Биоэкономические особенности тахин (Diptera, Tachinidae) Центра Русской равнины

• Автор: Хицова, Людмила Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 337 с. + Прил. (с. 338-599: ил. )

СОДЕРЖАНИЕ

Общая характеристика работы
Актуальность исследований; цель и задачи исследований; теоретическая
значимость и новизна работы; практическая значимость исследований; обоснованность и достоверность выводов; реализация результатов
исследований; апробация работы; публикации
Глава 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Глава 2. ФАУНА ТАХИН ЦЕНТРА РУССКОЙ РАВНИНЫ
2.1. Биоразнообразие и тахины как его элемент
2.2. Фауна тахин региона исследований
2.2.1. История изучения фауны тахин региона исследований
2.2.2. Таксономический анализ фауны тахин Центра Русской равнины
2.2.3. Фенология фауны тахин в связи с госталъностью, генерационными возможностями, углеводным питанием
2.3. Пути формирования фауны тахин Центра Русской равнины
2.3.1. Физико-географические особенности Русской равнины в связи
с расселением тахин по названной территории
2.3.2. Возможные пути формирования фауны тахин исследуемого региона
2.4. Краткие фаунистические сведения о семействах, близких тахинам
(тахиноидный комплекс)
2.5. Краткие сведение о фитофагах - облигатных, дополнительных и
потенциальных хозяевах
2.6. Краткие сведения о главнейших хозяевах тахин агроценозов
Заключение и выводы к главе
Глава 3. МОРФОЛОГИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ ТАХИН
И СЕМЕЙСТВ ТАХИНОИДНОГО КОМПЛЕКСА
3.1. Общие сведения о строении и функционировании репродуктивной
системы высших мух Вгасйусега Сус1оггарйа
3.2. Черты организации внутреннего отдела репродуктивной системы
тахин

3.3. Размножение и соотношение полов у тахин
Заключение и выводы к главе
Глава 4. ГАЗООБМЕННЫЕ СТРУКТУРЫ ТАХИН
4.1. Общие сведения о строении респираторной системы высших мух
Brachycera Cyclorrhapha
4.2. Морфофункциональные особенности респираторной системы
ювенильных стадий
4.2.1. Хориониально-пластронные структуры яиц тахин и близких семейств
4.2.2. Респираторная система личинок и куколок тахин
4.3. Наружная респираторная система (дыхальца) имаго тахин
Заключение и вывыоды к главе
Глава 5. СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА ТАХИН
5.1.Общие сведения о сенсорной системе насекомых
5.2.Сенсорная система личинок тахин
5.2.1. Сенсорная система личинок тахин I возраста
5.2.2. Сенсорная система личинок II и III возрастов
5.3. Сенсорный аппарат некоторых отделов тела имаго тахин
5.3.1. Сенсиллы головного отдела имаго тахин
5.3.1.1. Сенсиллы антенн
5.3.1.2. О сенсиллах лабеллума тахин
5.3.1.3. Глазковый треугольик и дорсальные глазки тахин
5.3.1.4. Сенсиллы шейно-затылочного отдела и простернума переднегрудного отдела имаго тахин
5.3.2.. Сенсиллы грудного отдела тахин
5.3.2.1. Сенсилы конечностей тахин
5.3.2.2. О сенсиллах крыла и жужжалец тахин
5.3.3. Абдоминальные сенсиллы тахин
5.3.3.1. Межстернитные и стернитные сенсиллы абдомена тахин
5.3.3.2. О сенсиллах яйцекладов тахин
Заключение и выводы к главе
Глава 6. ЛОКОМОТОРНЫЙ АППАРАТ ТАХИН
6.1. Параметры, характеризующие аэродинамические свойства крыльев
тахин
6.2. Хроно- и хорологические аспекты аэродинамических свойств
крыльев (на примере цилиндромиин) в разнорежимных условиях жизни
6.3. Сравнение параметров жилкования крыльев модельных видов тахин
разных подсемейств тахин
6.4. Морфологические закономерности и особенности организации
конечностей тахин в связи с локомоцией
Заключение и выводы к главе
Глава 7. МОРФОФУНКЦИОНАЛЪНАЯ ОЦЕНКА ТАХИН В СВЯЗИ
С ИХ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ДИВЕРСИФИКАЦИЕЙ
Заключение и выводы к главе
Глава 8. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ДИВЕРСИФИКАЦИЯ ТАХИН
8.1. Краткие сведения о направлении исследований о тахинах
как паразитах различных членистоногих
8.2. Некоторые особенности поведения имаго тахин в природе
в условиях региона исследований
8.2.1. Ритм дневной активности имаго, связанный с поиском хозяев, убежищ, источников питания
8.2.2. Миграционная активность
8.2.3. Репродуктивная активность
8.2.4. Конкурентные отношения тахин
8.3. Влияние абиотических и биотических факторов на тахин,
их активность, выживание и расселение
8.4. Фитофактор в экологии тахин
8.4.1. Консортивные связи в системе "тахины-растения"
8.4.2. Цветковые растения как источник углеводного питания
8.5. Тахины как элемент паразитокомплекса некоторых фитофагов
с высоким потенциалом размножения
8.5.1. Круг дополнительных хозяев тахин региона исследований

3. Гигромезофиты (Angelica sylvestris, Brassica nigra). Растения этой группы послужили источников сборов 14 видов тахин. Angelica sylvestris имеет длительный период цветения, что, вероятно, обусловливает посещение его бивольтинными и поливольтинными видами. Следует заметить, что с названными тремя экологическими группами растений связаны виды тахин. встречающиеся чаще всего на пойменных лугах или эврибионтные полифаги, достаточно толерантные к режиму влажности.
4. Мезофиты (Anethum graveolum, Anthriscus sylvestris, Alsine media, Aegopodium podagraria, Leucanthemum vulgare, Matricaria recutita, Tilia cordata, Torilis japonica). Немногим более 10 % от всех видов обнаружены на цветках растений этой группы и, прежде всего фазиины, которых L. vulgare и М. recutita обеспечивают нектаром весь сезон активности видов с двумя или тремя генерациями.
5. Ксеромезофиты (Tripleurospermum inodorum, Libanotis intermedia, Senecio jacobea, Daucus carota, Scabiosa orcholeuca, Potentilla sp., Aster sp., Knautia arvensis, Euphorbia virgata, Pimpinella saxifraga, Achillea millifolium). Более всего видов собрано с цветков этой экологической группы растений (более 24 % от всех тахин). Ведущую роль, как нектаронос, играет здесь трехреберник, порезник и тысячелистник, цветущий с июня по октябрь. На цветках мезоксерофитов обнаружено 8 униволь-тинных, 10 бивольтинных, 3 поливольтинных вида и 39 видов с неизвестным числом генераций.
6. Мезоксерофиты (Seseli annum, Sysimbrium officinale, Erysimum sp., Guisozia abissinica, Bupleurum aurea, Draba nemorosa, Cerasus sp.). С растений данной группы собрано 34 вида тахин. Обращает на себя внимание тот факт, что из 23 видов тахин, для которых известно число осуществляемых ими генераций, более 14 имеют уни-вольтинные и бивольтинные генерации. В число мезоксерофитов, с которых проводились сборы, входят как растения с коротким весенним периодом цветения (Draba nemorosa), так и те, фенология цветения которых иная (G.abissinica - август) и часто более продолжительная (Erysimum sp., S. officinale), позволяющая многим видам тахин весеннего, летнего или познелетнего периодов сезона получать углеводное питание при обитании их в местах с ощутимым дефицитом влаги (остепненные склоны или иные открытые биотопы).