у Р.infestans
Глава 5. Изучение миграции спор грибов в
воздушных потоках.
Сравнение российских популяций Phytophthora
infestans.
Выводы
Благодарности
Список цитированной литературы
Приложение
Приложение

Введение.
Картофель - самая популярная овощная и техническая культура на территории России. Поэтому изучение биологии Phytophthora infestans-возбудителя фитофтороза картофеля и томатов - одна из важнейших задач современной микологий и фитопатологии.
Эпифитотии фитофтороза поражают картофель в Европе уже более 150 лет -начиная с 1845 г. За это время изобретено немало мер борьбы с возбудителем фитофтороза (прежде всего выведение устойчивых сортов и химическая защита), но очень высокая изменчивость гриба сводит на нет многие усилия специалистов по защите растений. Например, фунгицид металаксил был очень эффективен в первые годы применения. Однако по прошествии нескольких лет в популяциях P. infestans стали преобладать устойчивые к металаксилу штаммы и препарат потерял эффективность. Чтобы накопление устойчивых к фунгицидам и вирулентных к сортам картофеля и томатов форм Р. infestans не приводило к эпифитотиям, необходимо регулярно исследовать популяции паразитных грибов, фиксировать происходящие в них изменения, определять уровень резистентности популяций к фунгицидам и вирулентности к сортам растений и, в соответствии с полученными сведениями, строить систему защитных мероприятий.
Цель работы.
Целью работы было изучение популяций Р. infestans. Наибольшее внимание уделялось следующим направлениям исследований:
1. Изучение изменений, произошедших в подмосковных популяциях за период 1991-1998 г.г.
2. Сравнение подмосковных популяций Р. infestans на картофеле и томатах.
3. Сравнение российских популяций Р. infestans.
4. Изучение возможных путей распространения патогена.
В последнее десятилетия очень широкое распространение получили методы анализа структуры ядерной и цитоплазматической ДНК штаммов. Подобные методы являются наиболее точными, поскольку структура ДНК практически не изменяется в процессе хранения культур. В нашей работе мы использовали также в качестве дополнительного маркера устойчивость к агенту окислительного стресса плюмбагину.
До 80-х годов ситуация с мировым распространением P. infestans казалась достаточно простой.В Мексике наблюдали А1 и А2 в соотношении 1:1 и очень значительное разнообразие генотипов (Goodwin et al., 1992;). По фосфоглюкоизомеразе (Gpi) и пептидазе (Рер) в Мексике нашли почти все известные варианты: аллели 83, 86, 90, 100, 111, 122 и 130 для Gpi-1 а также аллели 83, 92, 96 (?) и 100 для Pep-1 (Spielman et al, 1991; Fry et al., 1992). Вне Мексики повсеместно до 1981 года а в отдельных регионах - до конца 1980-ых годов для всех исследуемых изолятов обнаружили доминирующий генотип - US-1 (РО-1) (Goodwin et al., 1994), генотип РО-3 и генотипы А1, 86/100, 100/100 (Р02); А1, 100/100, 92/92 и А1, 100/100, 92/100 (US-6) по типу совместимости, Gpi-1 и Рер-1 соответственно (табл 3; Fry et al., 1992; Sujkowski et al., 1994).
Со второй половины 1980-ых годов ситуация изменилась. В Германии, Голландии и Польше частота US-1 и других “старых” генотипов резко сократилась, аллель Gpi-1 86 исчез, аллель Рер-1 92 стал встречаться значительно реже (Goodwin et al., 1994). При этом появились новые многочисленные генотипы, начиная с РО-4, РО-5 и т.д., на основе “новых” аллелей 90 по Gpi-1, 83 и 96 по Рер-1 (см табл ) а также А2, который местами потеснил Al (Fry et al., 1992; Sujkowski et al., 1994; Goodwin et al., 1994). “Новые” генотипы появились в Эстонии, Белоруссии, Израиле (Goodwin et al., 1994), во Франции (Lebreton & Andrivon, 1995), Уэльсе (Folkerstsma et al., 1992) и Северной Ирландии (Carlisle et al., 1995). В России в Подмосковье обнаружили генотипы А2, 100/100, 100/100 и А1, 100/100, 100/100 по типам совместимости, Gpi-1 и Рер-1. Первый из них имел фингерпринт ДНК (по пробе RG 57) “нового” типа, второй - “старого”. Первый генотип характеризовали как “новый”, второй - как US-1,