Организация сенсорных систем брюхоногих моллюсков : Принцип структурно-функционального параллелизма развития

• Автор: Зайцева, Ольга Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.13, 03.00.11
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 526 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ПРИНЦИП СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПАРАЛЛЕЛИЗМА РАЗВИТИЯ И НЕРВНАЯ СИСТЕМА БРЮХОНОГИХ МОЛЛЮСКОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Структурно-функциональный параллелизм - общебиологическая закономерность и основополагающий принцип эволюционной морфологии и физиологии
1.2. Общие сведения о филогении, особенностях обитания, образа жизни и организации нервной и сенсорных систем брюхоногих моллюсков
1.3. Брюхоногие моллюски как уникальные модельные объекты для нейробиологических исследований
1.4. Заключение
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Основные методологические подходы
2.2. Характеристика объектов исследования
2.3. Методы прижизненных наблюдений
2.4. Морфологические методы исследования
2.4.1. Общие гистологические и гистохимические методы световой микроскопии
2.4.2. Методы суправитальной окраски метиленовым синим и импрегнации серебром по Гольджи и Колонье
2.4.3. Методы ретро- и антероградного транспорта маркеров нервных элементов, экстра- и внутриклеточная окраска нейронов и рецепторных клеток
2.4.3.1. Методы с введением соединений кобальта и никеля
2.4.3.2. Методы с введением пероксидазы хрена
2.4.3.3. Методы с введением флуоресцентных
красителей
2.4.4. Методы электронной микроскопии
2.4.4.1. Трансмиссионная электронная микроскопия
2.4.4.2. Сканирующая электронная микроскопия
2.5. Электрофизиологические методы исследования, приготовление используемых препаратов
2.5.1. Микроэлектродная регистрация электрической активности
2.5.2. Методы тактильной стимуляции
2.5.3. Методы световой стимуляции
2.5.4. Методы вибрационной стимуляции
2.5.5. Методы химической стимуляции
2.5.6. Приготовление препаратов
2.6. Методы обработки результатов экспериментов
ГЛАВА 3. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ОТДЕЛОВ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ КОЖНЫХ ПОКРОВОВ И ЦЕФАЛИЧЕСКИХ ХЕМОСЕНСОРНЫХ ОРГАНОВ МОЛЛЮСКОВ
3.1. Сенсорные системы кожных покровов тела и наружного эпителия мантии
3.1.1. Общая характеристика кожных покровов
3.1.2. Структура периферических нервных плексусов, рецепторные элементы и эфферентная иннервация
3.1.3. Функциональные особенности и роль в адаптивном поведении
3.2. Вкусовая системы губ и области рта
3.2.1. Общая морфология, структура и ультраструктура рецепторных и нервных элементов
3.2.2. Функциональные особенности и роль в адаптивном поведении

3.3. Обонятельная система тентакулярных органов
3.3.1. Общая сравнительная морфология и иннервация органов
3.3.2. Рецепторные элементы и нейрональная организация тентакулярных органов большинства водных представителей моллюсков
3.3.2.1. Пресноводные и большая часть морских гастропод
3.3.2.2. Амфибионтные гастроподы
3.3.3. Рецепторные элементы и нейрональная организация тентакулярных органов морских голожаберных моллюсков
3.3.4. Рецепторные элементы и нейрональная организация тентакулярных органов наземных моллюсков
3.3.5. Функциональные особенности
3.4. Заключение
ГЛАВА 4. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ОРГАНИЗАЦИИ ГЛАЗ
МОЛЛЮСКОВ
ГЛАВА 5. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ОРГАНИЗАЦИИ И ОСОБЕННОСТЕЙ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ОРГАНОВ ГРАВИТАЦИИ -СТАТОЦИСТОВ МОЛЛЮСКОВ
5.1. Положение, общая морфология и иннервация
5.2. Структурная организация статоцистов переднежаберных
моллюсков
5.3. Структурная организация статоцистов заднежаберных и легочных
моллюсков
5.4. Физиологическая характеристика рецепторных клеток, реакции
на механическое раздражение
5.5. Заключение
ГЛАВА 6. ИНТЕРО- И ПРОПРИОРЕЦЕПТОРНЫЕ КЛЕТКИ МОЛЛЮСКОВ

удивительный консерватизм в общих принципах организации и одновременно ряд эволюционных преобразований, связанных прежде всего с иннервацией рецепторных клеток. Наблюдаются также некоторые отличия и в структуре киноцилий и их базальных телец у разных классов позвоночных [Винников и др., 1971; Винников, 1979]. Так же, как и у многих беспозвоночных, механорецепторные клетки органа гравитации позвоночных структурно-функуионально поляризованы в направлении стимула. Кристы содержат преимущественно одинаково пространственно поляризованные механорецепторные клетки. В макулах наблюдается сложное мозаичное пространственное расположение по разному поляризованных рецепторных клеток. Оно варьирует у разных ipynn животных [Flock, Wersäll, 1962; Flock, 1964; Lowenstein, 1974; Wersäll, Bagger-Sjöback, 1974]. Мозаичное расположение по разному поляризованных механорецепторных клеток позволяет животному воспринимать ускорения. Аналогичная ситуация наблюдается и в статоцистах некоторых беспозвоночных [Винников, 1979; Соколов, Ковалев, 1979; Schöne, 1975]. Наиболее сложно устроены статоцисты у головоногих моллюсков. В них, как и в лабиринте у позвоночных животных, имеются полукружные каналы, а мозаично поляризованные в пространстве рецепторные клетки собраны в макулах и кристах [Young, 1960; Barber, 1968; Vinnikov et al., 1968;].
Установлено, что головоногие благодаря своим статоцистам при ориентации в гравитационном поле способны реагировать на вибрацию, определять угловые и линейные ускорения, что позволяет им, как и высшим животным, координировать с помощью нервной системы работу мышц и корректировать положение тела и отдельных его частей в пространстве, осуществлять компенсаторные движения глаз при различных положениях во время вращения [Винников, 1979; Budelmann, 1976]. Имеются полукружные каналы для восприятия ускорений и в статоцистах некоторых членистоногих, например, крабов [Sandeman, 1975]. Как видно из приведенных данных, в разных группа беспозвоночных и позвоночных животных в ходе эволюции формируются сходные по организации механорецепторные образования для ориентации в