Особенности транспорта воды в сегментах корней Zea mays L

• Автор: Волков, Вадим Степанович
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 197 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. КРУГОВОРОТ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ В РАСТЕНИИ,
ЕГО ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
£обзор литературы)
1.1* Редукционизм И XОЛИЗМ. 2,, менном
естествознании и биоДой-,''
1.2, Системы интеграции растительного организма
1.3, Восходящий водный поток в растении
1.3.1, Верхний концевой двигатель восходящего водного тока
1.3.2, Корневое давление - нижний концевой двигатель восходящего водного тока
1.3.3, Строение корня
1.3.4, Транспорт воды через корень
1.3.5, Осмотическая концепция корневого
давления
1.3.6, Сложная природа корневого давления
1.3.7, Метаболическая составляющая корневого давления
1.3.8, Полярность и водный ток
1.4, Нисходящий водный поток в растении
1,4,1, Флоэмный поток
1.4.2. Другие пути нисходящего водного потока и
выделение воды корнями
1.5. Проблемы единой гидродинамической системы растения
1.6. Эксудация сегментов корней
Глава 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Подготовка объекта к опыту
2.1.1. Сегменты корней
2.2. Методы исследования
2.2.1. Определение интенсивности аксудации
и ее температурного коэффициента
2.2.2. Определение осмотического давления
эксудата
2.2.3. Определение гидравлической проводимости
корней и сегментов корней
2.2.4. Определение метаболической составляющей корневого давления и движущей силы
аксудации сегментов корней
2.2.5. Определение концентрации свободных аминокислот и амидов в эксудате
2.2.6. Определение концентрации углеводов
в эксудате
2.2.7. Определение pH эксудата и концентрации
ионов в нем
2.2.8. Определение содержания белка в эксудате
на поверхности корня иди сегмента корня ,.««
2.3. Метаболические регуляторы
2.3.1. Ингибиторы
2.3.2. Стимуляторы
Глава '3. ЭКСУДАЦЙЯ СЕГМЕНТОВ КОРНЕЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ЕЕ ©©ИОЛОГйЧЕОКОЙ ПРИРОДЫ
Глава 4, РАЗЛИЧИЯ МЕЖДУ ВОСХОДЯЩИМ И НИСХОДЯЩИМ ПОТОКАМИ
В СЕГМЕНТАХ КОРНЕЙ
глава 5. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ЭКСУДАТА ОТДЕЛЕННЫХ КОРНЕЙ И
СЕГМЕНТОВ КОРНЕЙ
Глава 6, ВЛИЯНИЕ ВИОМЕДМАТOPDB И ИНГИБИТОРОВ
КОНТРАКТМЛЬНЫХ СИСТЕМ НА ЗКСУДАЦМЮ ОТДЕЛЕННЫХ КОРНЕЙ И СЕГМЕНТОВ КОРНЕЙ
6.1. Ацетилхолин
6.2. Норадрекалин
6.3. d-тубокурарин
6.4. Цитохадазин Б
8.5. Общие итоги
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

дов, а также при де- и регидратации (Schaffner и др., 1995).
Интересные данные получили R. Kaldenhoff с коллегами - при индуцированном синим светом цветении Arabidopsis усиливается экспрессия гена., кодирующего водный канал плазмалеммы; ген обладал активируемым светом промотором и интенсивно экспрессировался в растягивающихся или дифференцирующихся клетках. Исследователям удалось даже регулировать водную проницаемость мембран клеток с помощью искусственно синтезированных антисмысло-вых конструкций, что неожиданно привело к изменению внешнего вида корневых волосков. Был охарактеризован и продукт гена -аквапорнн, который, как выяснилось, принимает участие в гра-витропической и других связанных с движениями реакциях растения. Исследователи полагают, что регуляция проводимости этого и других водных каналов может осуществляться за счет фосфори-лирования/дефосфорилирования (Kaldenhoff, Ri chter, 1995,
Kaldenhoff и др., 1995),
Таким образом, само существование и важное значение аква-поринов в транспорте воды не вызывают сомнений, Уже показано, что аквапорины обусловливают большую долю потока воды у ряда растительных систем (Hertel, Steudle, 1997), однако их вклад в транспорт воды в корне и регуляция этой доли (закрыванием-открыванием каналов, например, при различных воздействиях) пока не ясны (Steudle, Henzler, 1995). Это - вопросы ближайшего будущего,
Теперь рассмотрим движение воды, прошедшей через ризодер-му и кору в сосуды. Здесь путем восходящего водного тока считают ксилему, нисходящего - преимущественно флоэму. Обычно полагают, что сосуды ксилемы уже на небольшом расстоянии от кон-