+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Нейротропная активность аналога С-концевого фрагмента аргинин-вазопрессина-Ac-D-Met-Pro-Arg-Gly-NH2

  • Автор:

    Пономарева, Наталья Сергеевна

  • Шифр специальности:

    03.00.13

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2000

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    194 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Аргинин-вазопрессин: структура, локализация в мозге, особенности метаболизма
2. Влияние АВП на вегетативные функции
3. Влияние АВП на поведение животных
4. Особенности интраназального введения веществ
5. Поведенческие эффекты фрагментов АВП
6. Рецепторы к АВП
7. Модулирующее влияние АВП на нейромедиаторные системы
8. Возможные механизмы влияния АВП, его фрагментов и аналогов на обучение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Материалы и методы исследования
1. Регистрация двигательной активности
и ориентировочно-исследовательского поведения животных
1.1.Актометр "ОрЬ-Уаптех"
1.2.Тест "открытое поле"
1.3.Тест "норковая камера"
2. Определение болевой чувствительности животных
2.1.Тест "отдергивания хвоста"
3. Исследование различных видов обучения животных
3.1.Выработка условной пищедобывательной реакции на место
3.2. Выработка условного рефлекса активного избегания болевого раздражителя
4. Исследование некоторых параметров физиологического состояния организма
4.1. Тест "вертикальная сетка"
4.2. Измерение уровня пищевой мотивации
4.3. Определение частоты сердечных сокращений
5. Статистическая обработка данных
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Глава 1. Влияние Ac-D-MPRG на различные формы
обучения при разных сроках введения
1.1. В лияние Ac-D-MPRG на выработку условной
реакции активного избегания
1.2. Влияние Ac-D-MPRG на обучение животных в
Т-образном лабиринте с пищевым подкреплением
1.3. Обсуждение полученных результатов
Глава 2. Влияние Ac-D-MPRG на ориентировочноисследовательское поведение животных
2.1. Влияние Ac-D-MPRG на двигательную активность
животных
2.2. Влияние Ac-D-MPRG на поведение животных
в тесте “норковая камера”
2.3. Влияние Ac-D-MPRG на поведение животных
в тесте “открытое поле”
2.4. Влияние Ac-D-MPRG на изменение реакции животных
в ответ на стрессогенное воздействие
Глава 3. Влияние Ac-D-MPRG на некоторые параметры
физиологического состояния организма
экспериментальных животных

3.1. Влияние пептида на болевую чувствительность в тесте “отдергивание хвоста” (“Tail flick”)
3.2. Влияние пептида на уровень пищевой мотивации
3.3. Влияние пептида на физическую выносливость экспериментальных животных в тесте
“вертикальная сетка”
3.4. Влияние Ac-D-MPRG на частоту сердечных сокращений 137 Глава 4. Влияние Семакса, Ac-D-MPRG и их совместного
введения на обучение животных
4.1. Исследование влияния пептидов на различные виды обучения крыс
4.2. Обсуждение полученных результатов
Глава 5. Влияние Ac-D-MPRG на обучение и спонтанное
поведение животных в условиях его
экспериментального нарушения
5.1. Эффекты Ac-D-MPRG на фоне фармакологического нарушения функционирования системы биогенных аминов мозга
5.2. Эффекты Ac-D-MPRG на фоне фармакологического нарушения функционирования холинергической системы
5.3. Обсуждение полученных результатов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

холецистокинин, вещество Р и ВИП при введении извне также вызывают выброс вазопрессина в мозге (Аишарин, Каразеева, 1996). Тот же эффект достигается при введении L-аргинина (Cao and Shen, 1998). Однако в работах американских ученых показано, что центральный N0 подавляет выброс вазопрессина из крупноклеточных структур (Liu et al, 1998, Kadekam et al, 1998). Имеются сведения, что ГАМК вызывает выброс АВП, действуя через ГАМК-рецепторы типа А (Isobe, Nishino Н, 1997).
Такие пептиды как энкефалин и натрийуретический гормон подавляют выброс вазопрессина (.Аишарин, Каразеева, 1996).
В свою очередь, сам вазопрессин обладает свойствами либеринов и статинов. АВП подавляет выброс тиролиберина и пролактина и активирует выброс таких пептидов как: АКТГ, (3-эндорфин, соматотропин и тиреотропин {Аишарин, Каразеева, 1996).
В гонадах и надпочечниках вазопрессин ингибирует секрецию андрогенов. При этом кортиколиберин, оказывающий схожее с нонапептидами воздействие на многие процессы организма, синтезируется вместе с ними в одних нейросекреторных центрах и клетках гипоталамуса и может выделяться в одних везикулах с окситоцином или вазопрессином.
В вазопрессинергических клетках гипоталамуса синтезируется кортиколиберин. Кроме того, там синтезируются такие нейропептиды как галанин, динорфин, лей-энкефалин, тиролиберин и холецистокинин. При разных функциональных состояниях соотношение синтезируемых в одной нейросекреторной клетке гормонов меняется. В значительной мере это связано со степенью синергичности их воздействий на метаболизм с эффектами нонапептидов. Так, в гепатоцитах гликогенолиз и глюконеогенез усиливают вазопрессин, окситоцин и холесцистокинин. В нейронах и тимоцитах вазопрессин усиливает трансмембранный транспорт глюкозы {Чернышева, 1996).
Что касается действия фрагментов АВП, то имеются данные о том, что АВЩ4-9) стимулирует выброс ацетилхолина в гиппокампе у свободно движущихся крыс {Maegawa et al, 1982) и повышает выброс ацетилхолина, действуя на VI-рецепторы {Wan el al, 1992).

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.196, запросов: 967