Синхронизация освобождения квантов медиатора как один из механизмов облегчающего действия норадреналина

• Автор: Ким, Кира Хаймуновна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 118 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Общие представления о механизме синаптической передачи
2.1.1. Квантовая теория синаптической передачи. Спонтанное и вызванное освобождение медиатора
2.1.2. Взаимодействие квантов медиатора с постсинаптической мембраной. Генерация постсинаптических ответов и их амплитудно -временные характеристики
2.2. Модуляция освобождения медиатора как механизм, обеспечивающий надежность и пластичность синаптической передачи
2.2.1. Регуляция размера кванта
2.2.2. Регуляция величины среднего квантового состава вызванного сигнала
2.2.3. Временной ход вызванной секреции медиатора
2.2.3.1. Явление асинхронности освобождения квантов медиатора
2.2.3.2. Временной ход вызванной секреции квантов медиатора.
Способы оценки синхронности секреции квантов медиатора
2.2.3.3. Вклад степени синхронности освобождения медиатора в амплитудно-временные параметры многоквантовых ответов
2.3. Влияние катехоламинов на нервно-мышечную передачу
2.3.1. Участие норадреналина в реализации феномена Орбели-Гинецинского
2.3.2. Роль норадреналина в процессе выхода зимнеспящих
животных из состояния спячки

2.3.3. Влияние катехоломинов на пассивные свойства и чувствительность постсинаптической мембраны к ацетилхолину
2.3.4. Механизм влияния катехоламинов на процессы секреции квантов медиатора из двигательного нервного окончания
2.3.4.1. Влияние норадреналина на размер кванта и на величину среднего квантового состава ПКП
3. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Объект исследования
3.2. Растворы. Система перфузии
3.3. Электрофизиологические исследования
3.4. Отведение синаптических потенциалов
3.5. Усиление и регистрация синаптических потенциалов
3.6. Оценка величины среднего квантового состава ТКП
3.7. Математическая реконструкция многоквантовых ТКП
3.8. Оценка временного хода вызванных сигналов и степени синхронности их освобождения
3.9. Статистическая обработка
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Амплитудно-временные характеристики вызванных одноквантовых ТКП в интактном синапсе
4.2. Временной ход секреции вызванных одноквантовых ТКП в интактном синапсе
4.3. Влияние норадреналина на частоту и параметры МТКП
4.4. Влияние норадреналина на амплитудно-временные
параметры, величину квантового состава ТКП и размер кванта
4.5. Влияние норадреналина на временной ход вызванной секреции квантов медиатора из двигательных нервных окончаний лягушки
4.6. Математическая реконструкция многоквантовых ТКП
4.7. Зависимость синхронизирующего эффекта норадреналина от концентрации ионов Са2+ в среде
4.8. Влияние норадреналина на временной ход вызванной
секреции медиатора при снижении температуры окружающей среды
4.9. Определение типа адренорецепторов, опосредующих синхронизирующее действие норадреналина на вызванную секрецию квантов медиатора
4.9.1. Исследование влияния специфических а-адренергических веществ на временной ход секреции вызванного освобождения медиатора
4.9.1.1. Влияние специфических а-адреномиметиков
4.9.1.2. Влияние специфических а-адренолитиков
4.9.2. Исследование влияния специфических (3-адренергических веществ на временной ход секреции вызванного освобождения медиатора
4.9.2.1. Влияние специфических р-адреномиметиков
4.9.2.2. Влияние специфических р-адренолитиков
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

квантовом составе и даже его снижении НА увеличивал амплитуду ПКП, приводя к последующему облегчению нервно-мышечной передачи. Видимо, НА увеличивает амплитуду ПКП у животных, находящихся в состоянии гибернации, не только за счет изменения потенциала покоя мышечных волокон. Возможно, он расширяет зону АХ-чувствительности, так как показано, что препараты скелетных мышц, взятые у животных, находящихся в состоянии спячки, более чувствительны к раствору, содержащему АХ, чем мышцы, взятые от активных животных, за счет более расширенной зоны чувствительности к АХ мышечных волокон (Lyman, O'Brien, 1969; Moravec et al., 1973). При этом, вероятно, задействованы и пресинаптические механизмы, например, может возрастать синхронность освобождения квантов, тем более, что показано увеличение асинхронности выделения медиатора при сниженном квантовом составе ПКП (Katz, Miledi, 1965 с).
2.3.3. Влияние катехоламинов на пассивные свойства и чувствительность постсинаптической мембраны к ацетилхолину Изменение амплитуды ПКП может объясняться за счет повышения или уменьшения чувствительности постсинаптической мембраны к медиатору (Полетаев, 1972, 1973; Hutter, Loewenstein, 1955, Jenkinson et al., 1968, Kuba, Tomita, 1971, 1972, Clausen, Flatmen, 1977). Данные литературы о
постсинаптическом влиянии катехоламинов противоречивы. Так, с одной стороны показано, что потенциал покоя мышечных волокон увеличивается под действием НА (в нервно-мышечных препаратах золотистых хомячков) (Moravec et al., 1973). С другой стороны, эксперименты, проведенные на нервно-мышечном препарате крысиной диафрагмы, продемонстрировали, что норадреналин имел очень слабый эффект на потенциал покоя мышечного