Влияние нативного яда некоторых представителей аспидовых змей на реологические свойства крови

• Автор: Савушкин, Андрей Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 143 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. ЭКОЛОГИЯ РОДА НАСТОЯЩИХ КОБР (NAJA)
1.2. ХАРАКТЕРИСТИКА И СОСТАВ ЯДА КОБР
1.3. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ОТРАВЛЕНИЯ
1.4. ВОЗДЕЙСТВИЕ ЯДА И ЕГО КОМПОНЕНТОВ НА КРОВЬ
1.4.1. Воздействие яда и его компонентов на эритроциты
1.4.2. Действие яда на свёртывающую систему крови
1.5. ГЕМОРЕОЛОГИЯ И ЕЁ ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ
1.5.1. Вязкость крови и определяющие её факторы
1.5.2. Вязкость плазмы
1.5.3. Эритроцитарная агрегация
1.5.4. Деформируемость эритроцитов
1.6. РЕОЛОГИЯ И ГЕМОДИНАМИКА
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА
2.2. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА
2.3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ НАТИВНОГО ЯДА НА РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРОВИ IN VITRO
3.1. ИЗМЕНЕНИЕ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ ЕЁ ИНКУБАЦИИ С НАТИВНЫМ ЯДОМ КОБРЫ
3.2. ИЗМЕНЕНИЕ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ ПОСЛЕ ЕЁ ИНКУБАЦИИ С НАТИВНЫМ ЯДОМ КОБРЫ
ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ НАТИВНОГО ЯДА НА РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРОВИ IN VIVO

4.1. ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ЭКСПЕРИМЕНТА НА РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРОВИ КРЫС
4.2. ИЗМЕНЕНИЕ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ У ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ ПОДВЕРГНУТЫХ ВОЗДЕЙСТВИЮ НАТИВНОГО ЯДА КОБРЫ
ГЛАВА 5. КОМПЬЮТЕРНАЯ ФАЗОМЕТРИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
5.1.РАЗРАБОТКА СИСТЕМЫ КРИТЕРИЕВ ОЦЕНКИ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ИНТАКТНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА И КРЫСЫ
5.2.ХАРАКТЕРИСТИКА МОРФОМЕТРИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ФАЗОВОИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ ИНТАКТНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА И КРЫС
5.3.ХАРАКТЕРИСТИКА ДИНАМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ФАЗОВОИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ ИНТАКТНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА И КРЫС
5.4. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ НАТИВНОГО КОБРЫ НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ IN VITRO
5.4.1. Характеристика изменения морфофункциональных показателей фазовых изображений эритроцитов периферической крови нелинейных крыс под влиянием различных доз нативного яда кобры
5.4.2. Характеристика изменения морфометрических показателей фазовых изображений эритроцитов периферической крови практически здоровых людей под влиянием различных доз нативного яда кобры
5.5. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ НАТИВНОГО ЯДА КОБРЫ НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БЕЛЫХ НЕЛИНЕЙНЫХ КРЫС IN VIVO
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ЦНС - центральная нервная система;
МАП - мембрано-активные полипептиды;
ПЛФ - прямой литический фактор;
Ht - гематокрит;
ЭФП - электрофоретическая подвижность;
НЬ - гемоглобин;
АТФ - аденозин-5'-трифосфат;
LD5o - средняя смертельная доза;
КФМ - компьютерный фазовый микроскоп;
Dmax - максимальный диаметр фазового образа клетки; Per - периметр фазового образа клетки;
Vol - объем фазового образа клетки.

В настоящее время известны два основных вида трансформации эритроцитов человека. Первый - переход от дискоцитарной к эхиноцитной форме и второй - трансформация дискоцит-стаматоцит [La Celle P.L. et al.,1980].
Отмечено, что pH воздействия изменяют форму и поверхность эритроцитов: при этом понижение pH вызывает стоматоцит-ные и сферостоматоцитные изменения, высокий pH эхиноцитные изменения [Smith B.D., 1979; Gedde М.,1995]. В то же время любые морфологические изменения эритроцитов (как эхиноцитная, так и стоматоцитная трансформация клеток) приводят к снижению их деформируемости [Chabanel A. et al., 1987].
Изменение формы эритроцитов (пойкилоцитоз), по мнению Козинца Г.И. с соавт. (1998), может иметь обратимый характер (эхиноциты и стоматоциты), при этом клетки ещё могут быть возвращены в нормальное состояние, и необратимый (акантоциты, кодоциты - мешеневидные клетки, дрепаноциты - серповидные клетки и сфероциты).
Важную роль в механизме трансформации эритроцитов могут играть ионы Са2+ [Bessis М., 1973]. Некоторыми исследователями [La Celle P L. et al.,1980] изменения формы эритроцитов, вызванное Са2+, объяснялись агрегацией мембранного белка - спектрина.
Спектрин является - периферическим белком, ассоциированным с бислоем на его цитоплазматической стороне (рис.2). Молекула спектрина состоит из двух спирально закрученных друг относительно друга полипептидных цепей: а-спектрина и [3-спектрина. Такие димеры самопроизвольно агрегируются (конец в конец), образуя тетрамеры длинной 200 нм [Shen B.W. et al.,1986]. Концы нескольких тетрамеров соединяются между собой, связываясь белком полосы 4.1 и актином в так называемый “узловой комплекс” [Gardner К., Bennett V., 1987]. Таким образом формируется