Экофизиология трех редких видов неморальных травянистых растений на северной границе ареала

• Автор: Дымова, Ольга Васильевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 136 с.

Сокращения:
А - площадь листьев, дм2
AN - ассимиляционное число, мг СОг/ (мг Хл ч)
HPLC - высокоэффективная нормальнофазовая жидкостная хроматография
IRA - интенсивность радиации приспособления, Вт / м2
LAR - отношение площади листьев к массе растения, дм / г
LCP - световой компенсационный пункт, Вт / м2
LHC - светособирающий комплекс
LWR - отношение массы листьев к массе растения, г / г
NADP - никотинамидадениндинуклеотид восстановленный
N - общий азот, % от сухой массы
NAR - скорость нетто-ассимиляции, г / (дм2 сут)
PAR - фотосинтетически активная радиация, Вт / м2 Pg - гр о ссф ото синтез, г / (растение сут.)
Рыл - скорость видимого фотосинтеза при интенсивности радиации приспособления, МГ СО2/ (дм2 ч)
Ртах - максимальная скорость видимого фотосинтеза, МГ СО2/ (дм2 ч)
Рп- скорость видимого фотосинтеза, мг СО2/ (дм2 ч)
РРп - продуктивность видимого фотосинтеза, г СН2О / (растение сут.)
PS I, PSII - фотосистема I и II соответственно R - затраты на дыхание, г / (растение сут.)
Rd - скорость темнового дыхания, мг СОг / (дм2 ч)
RGR - относительная скорость роста, г / (г сут.)
RFO - олигосахариды группы рафинозы
SLW - удельная поверхностная плотность листьев, г / дм2
AS - прирост сухого вещества в эквивалентах глюкозы, г / (растение сут.)
tg а - тангенс угла наклона начального участка световой кривой
W - масса растения, г
AW - прирост биомассы, г / (растение сут.)
Yg - истинная эффективность роста, г / г

Содержание
Введение
Глава 1. Эколого-физиологическое изучение жизнедеятельности растений
(обзор литературы)
1.1. Экологическая физиология растений как наука о взаимодействии растений со средой
1.2. Влияние факторов среды на растения
1.2.1. Температура

1.2.3. Концентрация СО2
1.3. Функциональные особенности растений, произрастающих в разных эколого-географических условиях
1.3.1. СОг-газообмен
1.3.2. Пигментный комплекс
1.4. Неморальные виды как объекты эколого-физиологического
изучения на Севере
1.4.1. Распространение в природе и практическое значение
1.4.2. Биологические особенности и сезонные ритмы роста и развития травянистых растений листопадных лесов в
разных частях Европы
Заключение к главе
Глава 2. Условия произрастания растений и методы их изучения
2.1. Условия проведения опытов
2.2. Изучение роста и накопления биомассы
2.3. Исследование анатомо-морфологических параметров листьев
2.4. Определение биохимических показателей
2.5. Газометрические измерения
Глава 3. Рост, развитие и биомасса неморальных трав в таежной зоне
3.1. Рост, накопление биомассы и развитие растений

3.2. Особенности накопления углеводов и азотсодержащих веществ
при адаптации неморальных трав к условиям Севера
Заключение к главе
Глава 4. Влияние температуры на СОг-газообмен растений
4.1. Влияние температуры на скорость видимого поглощения СО2 и дыхание листьев растений
4.2. Холодовая адаптация фотосинтетического аппарата растений ...74 Заключение к главе
Глава 5. Адаптация фотосинтетического аппарата неморальных видов
к световым условиям в природных местообитаниях
5.1. Пигментный комплекс
5.2. СОз-газообмен растений
Заключение к главе
Глава 6. ССЬ-газообмен и рост растений А juga гер(ат Ь. при различном
световом режиме
6.1. Особенности структурно-функциональной организации фотосинтетического аппарата листьев
6.2. Влияние световых условий произрастания на баланс углерода, накопление биомассы и рост растений
6.3. Побегообразование и вегетативное размножение
Заключение к главе
Глава 7. Сравнительный анализ морфофизиологических особенностей
неморальных трав из разных частей ареала
Выводы
Литература

ассимиляционной работы, сопровождается увеличением интенсивности фотосинтеза листьев (Горышина, 1972; Teylor, Реагсу, 1976; Митина, 1981). Способность неморальных летневегетирующих трав к росту в течение осени и зимы в условиях континентального климата не реализуется, за исключением осеннего отрастания (Митина, Антонова, 1974), тогда как в западноевропейских лесах многие виды ведут себя как весенне-летне-зимнезеленые (Harper, 1985) и способны к фотосинтезу при околонулевых температурах (Overdieck, 1985).
Способность растений A. replans, P.obscura и А.еигораеит формировать боковые побеги разрастания позволяет отнести их к группе клоновых растений. По определению Harper (1985), клоном является группа индивидуумов, возникших вегетативно из генеративно появившихся предков. По мнению Herben et al. (1994), термин "клон" используется в двух значениях: 1 - как набор физиологически связанных, но потенциально независимых рамет; 2 - как набор генетически идентичных, но потенциально физиологически разобщенных индивидуумов. Существует мнение, что клоновые растения имеют более широкий спектр роста, конкуренции и отмирания побегов, чем неклоновые. При этом, конкуренция между побегами снижена благодаря "физиологической связи" между ними (Нага, Srutek, 1995).
Заключение к главе
Эколого-физиологические исследования дают большой объем информации о свойствах растений и их взаимоотношении со средой. Они позволяют выявить функциональную и структурную специфику растений, вскрыть разнообразие фото-синтетической функции и других процессов жизнедеятельности (дыхания, особенностей углеродного и азотного метаболизма, устойчивости) в зависимости от различных факторов внешней среды. В настоящее время актуальность экологофизиологических исследований обусловлена возрастанием антропогенных нагрузок на дикую флору и возможными изменениями климата Земли. В связи с этим, необходимо уделять больше внимания эффектам на растения изменений температуры и повышения концентрации С02 в атмосферном воздухе. Кроме того, в литературе недостаточно сведений об адаптации теневыносливых растений к высокой инсоляции.